查看所有试题
- 正态分布有两个参数,它们是（）.IS015189是针对以下哪一领域实验室的专用要求（）。与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验中阶段具有优势（）.与检测单位使用的质量管理、临床实验方法总分析误差的评估有关的是
- 回收试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的（）.对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）.在临床实验室功能的解释中,最为准确的一组关键词组是（）方法选择和评价过程必须开始于（）在现代临床实验室,需要进行
- 室内质量控制的目的是（）.我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）。与定量分析方法的线性评价和实验干扰评价有关的是（）.测定结果的准确性
测定结果的稳定性#
测定结果的临床可接受性
测定结果实验室间的
- 建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是（）.室内质量控制的目的是（）.我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于（）。临床实验室引入新方法时,以下最重要的是
- 检验方法选择的性能要求主要取决于（）.临床诊断试验中经常提及的"特异度",在临床检验质量控制中,类似的指标是（）。我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）。临床实验室管理的循证要求是（）.根据所需提供
- 以下错误的是（）.某实验室血糖参加室间质量评估活动,靶值为5．0mmol／L,其室间评价血糖的偏倚为（）.为了满足患者和临床的需求,下列正确的是（）确定参考区间界限值的最理想的方法是（）建立参考区间时,不是为了（
- 临床检验方法的选择和评价过程必须开始于（）.CLIA88归纳的质量控制要素,不包括（）.质量管理体系构成的四要素是（）.参考系统包括（）临床的观点#
正确地采用统计技术
经济的考虑
方法的重复性
明确的方法学评价设
- 较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后（）.为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.关于高质量样本采集时间的选择,以下错误的是（）.室间质量评价即能力验证是指（）。正
- 要做好分析前阶段的质量保证,最重要的是（）.临床实验室的作用是为人类提供有益的、重要的及科学的信息,该检测物品被发放给其他实验室后,将其测定的结果与已知的测量值进行比对。这种方式称为（）.计量学溯源性是（
- 1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统,对于下列哪一项无直接改善（）《全国临床检验操作规程》
《临床实验室管理暂行办法》
《临床基因扩增检
- 临床诊断试验中经常提及的"特异度",类似的指标是（）。关于检验项目选择的经济性原则,下列正确的是（）为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）假失控概率#
误差检出概率
在控预测率
失控预测
- 为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括（）在实际工作中,表示数据离散程度时常用（）参考系统包括（）应提供经卫生行政部门审批的检验项目
- 室间质评的主要作用中,不包括（）.为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目．下列正确的是（）.正态曲线下的面积分布规律理论上μ±2σ的面积占总面积的百分比是（）.临床实验室管理的循证要求是（）.《检测
- 关于检验项目正确选择的原则,以下错误的是（）.定性实验的确认实验一般设计为有（）影响检验结果的内在生物因素中,固定因素是指（）代表性#
针对性
有效性
时效性
经济性较好的灵敏度和较好的特异性
较好的特异性和
- 目前室间质量评价活动主要评价的是（）。从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括（）临床实验室的作用,不是为了（）精密度
准确度#
灵敏度
特异性
随机误差既可造成系统误差,也可造成固定误差
既可造成系统误差,也
- 临床实验室在临床医学中发挥重要作用,因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的（）。根据该项检验对诊断的敏感度和特异度来考虑的原则即是（）.50％
60％#
70％
80％
90％针对性
有效性#
重要
- 建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是（）.正态分布有两个参数,它们是（）.质量管理体系构成的四要素是（）.对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）.我国检验医学与发达国家比较,存在较大差
- 其结果可表明（）关于检验报告规范化管理的基本要求,叙述错误的是（）评价候选方法性能目标时,应规定在特定浓度或分析物活性上的（）影响检验结果的内在生物因素中,固定因素是指（）人体健康评估、预防和患者病情转
- 医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是（）.《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,更客观的准则是（）.与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）.对临床检验量值溯源作出具体说明
- 较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后（）.卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出（）。根据所需提供信息来确定的原则即是（）.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”,在临床检验质量控
