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- 下列关于质控品的基本要求错误的是（）.用于校正决定性方法,评价及校正参考方法的标准品为（）.无或很小的基质效应
最好来源于小牛或马血#
成分稳定
添加剂及调制物少
瓶子间变异小一级标准品#
二级标准品
三级标准
- 13s质控规则表示（）.为了减少误差,特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差,常用下列哪一试验来纠正（）.1个质控测定值超过均值±2s限,仅用作警告
2个连续质控测定值超过均值±2s限,为失控,为失控,提示存在随机
- 质控图上,当出现多少个连续质控检测点,超过均值+1s或均值-1s,且最近一次结果超过±2s值,但连续落在平均值的同一侧,视为失控,应及时查找原因,一般是（）.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,
- 医学实验室是（）.在检测过程中,最难控制的误差是（）.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
实
- 实验室对质量体系运行全面负责的人是（）当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（）.最高管理者#
质量负责人
技术负责人
专业实验室组长
实验室组员平均浓度
平均水平
决定水平#
阈值
以上
- 在正态分布的情况下,横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为（）.测定全血葡萄糖,原始标本在室温中的稳定时间（）.45%
47.5%#
50%
95%
97.5%10分钟#
15分钟
1小时
2小时
8小时在正态分布的情况下,横轴上,从均值μ
- 在每次室间质量评价活动中,若某一分析项目未能达到80%得分,则称为该分析项目的（）.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L,标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L,标准差为0.2
- 在较完整的临床微生物实验室内,通常应分隔成几个区域（）.测定肌钙蛋白T,原始标本在室温中的稳定时间（）.1个区域
2个区域
3个区域#
4个区域
5个区域10分钟
15分钟
1小时
2小时
8小时#3.标本采集后都具备一定的稳定
- 进行现场质量体系审核的主要目的是（）测定血氨,原始标本在室温中的稳定时间（）.修改质量手册
检验质量体系文件的实施情况#
修改程序文件
寻找质量体系存在的问题
检验质量体系文件的编写情况10分钟
15分钟#
1小时
- 当某测定值陷落在该总体±2SD的范围内时,其可信限的范围是（）.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下（）.0.6356
0.90
0.95#
0.99
1仍不准投入使用
应
- 下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是（）.Ⅱ级生物安全柜用于（）.血氨
血气分析
酸性磷酸酶
乳酸
电解质#保护操作者、样品和环境
出现溅出的操作
产生气溶胶的操作,不需要在生物安全柜中进行
处理高浓度或大容
- 变异系数（CV）,下列叙述错误的是（）.医学实验室认可流程中,未包含（）.是相对量,没有单位
可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度
可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度
可用于比较多个样品重复测定的误
- 有关危急值正确的说法是（）.为了减少误差,特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差,常用下列哪一试验来纠正（）.超过正常参考区间上限的检验结果
危急值的项目一般都是急诊检验
超过医学决定水平的检验结果
- 质控图上,当出现多少个连续质控检测点,超过均值+1s或均值-1s,且最近一次结果超过±2s值,但连续落在平均值的同一侧,视为失控,应及时查找原因,一般是（）.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）.2个
4个#
10个
8个
- 在质控中,质控血清的检测结果超过平均值±3SD时,则表示该结果（）.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态（）.正常
失控#
无解释意义
仍然有效
测量错误所有实验室工作人员应接受免疫
- 用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是（）.某测定值越接近真值说明该检测方法（）.准确度
精密度#
饱和度
差异度
特异性精密度越低
精密度越高
准确度越高#
准确度越低
灵敏度越高
- 比较标本率之间差异是否有显著性时,以选用下列哪种检验方法为佳（）.测定肌钙蛋白T,原始标本在室温中的稳定时间（）.t检验
χ2检验#
u检验
t’检验
F检验10分钟
15分钟
1小时
2小时
8小时#3.标本采集后都具备一定的稳
- 下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是（）.某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为（）血氨
血气分析
酸性磷酸酶
乳酸
电
- 在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）.单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作（）.5%#
1%
0.01%
0.05%
0.3%精密度
准确度
检测极限
灵敏度#
特异性
川公网安备 51012202001360号