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- 阳极溶出伏安法测定锌时,海水样中的锌离子在（）V恒电压电解,锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。（）火焰原子吸收分光光度法测定海水中铜时,在APDC-DDTC形成螯合物的pH条件是（）。A、-1.30#
B、-0.90
C、-1.8
D、-
- 执行GB18483－2001规定的排放限值指标体系时,采样时间应在油烟排放单位正常作业期间,采样次数为连续采样不少于（）次,每次采样（）分钟或采标干烟气体积不少于（）L。阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰
- （）是大气中唯一气态碱,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性（）,快速,简便,灵敏,但部分氨基酸也被测定。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,高
B、好
- 油烟采样位置应优先选择在垂直管段,尽量避开烟道弯头和断面急剧变化部位。采样位置应设置在距离（）、（）下游方向不小于（）倍直径和距离上述部件上游方向不小于（）倍直径处。海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性
- 大流量采样器用（）校准器校准。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。次溴酸盐氧化法测定海水中氨,加入盐酸萘乙二胺试剂后,必须在（）h内测定完毕,并避免阳光照射。孔
- （）是重要的大气污染物之一,也是酸雨和城市光化学烟雾的重要构成因素。NOX
- 测定空气中总悬浮颗粒用（）滤膜,其孔径不应大于（）μm。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为（）min。光度法测
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,活性炭在使用前需经（）℃烘4h,装具塞玻璃瓶中,置于干燥器保存。A、200
B、280#
C、360
- 测定总悬浮颗粒物常采用法。采样器按采样流量可分为（）、（）、（）采样器。采样器按采样口抽气速度规定为（）m/s,单位面积滤膜在24h内滤过的气体量应为（）m3/（cm2.24h）。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联苯所用的国产1300（I）型树脂（相当于AmberliteDAX-2）
- 在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物,经甲基异丁酮-环己烷萃取分离,（）溶液反萃取测定镉的原子吸光度。A、硫酸
B、盐酸
C、硝酸#
- 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气态物质进行采样时,主要靠（）作用,而对气溶胶的采样,主要是（）作用和（）作用。阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金
- 火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。A、样品空白
B、二次去离子无锌水或等效纯水
C、甲基异丁基酮#
- 光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用（）作指示液。A、试银灵#
B、甲基橙
C、铬酸钾
D、淀粉
- 1987年国家环保总局颁布实施《环境监测技术规范（大气和废气部分）》是以（）为基础,根据（）确定监测点位数。分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡（）次后立即取样。
- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,应准确煮沸（）min。测定海水中油类样品,采样后应在（）h内萃取,萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内,有效期为（）d。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。A、20±1,30
B、30±1,25
C、40±1,15#
D、50±1,10
- 直接采样法用注射器、塑料袋和固定容器直接取样时,只要标定了这些器具的（）,需要对还原率进行测定,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。容积A、50
B、70#
C、90A、20±1,30
B、30±1
- 环境空气监测中,应考虑各监测点之间（）尽可能一致,使各个监测点取得的监督资料具有可比性。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或（）的性质。气
- 每个城市的环境空气监测应结合考虑环境空气监测点位的布设,使确定的监测点位能兼顾城市未来发展的需要。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联苯所用的国产1300（I）型树脂（相当于AmberliteDAX-2）属于（）
- 恶臭物质的种类很多,常见的有（）、（）、（）等,这些物质在其分子结构上都具有形成恶臭的原子团,因此也称（）。硫醇类；硫醚类；硫化物；发臭团
- 环境空气监测点位的布设应具有较好的（）,应能客观反映一定空间范围内的空气污染水平和变化规律。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。A、Na2S2
- 火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。A、样品空白
B、二次去离子无锌水或等效纯水
C、甲基异丁基酮#
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。磷钼蓝萃取分光
- 环境空气监测点数是由监测范围的（）、污染物的空间（）、人口（）以及监测精度等因素决定的。阳极溶出伏安法测定锌时,海水样中的锌离子在（）V恒电压电解,锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。（）磷钼蓝分光光度法
- 空气污染类型中的氧化型污染物,主要来源是汽车尾气、燃油锅炉排放的（）和（）。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用（）作指示液。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,在原子化完
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除。A、Na2S2O3晶体#
B、柠檬酸
C、盐酸
D、氢氧化钠
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使用。A、3~6
B、7~10#
C、10~15
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重
- 当采集的SO2样品中有浑浊物时,应采用（）的方法除去。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使
- 测定NO2时应在540nm处测吸光度,若误在510nm处测定时,所得吸光会偏（）。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,过
- 空白值（）,有机氮化物不被测定,但反应慢,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,快速,简便,但部分氨基酸也被测定。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。磷钼
- 盐酸萘乙二胺比色法测定氨氧化物时,当校准曲线的截距α达不到要求时,应检查试剂及水的质量,重新配制（）。镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活
- 纳氏试剂分光光度法测定氨时,样品中含有的三价铁等金属离子、硫化物和有机物会干扰测定,可采用如下方法处理：加0.50ml（）溶液络合掩蔽,加入（）去硫化物的干扰。低（）条件下煮沸,去除有机物干扰。二氨基联苯胺分光
- 氨样品采集后应尽快分析,以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析,需转移到塞比色管中封存好,在（）℃下存放,可保存（）。甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。萘乙二胺分光光度法测
- 氨以（）或以其（）形式存在于大气中,氨的测定方法主要有（）、（）、（）和（）。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至（）。游离态；盐；纳氏试剂分光光度法次；氯酸钠——水杨酸分光光
- 甲醛样品采集后,一般应于（）℃贮存,（）天内分析完毕,以防止甲醛被氧化。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比
- 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时,其标准曲线回归方程的斜率受温度的影响。温度高则斜率（）。空气中的SO2对测有（）干扰,海水样中的锌离子在（）V恒电压电解,锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。（）用碱性高锰酸钾
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