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- 甲醛分析时,一般采用乙酰丙酮分光光度法,采样体积为0.5~10.0l时,测定范围为（）。0.5~800mg/m3
- 测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,在样品溶液显色前应加入（）和（）,目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中,原因是显色反应需在
- 标定亚硫酸钠标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏（）,标准曲线回归议程的斜率偏（）,校正因子偏（）,计算环境空气样品SO2浓度将（）。磷钼蓝
- 1992年8月,（）大会之后,中国政府提出了中国环境与发展应采取的（）,明确指出走（）是当代中国以及未来的必然选择。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至（）。联合国环境与发展；十大
- 世界卫生组织规定的大气中总悬浮颗粒物（TSP）标准为（）μg/m3,我国城市TSP平均浓度（）于此值。砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,需要使用的下列试剂中,除（）外,均为优级纯,以最大限度降低试剂的影响。60~90
- 用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时,显色温度与室温之差应不超过3℃（）用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。正确#
错误A、50
B
- TSP采样器在正常使用的过程中,应每月进行一次流量校准,在校准时应打开采样头的采样盖（）《海水水质标准》（GB3097-1997）规定,第Ⅰ类海水水质标准石油类限值为（）mg/L。正确#
错误A、≤0.01
B、≤0.05#
C、≤0.50
- 用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时,加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰（）靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。磷钼蓝萃取分光
- 在称量样品滤膜时,若标准滤膜的重量在原始重量±5毫克范围内时,则该批滤膜称量结果数据可用,采样后应在（）h内萃取,萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内,有效期为（）d。正确#
错误A、4,15
B、6,20
C、4,20#
D、6,30
- 氟离子选择电极法测定氟时,因校准曲线斜率与温度有关,故一般应在室温低于30℃下操作（）用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活
- “标准滤膜”指在干燥器内（或平衡室内）平衡24h后,每张滤膜称量10次以上,求出每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量（）镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,水样加盐酸萘乙二胺溶液后,须在（）h内测量完毕,并避免阳光照射
- 滤膜法分析环境中的氟化物时,醋酸-硝酸纤维滤膜应放入磷酸氢二钾溶液浸湿（）用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。正确#
错误A、50
B、70#
C、90
- 在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时,气温超过24℃,8小时以上运输或存放样品应采取降温措施（）砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重复使用数次,当DMF棉明显变（）色时应调换。正确#
错误A
- 用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫,采样时吸收液温度保持在23∽29℃,可使二氧化硫的吸收率达到100%（）《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。
- 在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时,吸收液在540纳米波长处的空白吸光度不得超过0.005（）靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大
- 测定工业窑炉无组织排放的烟尘、粉尘时,应采用中流量采样器,采样头无罩、无分级切割头（）正确#
错误
- 测定氯气的甲基橙吸收使用液,在波长507纳米处的吸光度应为0.63左右,否则影响测定结果（）异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,冷却至室温。正确#
错误A
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。A、弱酸性
B、弱碱性#
C、强酸性
D、强碱性
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,温度对测定的影响不显著,但在（）℃内测定为宜。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,萃取剂为（）。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应
- 海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,快速,简便,但部分氨基酸也被测定。气相色谱法测定海水中PCBs时,高
B、好,低#
C、不好,高
D、不好,低A、键合硅胶类
B、有机聚合物#
C、碳基
D、正相固相
- 用纳氏试剂分光光度法测定环境中气氨时,在样品中加入稀盐酸可以去除硫化物干扰,将吸收液酸化到pH不大于2后煮沸样品,可以去除有机干扰（）《海水水质标准》（GB3097-1997）规定,第Ⅰ类海水水质标准石油类限值为（）mg/
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。A、0.003~1.07#
B、0.002~1.00
C、0.020~1
- 工业企业厂界噪声和建筑施工场界噪声均须测定昼、夜噪声和背景噪声,但其修正办法不一致。（）正确#
错误
- 采集降尘时,降尘缸放置高度应距地面5至12米,如放置在屋顶平台上,采样口应距平台1至1.5米（）异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除。正确#
错
- 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分析砷时,导气管要用无水乙醇清洗,避免因为有微量水分在三氯甲烷溶液中产生混浊而影响测定结果（）阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。靛酚蓝分光光度法
- 采集总悬浮颗粒物样品时,应将称量过的滤膜毛面向上,采集完毕,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,取出,冷却至室温。光度法测定海水中氰化物时
- 总悬浮颗粒物指空气中空气动力学直径小于100微米的颗粒物（）正确#
错误
- 阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。A、-1.30
B、-0.90
C、-1.1#
D、-0.8
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,过滤水样的微孔滤膜需用0.5m
- 测定污染源排放的氯气时,废气中的氯化氢不干扰测定（）次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为（）min。正确#
错误A、5
B、10
C、15
D、30#
- 不宜采用重量法测定总悬浮颗粒物（）海水氨测定中,有机氮化物不被测定,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,但部分氨基酸也被测定。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰
- 测定污染源排放的氯气实际上测定的是有组织或无组织排放的游离氯（）《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。正确#
错误A、≤2#
B、≤3
C、≤4
D、≤5
- 测定氟化物样品时,用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液,可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子（）正确#
错误
- 采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时,亚硝酰铁氰化钠为（）。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。正确#
错误A、氧化剂
B、还原剂
C
- 测定硫酸雾时,实际测定的是硫酸根离子,即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐（）靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。正确#
错误A、100
B、150#
C、200
- 采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接管等,直接用去离子水洗涤,不要用自来水洗涤（）靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至（）
- 采集无组织排放的氯化氢样品时,应使样品先通过0.3微米的滤膜（）正确#
错误
- 定点位电解法测定烟道氮氧化物时,为排除二氧化硫产生的干扰,采样时,可让气体样品先经过由4种钾盐组成的混合溶液,这种二氧化硫清洗液可连续使用几十小时（）正确#
错误
- 定点位电解法测定烟道二氧化硫时,硫化氢的影响是正值,测定前应除去（）萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。砷化氢–硝酸银分光光度
- 有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收（）在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物,经甲基异丁酮-环己烷萃取分离,（
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