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- 横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）.室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于（）.医学实验室是（）.临床检测项目很多,相应的检测方法也很多,其选择原则是（）.根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控
- 关于R4S质控规则,下列说法错误的是（）.变异系数（CV）,当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时,这种现象称为（）一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）.绝对误差的计算公式是下列哪一个（）.通常指一
- 在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时是以下列哪项来建立质控图的中心线（）.当某测定值陷落在该总体±2SD的范围内时,其可信限的范围是（）.质量体系文件包括（）.当
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,可用下列哪一名称表示（）质量体系文件包括（）.同一批号浓度的质控品,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为
- 为了检查某种检测方法的特异性,这类试验称为（）.下列关于质控品的基本要求错误的是（）.用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）.对于测量设备（）.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为
- 横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）.标准正态分布曲线下,靶值为5.0mmol/L,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol／L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.7%的区间为（）.测定全血葡萄糖,横轴上,从均值μ到μ+1.9
- 过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称（）.对质量体系的总要求可以归纳为（）.Ⅱ级生物安全柜用于（）.在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下
- 我国用于认可的《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际标准（）.在每次室间质量评价活动中,若某一分析项目未能达到80%得分,则称为该分析项目的（）.比较标本率之间差异是否有显著性时,以选用下列哪种检验方法为佳
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法（）.室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于（）.下列关于质控品的基本要求错误的是（）.质量体系文件包括（）.在开展室内质控时,实验室应首先对实验方法
- 室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）.下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是（）.用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）.根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,
- 计算血糖20天室内质控数据,标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为（）.有关质量管理体系程序文件的描述,错误的是（）.医学实验室是（）.对质量体系的总要求可以归纳为（）.临床检测项目很多,相应的检测方法也很多,其选
- 比较两组不同量纲资料变异程度的指标是（）比较标本率之间差异是否有显著性时,以选用下列哪种检验方法为佳（）.在正常人群中测某正态分布的生化指标,多少人测得值在±3SD中（）.测得白细胞计数为8.5×109/L,组报告单上
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法（）.进行现场质量体系审核的主要目的是（）对于测量设备（）.Ⅱ级生物安全柜用于（）.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0
- 尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称（）.变异系数（CV）,下列叙述错误的是（）.参加室间质控活动中,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为
- 有关危急值正确的说法是（）.医学实验室是（）.同一批号浓度的质控品,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数（CV1）为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数（CV2）为2.1%。下列哪项是正确的（）.临床实验方法可用
- 室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）.下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是（）.以下关于溯源的描述正确的是（）.用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）.Ⅱ级生物安全柜用于（）.先进设
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法（）.变异系数（CV）,下列叙述错误的是（）.同一批号浓度的质控品,原始标本在室温中的稳定时间（）.准确性高#
精密度高
灵敏度高
重复性好
以上均可是相对量,
- 下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是（）.在统计学中,当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时,这种现象称为（）审核过程中确定的不符合项必须（）某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.
- 认可和认证的区别表现在（）.有关质量管理体系程序文件的描述,错误的是（）.测得白细胞计数为8.5×109/L,这种差错是（）.临床实验方法可用实验性能标准来衡量,它包括医学决定水平和（）.在较完整的临床微生物实验室内
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