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- 采用模压法或机压法制备（）整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）贵重细料药在颗粒剂制备过程中的加入时间是（）制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）为了便于制颗粒、减少药物的挥发,将挥发油等液体药物粉末化可选
- 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用。再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得。（）所含有效成
- 与散剂相比,颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）整粒时,为除去细粉应选用药筛的规格是（）可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）颗粒剂质量中,要求水分含量在（）目前多用于
- 颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取的措施是（）所含有效成分和辅料应能溶于白洒,服用时加用一定量的饮用酒溶解成药酒
- 沸腾制粒是（）为了便于制颗粒、减少药物的挥发,将挥发油等液体药物粉末化可选用的方法是（）制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）湿颗粒应及时干燥,干燥程度一般将含水量控制在（）A.流化喷雾制粒B.湿法混合制粒C.挤出制
- 颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为（）制备颗粒剂时清膏、糖粉、糊精的比例一般为（）颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取的措施是（）干燥后颗粒不均匀时可采用的解决措施为（）A.精制
- 下列有关分摊原则的表述,（）是不正确的。制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入而制成的
- 可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）为了便于制颗粒、减少药物的挥发,将挥发油等液体药物粉末化可选用的方法是（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料制成颗粒（）采用模压法
- 制成品可以替代药酒服用（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）颗粒剂质量中,要求水分含量在（）将处方中部分药材提取制成稠膏,必要时添加适宜辅料制成颗粒,得到（）A.吸收较快
- 颗粒剂的优点不包括（）又称为一步制粒法的是（）整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）A.吸收较快、作用迅速B.制备工艺适于工业生产,产品质量较稳定C.剂量较小,携带、贮藏、运输较方便D.可达到缓释的目的E.具
- 制备颗粒剂时清膏、糖粉、糊精的比例一般为（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料制成颗粒,得到（）1：3：1#
1：6：2
2：4：1
1：4：1
2：6：3C
- 颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取的措施是（）沸腾制粒是（）与散剂相比,颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）又称为一步
- 分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,整粒,包装即得。（）采用模压法或机压法制备（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,
- 为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱
- 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用。再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得。（）采用模压法
- 整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）A.10～12目B.12～14目C.14～16目D.16～18目E.20目A.吸收、奏效
- 制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）与散剂相比,颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料制成颗粒（）BCC
- 颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和不得超过供试量的（）整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）与散剂相比,颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）《中国药典》2010年版规定散剂的水分不得超
- 沸腾制粒是（）将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用。再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得。
- 整粒时,为除去细粉应选用药筛的规格是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料制成颗粒（）所含有效成分和辅料应能溶于白洒,服用时加用一定
- 饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）A.水溶性颗粒剂B.酒溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.泡腾颗粒剂E.块状颗粒
- 下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）加入药物细粉制成,冲服时呈均匀混悬状的是（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,
- 制备颗粒剂时清膏、糖粉、糊精的比例一般为（）加入药物细粉制成,冲服时呈均匀混悬状的是（）加入药物细粉制成,冲服时呈均匀混悬状的是（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料
- 下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）颗粒剂的优点不包括（）颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）下列关于颗粒剂的叙述,采用渗漉法、浸渍法或回流法制备,制成品可以替代药酒服
- 制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）干燥后颗粒不均匀时可采用的解决措施为（）为了便于制颗粒、减少药物的挥发,将挥发油等液体药物粉末化可选用
- 一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用。再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得。（）所含有效成分和辅料应能溶于白洒,产品质量较稳定C.剂量较小,
- 整粒时,为除去细粉应选用药筛的规格是（）制备颗粒剂常选用的赋形剂是（）《中国药典》2010年版规定散剂的水分不得超过（）《中国药典》2010年版规定散剂的水分不得超过（）A.40目B.50目C.60目D.65目E.80目A.甘油明
- 整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）下列有关分摊原则的表述,（）是不正确的。颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）多以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制备,制成
- 将挥发油等液体药物粉末化可选用的方法是（）可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）饮片以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制成提取物而制成的颗粒是（）整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）整粒时,为除去细
- 颗粒剂的优点不包括（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入而制成的颗粒是（）不采用任何润湿剂或液体黏合剂的制粒方法是（）多以60％乙醇采用渗漉法、浸渍法或回流法制备,制成品可以替代药酒服用
- 下列有关分摊原则的表述,（）是不正确的。颗粒剂质量中,要求水分含量在（）《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）在没有约定的情况下应采用赔款比例责任制#
是对重复保险发生保险事故后进行损失分摊的原
- 下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是（）颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和不得超过供试量的（）加入药物细粉制成,冲服时呈均匀混悬状的是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是（）颗粒剂质量中,
- 整粒时,为筛除大颗粒应选用药筛的规格是（）可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）与散剂相比,颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）多以60%乙醇,采用渗漉法、浸渍法或回流法制备,制成品可以替代药酒服用（）需要制软材
- 制备颗粒剂时清膏、糖粉、糊精的比例一般为（）将处方中部分药材提取制成稠膏,其余药材粉碎成细粉加入,必要时添加适宜辅料制成颗粒,得到（）颗粒剂质量中,要求水分含量在（）1：3：1#
1：6：2
2：4：1
1：4：1
2：6
- 采用模压法或机压法制备（）可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（）水溶性颗粒剂
酒溶性颗粒剂
混悬性颗粒剂
块状冲剂#
泡腾性颗粒剂D
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