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- 过失误差,这种质控方法称().检验报告规范化管理的基本要求不包括().我国用于认可的《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际标准().医学实验室认可流程中,这种现象称为()对仪器设备的审查主要是审查()在
- 下列关于质控品的基本要求错误的是().用于校正决定性方法,评价及校正参考方法的标准品为().无或很小的基质效应
最好来源于小牛或马血#
成分稳定
添加剂及调制物少
瓶子间变异小一级标准品#
二级标准品
三级标准
- 横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为().室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于().医学实验室是().临床检测项目很多,相应的检测方法也很多,其选择原则是().根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控
- 对质量体系的总要求可以归纳为().一般认为用于确诊实验的分析方法希望有().检测中,将高浓度标本污染给低浓度标本,而造成的检测值误差,这是属于下列哪种误差().写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件)
做
- 13s质控规则表示().为了减少误差,特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差,常用下列哪一试验来纠正().1个质控测定值超过均值±2s限,仅用作警告
2个连续质控测定值超过均值±2s限,为失控,为失控,提示存在随机
- 其变异系数应为().13s质控规则表示().认可和认证的区别表现在().在质控中,仅用作警告
2个连续质控测定值超过均值±2s限,提示存在系统误差
1个质控值超过均值±3s限,为失控,提示存在随机误差#
4个连续的质控值同
- 过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称().变异系数(CV),下列叙述错误的是().在正常人群中测某正态分布的生化指标,多少人测得值在±3SD中()
- 关于R4S质控规则,下列说法错误的是().变异系数(CV),当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时,这种现象称为()一般认为用于确诊实验的分析方法希望有().绝对误差的计算公式是下列哪一个().通常指一
- 质控图上,当出现多少个连续质控检测点,超过均值+1s或均值-1s,且最近一次结果超过±2s值,但连续落在平均值的同一侧,视为失控,应及时查找原因,一般是().某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol/L,
- 这种质控方法称().标本的采集将直接影响检验的结果,所以应对标本的采集加以控制,具体措施是().下列关于质控品的基本要求错误的是().关于R4S质控规则,下列说法错误的是().对质量体系的总要求可以归纳为().G
- 审核过程中确定的不符合项必须()检测中,将高浓度标本污染给低浓度标本,而造成的检测值误差,这是属于下列哪种误差().测定肌钙蛋白T,原始标本在室温中的稳定时间().记录
备受审核方管理层认可#
第三方审核
第一
- 在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时是以下列哪项来建立质控图的中心线().当某测定值陷落在该总体±2SD的范围内时,其可信限的范围是().质量体系文件包括().当
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,可用下列哪一名称表示()质量体系文件包括().同一批号浓度的质控品,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%,B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为
- 其测定结果为5.25mmol/L,靶值为5.0mmol/L,其评价范围为靶值±10%。可将此次测定结果判断为()根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为().所有实
- 13s质控规则表示().标准正态分布曲线下,中间的90%面积所对应的横轴尺度(μ)的范围应该是()在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时,其显著性检验时,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,仅用作警告
2
- 医学实验室是().在检测过程中,最难控制的误差是().以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
实
- 为了检查某种检测方法的特异性,这类试验称为().下列关于质控品的基本要求错误的是().用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是().对于测量设备().某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为
- 临床上对从没患过某种疾病的人群,它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象,可用下列哪种名称表示().过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称().
