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- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,从冒出第一个气泡时开始计时,应准确煮沸（）min。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用（）作指示液。在pH4~5条件下,海水中
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,温度对测定的影响不显著,但在（）℃
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定
- 测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。环已烷萃取荧光分光光度法测定海水中油类时,经过脱芳处理的环已烷其荧光强度与最大的瑞利散射峰强度相比,不大于（）
- 光度法测定海水中氰化物,氯化钠标准溶液标定硝酸银溶液时,用（）作指示剂。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联
- 靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,有机氮化物不被测定,但反应慢,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,简便,但部分氨基酸也被测定。A、好,低#
C、不好,高
D、不好,低
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重复使用数次,当DMF棉明显变（）色时应调换。《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB7484-87）方法的最低检出限为含氟化物（以F－计）（）mg/L,测定上限可达1900
- 《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。A、≤2#
B、≤3
C、≤4
D、≤5A、样品空白
B、二次去离子无锌水或等效
- 火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。A、样品空白
B、二次去离子无锌水或等效纯水
C、甲基异丁基酮#
- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,应准确煮沸（）min。测定海水中油类样品,采样后应在（）h内萃取,萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内,有效期为（）d。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。磷钼蓝萃取分光
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。
- 海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,快速,简便,但部分氨基酸也被测定。气相色谱法测定海水中PCBs时,高
B、好,低#
C、不好,高
D、不好,低A、键合硅胶类
B、有机聚合物#
C、碳基
D、正相固相
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,过滤水样的微孔滤膜需用0.5m
- 测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。A、高,复杂
B、高,简单#
C、低,简单
D、低,复杂
- 海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性（）,有机氮化物不被测定,但反应慢,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,快速,简便,灵敏,高
B、好,低#
C、不好
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准
- 空白值（）,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,快速,简便,灵敏,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,第Ⅰ类水质活性磷酸盐（以磷计）的标准限制为（）mg/L。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓
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