- 某实验室血糖参加室间质量评估活动,其室间评价血糖的偏倚为（）.国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是（）.质量体系文件常常分为四个层次,从上到下依次是（）10％
5％#
3％
2％
1％《临床实验室改进法案
- 室间质评的主要作用中,不包括（）.临床检验方法的选择和评价过程必须开始于（）.是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力
是对临床实验室内部质量控制程序的补充
是对权威机构进行的实验室现场检查的补充
是医疗差错
- 我国建立临床实验室管理体系的依据是（）.关于临床实验室的设施与环境,正确的是（）.以下图形说明（）.在现代临床实验室,检验医师的主要职责是（）我国临床实验室存在的主要形式是医疗机构用于诊疗的实验室,准确度好
- 20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是（）实验室内将新鲜血分成几份,对不同检测系统进行比对称为（）美国疾病控制中心#
美国临床病理家学会
美国国家临床检验标准化委员会
国际临床化学联合会
德国临床化学与检
- 1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于（）。NCCLS公布的文件中,与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）.质量体系文件编写的四个层次是（）.《全国临床检验操作规程》
《临床实验室管理暂行办法》
《临床基因
- 我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于（）。回收试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的（）.正态曲线下的面积分布规律理论上μ±σ的面积占总面积的百分比是（）.与EQA相比,实验室间比对以上哪一项
- 下列原则中首选的是（）.某实验室血糖参加室间质量评估活动,其室间评价血糖的偏倚为（）.临床检验方法的选择和评价过程必须开始于（）.对临床检验参考物质作出说明和要求的是（）.室内质量控制主要可消除或减少下列
- 关于仪器与外部供应品,下列原则中首选的是（）.有关临床实验室质量管理体系建立的过程,以下叙述最正确的是（）精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的（）确定参考区间界限值的最理想的方法是（）影响检验结
- 关于临床实验室的设施与环境,正确的是（）.一组数值中最大值和最小值的差值称为极差,极差越大表示（）评价候选方法按准确度降低的顺序,以下排列正确的是（）应确保不会对所要求的测定质量产生不良影响#
应安装物流传
- 强调及时完成,特殊情况有补充措施的原则即是（）.对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是（）.对于线性评价的结果分析,下列叙述不正确的是（）室间质量评价的主要目的是为了解决（）建立参考区间时,筛选参考个体
- 应在到达实验室后（）.关于检验项目正确选择的原则,以下错误的是（）.检验方法选择的性能要求主要取决于（）.室内质量控制的目的是（）.与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）.《检测和校准实
- 建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是（）.室间质量评价即能力验证是指（）。Ehrmeyer和Burmeister
Skendzel和Youden
Platt和Skendzel
Barnett和Westgard#
Rei和Jenny通过实验室室间和室内的
- 卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出（）。以下常用于比较多个样品重复测定误差的是（）在现代临床实验室,检验医师的主要职责是（）临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
临床实验室应
- 不包括（）.室间质量评价即能力验证是指（）。根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室未包含（）。正态曲线下的面积分布规律理论上μ±2σ的面积占总面积的百分比是（）.强调及时完成,特殊情
- 正态分布有两个参数,它们是（）.《检测和校准实验室能力的通用要求》是（）.['['平均值和方差S
平均值和标准差S
均数μ和标准差σ#
标准差s和变异系数CV
平均值和和变异系数CVISO／IEC17011
ISO／IEC17025#
IS09000
IS
- 卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,变异系数（CV%）为7%。其相对标准不确定度为（）。由组织者选择质控品,同时分发给参加计划的实验室进行检测,完成检测后将结果返回室间质量评价组织者与靶值或公议值比
- 关于临床实验室的设施与环境,正确的是（）.根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室未包含（）。与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验中阶段具有优势（）.方法选择和评价过程必须开始
- CLIA88归纳的质量控制要素,不包括（）.卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出（）。较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后（）.某实验室严格遵循国家标准GB／T20032302-T-361进行定量
- 关于美国临床实验室有关的认可组织,不包括（）。临床检验方法的选择和评价过程必须开始于（）.为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）影响检验结果的内在生物因素中,固定因素是指（）我国临
- 我国临床实验室认可的“权威机构”是（）。关于检验项目正确选择的原则,不应考虑的因素是（）为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）中华医学检验学会
卫生部临床检验中心
中国实验室国家认可
川公网安备 51012202001360号