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- 一对单体的r1·r2=0,共聚时将得到（）。高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,卷材的试片按要求的方法搭接,包括搭接边、最终搭接缝、产品规定的搭接面。搭接后,试片试验前应在（23±2）℃和相对湿度（）%的条件下放置至少2
- 两种单体共聚,已知r1=2.0,r2=3.7,其恒比点组成是F1=（）有一品种的涤纶,以结构单元表示的平均聚合度是208,该涤纶的平均分子量是（）在丙烯配位聚合反应中,引发剂TiCl3属于（）A、1.00B、0.73C、0.60D、0.50A、208000
- 丁二烯与甲基丙烯酸甲酯共聚,r2=0.25,当投料比为丁二烯：甲基丙烯酸甲酯=60：40时,采用的手段是（）自粘聚合物改性防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上,然后向上面的圆
- 苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s）,则共聚时丁二烯的链增长速率常数为（）沥青防水卷材耐热性,在规定温度
- 苯乙烯与异戊二烯共聚,r1=0.54,r2=1.92,若要得到组成均匀的共聚物,采用的手段是（）在高分子防水卷材长度测定推荐方法中,平面如工作台或地板至少（）长。高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法B哑铃型试件尺寸下面
- 丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚,r1=0.15,采用的手段是（）下列线型缩聚反应中,允许体系中残存水份最大的是（）在缩聚反应中,是为了（）已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是（）非理想恒比共聚体系是
- 两单体共聚,共聚物组成与单体配料比无关的是（）沥青防水卷材中,平直度测量精确度不低于（）mm。沥青防水卷材矿物料粘附性试验试件制备中,试验前试件应在（23±2）℃室内气候条件下放置至少（）h。对于PVC下列说法中不
- 苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s）,则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为（）两种单体共聚时,r1>1,r2A、1
- 一对单体共聚时,r1=0.5,r2=2,其共聚行为是（）A、理想共聚B、交替共聚C、非理想共聚D、嵌段共聚#
- 自由基共聚合反应中,聚合温度升高,则（）沥青和高分子防水卷材不透水性中,开缝盘在达到规定压力后,保持压力（）.对于尼龙-66,下列叙述中不正确的是（）体系中单体的平均官能度为（）,形成线型缩聚物。当两单体r1r2＝
- 表征聚合物相对分子量的物理量是（）高分子防水卷材,厚度测量前试件在（23±2）℃和相对湿度（）%条件下至少放（）h。对于高分子防水卷材厚度测量试样制备最外端的试件应距卷材边缘（）mm.在ω-羟基己酸均聚,当反应程度
- 下列不可影响竞聚率的因素是（）高分子防水卷材在宽度测定中,在（23±5）℃时每隔（）m测量并记录.由于涂盖层位移在卷材表面引起的记号1与记号2间的最大距离称为（）。有一品种的PVC,平均分子量是10万,该PVC的平均聚合
- 丁二烯（r1＝0.3）与丙烯腈（r2＝0.02）共聚合,投料比为B：AN=45：55（mol%）,则下列说法中正确的是（）高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,卷材的试片按要求的方法搭接,包括搭接边、最终搭接缝、产品规定的搭接面。
- 温度升高,两单体的竞聚率之积ｒ1·ｒ2趋近于（）弹性体改性沥青防水卷材试件拉力及延伸率取样形状和数量（）接枝共聚物可采用（）聚合方法。A、0
B、1#
C、无穷大100×25（mm）、纵横向各5个
180×25（mm）、纵横向各5
- 两单体M1、M2共聚,r1=0.4,r2=0.4,若要得到组成均匀的共聚物,采用的手段是（）沥青防水卷材耐热性中试验中,垂直悬挂试件在规定的温度烘箱的相同高度,间隔至少（）mm。以下关于高分子防水卷材拉伸试验描述正确的是（）
- 下列各组单体进行自由基共聚合时,属于恒比点共聚的是）（）.沥青防水卷材耐热性试件制备按宽度方向应距卷材边缘（）mm以上裁取。对于聚合物结构单元的描述,下列叙述中不正确的是（）A、丁二烯（r1＝0.75）与甲基丙烯
- 苯乙烯在85℃下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中引发聚合,为了提高聚合速率,在配方和工艺上可采取（）的手段。自粘防水卷材渗油性试验中,将试件按规定处理后取出在（23±2）℃放置（）h。A、加入相对分子量调节剂B、增加苯的
- 有恒比点共聚的两单体的特征是（）自粘防水卷材钉杆水密性试验中,试件放入（4±2）℃的冰箱中放置（）d.高分子防水卷材接缝剥离性能试验最终结果修约下列有误的是（）。在缩聚反应的实施方法中,对于单体官能团配比等物
- 自由基共聚合中,控制共聚物的均匀性很重要,其“均匀性”含义是（）沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（50±0.5）mm,长为（）mm+2×夹持长度,长度方向为试验方向。在高分子防水卷材尺寸稳定性试验试件制备中,取至少三
