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- 海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性(),空白值(),有机氮化物不被测定,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,简便,灵敏,高
B、好,低#
C、不好,高
D、不好
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为:用250ml活化溶液,以每分钟()ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使用。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联苯
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,需要使用的下列试剂中,除()外,均为优级纯,以最大限度降低试剂的影响。A、硝酸
B、硫酸#
C、无水乙醇
- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,从冒出第一个气泡时开始计时,应准确煮沸()min。A、5
B、10#
C、60
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是()mg/m3。A、0.003~1.07#
B、0.002~1.00
C、0.020~1.00
- 磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在()介质中完成显色反应。A、酸性#
B、中性
C、碱性
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重复使用数次,当DMF棉明显变()色时应调换。在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代甲酸钠(DDTC)形成螯合物,经甲基异丁酮-环己
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,活性炭在使用前需经()℃烘4h,装具塞玻璃瓶中,置于干燥器保存。A、200
B、280#
C、360
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的()以消除。A、Na2S2O3晶体#
B、柠檬酸
C、盐酸
D、氢氧化钠
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是()mg/m3。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为()mg左右。砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,温度对测定的影响不显著,但在()℃内测定为宜。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,萃取剂为()。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应
- 次溴酸盐氧化法测定海水中氨,加入盐酸萘乙二胺试剂后,必须在()h内测定完毕,并避免阳光照射。气相色谱法测定海水中PCBs时,采用()方法提取样品中的PCBs。A、0.5
B、1
C、2
D、3#A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏
- 用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于()%时,必须查明原因。砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,需要使用的下列试剂中,除()外,均为优级纯,以最大限度降低试剂的影响。A、50
B
- 分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡()次后立即取样。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用()作指示液。A、10
B、20
C、30#A、试银灵#
B
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在()介质中进行。次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为()min。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法(),实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法