查看所有试题
- 河流监测断面要求设置为（）断面、（）断面、（）断面。分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡（）次后立即取样。背景；控制；削减A、10
B、20
C、30#
- 均数控制图中,上、下控制限按照（）值绘制,上、下警告限按照（）值绘制,上、下辅助线按照值绘制。次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为（）min。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化
- 总有机碳的测定方法为（）。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。在pH4~5
- 根据生活饮用水卫生标准,饮用水pH要求在（）之间。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。6～9A、≤2#
B、≤3
C、≤4
D、≤5
- 在格鲁勃斯检验法中,若T≤（）,则可疑均值为正常值。《海水水质标准》（GB3097-1997）中,第Ⅰ类水质活性磷酸盐（以磷计）的标准限制为（）mg/L。T0.05A、≤0.010
B、≤0.015#
C、≤0.030
- 总铬测定时,用NO2-还原KMnO4,然后再用（）还原过量NO2-。气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。CO（NH2）2A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏提取
D、连续液液萃取
- 测定烟尘浓度时（）等速采样,而测定烟气浓度时（）等速采样。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,亚硝酰铁氰化钠为（）。在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物
- 系统误差能通过（）来消除。提高熟练程度
- 今测得大气中的SO2浓度为3.4ppm,其重量浓度为（）mg/l气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。9.7×10-3A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏提取
D、连续液液萃取
- 大气采样时要求相对高度是（）分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡（）次后立即取样。1.5mA、10
B、20
C、30#
- ****物造即刻中毒的原因是（）无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或（）的性质。LaF3A、灰化阶段#
B、原子化阶段
C、清除阶段
- F-选择电极的传感膜是（）异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可
- 从信息角度看,环境监测的实质是（）、（）、（）、（）的过程测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的
- 当水深（）时,具体位置在（）,应设两点,水样加盐酸萘乙二胺溶液后,须在（）h内测量完毕,并避免阳光照射。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定,第Ⅰ类海水水质标准石油类限值为（）mg/L。＜5m, 水面下0.3—0.5m处；5—1
- 《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB7484-87）方法的最低检出限为含氟化物（以F－计）（）mg/L,测定上限可达1900mg/L。A、0.01
B、0.02
C、0.05#
D、0.10
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,活性炭在使用前需经（）℃烘4h,装具塞玻璃瓶中,置于干燥器保存。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,亚硝酰铁氰化钠为（）。A、200
B、280#
C、360A、氧化剂
B、还原剂
C、催化剂#
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联苯所用的国产1300（I）型树脂（相当于AmberliteDAX-2）属于（）吸附剂。用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,应准确煮沸（）min。异烟酸-吡
- 无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至（）。A、3.8±0.2#
B、4.5±0.5
C、9.0±0.5
- 在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物,经甲基异丁酮-环己烷萃取分离,（）溶液反萃取测定镉的原子吸光度。A、硫酸
B、盐酸
C、硝酸#
- 无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,在原子化完成后,增加清洗或空烧程序主要是为了消除（）。次溴酸盐氧化法测定海水中氨,加入盐酸萘乙二胺试剂后,并避免阳光照射。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,水样加盐
- 无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或（）的性质。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。萘乙二胺分光光度法测
- 火焰原子吸收分光光度法测定海水中铜时,在APDC-DDTC形成螯合物的pH条件是（）。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH
- 火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至（）。A、样品空白
B、二次去离子无锌水或等效纯水
C、甲基异丁基酮#A、3.8±0.2
- 测定海水中油类样品,萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内,有效期为（）d。次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为（）min。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,此时可加入适
- 《海水水质标准》（GB3097-1997）规定,第Ⅰ类海水水质标准石油类限值为（）mg/L。气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。A、≤0.01
B、≤0.05#
C、≤0.50A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏提取
D、
- 环已烷萃取荧光分光光度法测定海水中油类时,经过脱芳处理的环已烷其荧光强度与最大的瑞利散射峰强度相比,不大于（）%时才可使用。A、2#
B、4
C、6
- 二氨基联苯胺分光光度法测定海水中硒时,测定吸光值应以（）调零,于420nm波长测定。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,温度对测定的影响不显著,但在（）℃内测定为宜。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,
- 需要使用的下列试剂中,均为优级纯,有机氮化物不被测定,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,简便,但部分氨基酸也被测定。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,采样后应在（）h内萃取,低#
C、不好,20
C、4,20#
D、6
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,当DMF棉明显变（）色时应调换。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲
- 《海水水质标准》（GB3097-1997）中,第Ⅰ类水质活性磷酸盐（以磷计）的标准限制为（）mg/L。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除
- 磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,过滤水样的微孔滤膜需用0.5mol/L（）浸泡,临用前用水洗净。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原
- 磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,萃取剂为（）。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,
- 磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物,经甲基异丁酮-环己烷萃取
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,海水样中的锌离子在（）V恒电压电解,靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,但反应慢,快速,高
B、好,低#
C、不好,高
D、不好
- 光度法测定海水中氰化物,氯化钠标准溶液标定硝酸银溶液时,用（）作指示剂。砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,需要使用的下列试剂中,除（）外,均为优级纯,以最大限度降低试剂的影响。A、试银灵
B、甲基橙
C、铬
- 光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用（）作指示液。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,萃取剂为（）。A
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。A、20±1,30
B
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,水样加盐酸萘乙二胺溶液后,须在（）h内测量完毕,并避免阳光照射。A、2#
B、3
C、6
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使用。《海水水质标准》（GB3097-1997）中,第Ⅰ类水质活
川公网安备 51012202001360号