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- 海水氨测定中,靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,有机氮化物不被测定,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,简便,灵敏,高
B、好,低#
C、不好,高
D、不好
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可加入适量的（）以消除。A、Na2S2O3晶体#
B、柠檬酸
C、盐酸
D、氢氧化钠
- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,从冒出第一个气泡时开始计时,应准确煮沸（）min。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化钾溶液时,用（）作指示液。在pH4~5条件下,海水中
- 《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。A、≤2#
B、≤3
C、
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,温度对测定的影响不显著,但在（）℃
- 《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。A、≤2#
B、≤3
C、≤4
D、≤5
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使用。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联苯
- 次氯酸钠使用溶液中100ml有效氯的含量为（）mg左右。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,水样在加入显色剂后,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB74
- 次溴酸盐氧化法测定海水中氨,加入盐酸萘乙二胺试剂后,必须在（）h内测定完毕,并避免阳光照射。A、0.5
B、1
C、2
D、3#
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,需要使用的下列试剂中,除（）外,均为优级纯,以最大限度降低试剂的影响。A、硝酸
B、硫酸#
C、无水乙醇
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。用锌-镉还原法测定海水中硝酸盐时,需要对还原率进行测定,当还原率低于（）%时,必须查明原因。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定
- 次溴酸盐氧化法测定海水中氨,加入盐酸萘乙二胺试剂后,必须在（）h内测定完毕,并避免阳光照射。光度法测定海水中氰化物,氯化钠标准溶液标定硝酸银溶液时,用（）作指示剂。A、0.5
B、1
C、2
D、3#A、试银灵
B、甲基橙
- 用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时,海水样品需在电热板上加热至沸,从冒出第一个气泡时开始计时,应准确煮沸（）min。A、5
B、10#
C、60
- 测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。环已烷萃取荧光分光光度法测定海水中油类时,经过脱芳处理的环已烷其荧光强度与最大的瑞利散射峰强度相比,不大于（）
- 萘乙二胺分光光度法测定海水中亚硝酸盐时,若样品中含有大量的硫化氢则会干扰测定,此时可加入（）,再后用氮气驱除硫化氢。A、盐酸萘乙二胺
B、磺胺#
C、盐酸
D、氯化铵
- 阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为（）V。磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐时,萃取剂为（）。A、-1.30
B、-0.90
C、-1.1#
D、-0.8A、三氯甲烷
B、正己醇#
C、石油醚
- 光度法测定海水中氰化物,氯化钠标准溶液标定硝酸银溶液时,用（）作指示剂。磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。气相色谱法测定海水中PCBs时,富集样品中多氯联
- 靛酚蓝分光光度法重现性（）,空白值（）,有机氮化物不被测定,但反应慢,灵敏度略低。而次溴酸盐氧化法氧化率较高,简便,但部分氨基酸也被测定。A、好,低#
C、不好,高
D、不好,低
- 靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。A、弱酸性
B、弱碱性#
C、强酸性
D、强碱性
- 甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法最适宜的测定范围是（）mg/m3。A、0.003~1.07#
B、0.002~1.00
C、0.020~1.00
- 镉柱还原法测定海水中硝酸盐时,还原柱的活化方法为：用250ml活化溶液,以每分钟（）ml的流速通过还原柱使之活化,然后再用氯化铵缓冲溶液过柱洗涤3次,还原柱即可使用。无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,在
- 磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在（）介质中完成显色反应。A、酸性#
B、中性
C、碱性
- 砷化氢–硝酸银分光光度法测定海水中砷时,DMF脱脂棉可重复使用数次,当DMF棉明显变（）色时应调换。《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB7484-87）方法的最低检出限为含氟化物（以F－计）（）mg/L,测定上限可达1900
- 河流监测断面要求设置为（）断面、（）断面、（）断面。分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡（）次后立即取样。背景；控制；削减A、10
B、20
C、30#
- 均数控制图中,上、下控制限按照（）值绘制,上、下警告限按照（）值绘制,上、下辅助线按照值绘制。次溴酸盐氧化法测定海水氨,水温高于10℃时,氧化时间一般为（）min。光度法测定海水中氰化物时,硝酸银标准溶液标定氰化
- 总有机碳的测定方法为（）。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是（）。在pH4~5
- 根据生活饮用水卫生标准,饮用水pH要求在（）之间。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为（）mg/L。6～9A、≤2#
B、≤3
C、≤4
D、≤5
- 在格鲁勃斯检验法中,若T≤（）,则可疑均值为正常值。《海水水质标准》（GB3097-1997）中,第Ⅰ类水质活性磷酸盐（以磷计）的标准限制为（）mg/L。T0.05A、≤0.010
B、≤0.015#
C、≤0.030
- 总铬测定时,用NO2-还原KMnO4,然后再用（）还原过量NO2-。气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。CO（NH2）2A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏提取
D、连续液液萃取
- 测定烟尘浓度时（）等速采样,而测定烟气浓度时（）等速采样。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,亚硝酰铁氰化钠为（）。在pH4~5条件下,海水中的镉与吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC）和二乙基二硫代甲酸钠（DDTC）形成螯合物
- 系统误差能通过（）来消除。提高熟练程度
- 今测得大气中的SO2浓度为3.4ppm,其重量浓度为（）mg/l气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。9.7×10-3A、液液萃取
B、固相萃取#
C、索氏提取
D、连续液液萃取
- 大气采样时要求相对高度是（）分光光度法测定海水浑浊度中,每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放,上下强烈振荡（）次后立即取样。1.5mA、10
B、20
C、30#
- ****物造即刻中毒的原因是（）无火焰原子吸收分光光度法测定海水中重金属时,加入基体改进剂是为了改变被测定物质或基体成分在干燥阶段或（）的性质。LaF3A、灰化阶段#
B、原子化阶段
C、清除阶段
- F-选择电极的传感膜是（）异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,应置于（）℃的水浴中加热（）min,取出,冷却至室温。异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物时,若水样中含有氧化剂,将会破坏氰化物,此时可
- 从信息角度看,环境监测的实质是（）、（）、（）、（）的过程测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的
- 当水深（）时,具体位置在（）,应设两点,水样加盐酸萘乙二胺溶液后,须在（）h内测量完毕,并避免阳光照射。《海水水质标准》（GB3097-1997）规定,第Ⅰ类海水水质标准石油类限值为（）mg/L。＜5m, 水面下0.3—0.5m处；5—1
- 《水质氟化物的测定离子选择电极法》（GB7484-87）方法的最低检出限为含氟化物（以F－计）（）mg/L,测定上限可达1900mg/L。A、0.01
B、0.02
C、0.05#
D、0.10
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,活性炭在使用前需经（）℃烘4h,装具塞玻璃瓶中,置于干燥器保存。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,亚硝酰铁氰化钠为（）。A、200
B、280#
C、360A、氧化剂
B、还原剂
C、催化剂#
- 气相色谱法测定海水中PCBs时,采用（）方法提取样品中的PCBs。靛酚蓝分光光度法测定海水中氨时,应在（）介质中进行。测定海水中硝酸盐时,镉柱还原法的还原率比锌-镉还原法（）,实际操作镉柱还原法比锌-镉还原法（）。
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