- 回收率的计算公式下列哪一项是正确的().为了检查某种检测方法的特异性,常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差,这类试验称为().下列关于质控品的基本要求错误的是().检验报告规范化管理的基本要求不包括
- 实验室对质量体系运行全面负责的人是()当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为().最高管理者#
质量负责人
技术负责人
专业实验室组长
实验室组员平均浓度
平均水平
决定水平#
阈值
以上
- 变异系数(CV),下列叙述错误的是().为了实施质量体系().在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过().是相对量,没有单位
可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度
可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异
- 临床检验中常用下列哪一项来替代真值().标本的采集将直接影响检验的结果,所以应对标本的采集加以控制,具体措施是().在Levey-Jennings质控图的警告限为().医学实验室认可流程中,未包含().有关危急值正确的说
- 在正态分布的情况下,横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为().测定全血葡萄糖,原始标本在室温中的稳定时间().45%
47.5%#
50%
95%
97.5%10分钟#
15分钟
1小时
2小时
8小时在正态分布的情况下,横轴上,从均值μ
- 横轴上,从均值μ到μ+1.96倍的标准差的面积为().标准正态分布曲线下,靶值为5.0mmol/L,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.7%的区间为().测定全血葡萄糖,横轴上,从均值μ到μ+1.9
- 在每次室间质量评价活动中,若某一分析项目未能达到80%得分,则称为该分析项目的().假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L,标准差为0.5mmol/L;第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L,标准差为0.2
- 过失误差,尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出,这种质控方法称().对质量体系的总要求可以归纳为().Ⅱ级生物安全柜用于().在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下
- 检验报告规范化管理的基本要求不包括().以下关于溯源的描述正确的是().比较两组不同量纲资料变异程度的指标是()为了实施质量体系().对仪器设备的审查主要是审查()测得白细胞计数为8.5×109/L,组报告单上写
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,可用下列哪一名称表示()对仪器设备的审查主要是审查()临床实验方法可用实验性能标准来衡量,它包括医学决定水平和().准确度#
精密度
灵敏度
特异性
以上均可校准/
- 在Levey-Jennings质控图的警告限为().比较两组不同量纲资料变异程度的指标是()参加室间质控活动中,求取均值的样本数不能少于多少个().均值
均值±1s
均值±2s#
均值±3s
均值±4s变异系数#
方差
组距
标准差
平均
- 不能确定质量的,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,可以投入使用
要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用#
经实验室授权人审批后,B实验室高于A实验室#
对于血糖的精密度,其均值为5.0mmol/L,其变异
- 我国用于认可的《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际标准().在每次室间质量评价活动中,若某一分析项目未能达到80%得分,则称为该分析项目的().比较标本率之间差异是否有显著性时,以选用下列哪种检验方法为佳
- 在较完整的临床微生物实验室内,通常应分隔成几个区域().测定肌钙蛋白T,原始标本在室温中的稳定时间().1个区域
2个区域
3个区域#
4个区域
5个区域10分钟
15分钟
1小时
2小时
8小时#3.标本采集后都具备一定的稳定
- 因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下().在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过().在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下列哪项()仍不准
- 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法().室内质控中最初要求取均值的样本数不能少于().下列关于质控品的基本要求错误的是().质量体系文件包括().在开展室内质控时,实验室应首先对实验方法
- 在正态分布的情况下,多少人测得值在±3SD中().在检测过程中,最难控制的误差是().根据正态分布下面积规律,其标准差为0.2mmol/L。其概率为95.5%的区间为().45%
47.5%#
50%
95%
97.5%先进设备
高级人才
室内质控#
- 进行现场质量体系审核的主要目的是()测定血氨,原始标本在室温中的稳定时间().修改质量手册
检验质量体系文件的实施情况#
修改程序文件
寻找质量体系存在的问题
检验质量体系文件的编写情况10分钟
15分钟#
1小时
- 室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施().下列不属于标本采集后立即送检的常规项目是().用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是().根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,
- 当某测定值陷落在该总体±2SD的范围内时,其可信限的范围是().因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下().0.6356
0.90
0.95#
0.99
1仍不准投入使用
应
- 用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性,可用下列哪一名称来表示这一结果().计算血糖20天室内质控数据,其均值为5.0mmol/L,标准差为0.25mmol/L,其变异系数应为().下列活动中的哪一项必须有与其工作无直
- 在质控中,质控血清的检测结果超过平均值±3SD时,标准差为0.2mmol/L;累积数据计算的平均数为5.5mmol/L,标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中,7.2mmol/L应判断为().在正常人群中测某正态分布的生化指标,多