- 一对单体共聚时,r1=0.5,r2=0.8,其共聚行为是（）防水卷材表面留下的无矿物颗粒区域,或类似的帮助重叠粘合的表面保护称为（）。聚氯乙烯防水卷材N类Ⅰ型无复合层的卷材拉伸强度≥（）断裂伸长率≥（）,低温弯折性（）无
- 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致（）沥青防水卷材拉伸试验试件制备中,试件应在试样上距边缘（）mm以上任意裁取。能引发异丁烯聚合的引发剂是（）A、聚合速率增加
B、暴聚现象
C、聚合物分子量增加
D
- 有利于交替共聚的条件是（）阴离子聚合机理的特点是（）A、r1>1,r21C、r1A、快引发慢增长无转移无终止#
B、快引发快增长易转移难终止
C、慢引发快增长速终止
- 自由基聚合中关于单体的聚合能力,下列说法中正确的是（）高分子防水材料点粘片中对低温弯折温度的要求分别是≤-20℃和≤（）。预铺防水卷材用于地下防水等工程,直接与（）粘结。在丙烯配位聚合反应中,引发剂TiCl3属于（
- 自由基聚合反应中,下列说法中正确的（）沥青卷材试件垂直悬挂涂盖层与胎体相比滑动2mm时的温度称为（）。A、溶剂对聚合度无影响B、反应时间延长,聚合度增大C、引发剂浓度大小只影响聚合速率,对聚合度无影响D、温度升
- 凝胶效应现象就是（）沥青防水卷材低温柔性试验中,两个圆筒间的距离是（）高分子防水材料均质片的物理性能中对硫化橡胶类JL1常温下断裂拉伸强度要求是≥（）MPa。既能进行阳离子聚合,又能进行阴离子聚合和自由基聚合
- 苯乙烯聚合时,其自加速现象出现较晚,这是由于苯乙烯单体是聚苯乙烯的（）聚合物材料按生成主链结构可分为（）A、非溶剂
B、良溶剂#
C、不良溶剂A、碳链、杂链、元素有机和无机聚合物B、天然、人造和合成聚合物C、通
- 三种引发剂在50℃半衰期如下,其中活性最差的是（）对于聚合物结构单元的描述,下列叙述中不正确的是（）自由基等活性是指（）A、t1/2=74hB、t1/2=20hC、t1/2=4.8h#A、结构单元是原子组成与单体相同的单元#
B、结构单元
- 自由基聚合过程中产生又到期的原因是（）沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（50±0.5）mm,长为（）mm+2×夹持长度,长度方向为试验方向。100℃以下采用BPO进行苯乙烯悬浮聚合时,会使PS的分子量变大的是（）氯乙烯悬
- 苯乙烯在苯中用于60℃用BPO引发聚合,60℃的Kd=2.0×10-6S-1）,引发剂的半衰期是（）预铺/湿铺防水卷材按粘结表面可分为（）。A、34660秒B、2.885×10-6秒C、2.0×10-6秒D、5×10-7秒#高分子防水卷材
单面粘合#
双面粘合#
- 低活性引发剂的半衰期为（）三元乙丙防水卷材JL1纵向五个试件断裂拉伸强度的平均值为7.55Mpa,纵向五个试件扯断伸长率的平均值为455.6%,经修约后下列最终取值错误的是（）。制造有机玻璃板的单体是（）A、t1/26hC、1h
- 对于自由基聚合,下列说法中不正确的是（）高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,用于搭接的试片应预先在（23±2）℃和相对湿度（30~70）%的条件下放置至少放置（）h高分子防水卷材片材中对于聚酯胎上涂覆三元乙丙橡胶的FF
- 100℃以下采用BPO进行苯乙烯悬浮聚合时,会使PS的分子量变大的是（）表征聚合物分子量的参数是（）A、反应温度提高B、反应转化率提高C、出现向引发剂转移反应D、出现自动加速现象A、竞聚率
B、聚合度#
C、半衰期
D、链
- 以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知：苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基浓度[M]=1.70×10-8mol/L,其平
- 以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知：苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基浓度[M]=1.70×10-8mol/L,其动
- 苯乙烯在60℃以下温度自由基聚合时其终止方式为（）卷材纵向与直线的偏离程度称为（）。沥青和高分子防水卷材不透水性中,最终压力与开始压力相比下降不超过（）%湿铺防水卷材PYⅠ型物理力学性能指标不正确的是（）。下
- 自由基聚合中,整个聚合过程可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期,其中容易产生自动加速效应的是（）弹性体和塑性体改性沥青防水卷材不透水性试验所需要时间是（）min。A、聚合中期#
B、聚合后期
C、聚合初期
- 烯类单体自由基聚合中,存在自动加速效应时,将导致（）本体聚合工艺中关键问题是（）聚合速度和分子量同时下降
聚合速度增加但分子量下降
聚合速率下降但分子量增加
聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽#A、反
- 下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）沥青防水卷材可溶物含量试验试件制备中,试件在试验前至少在（）℃和相对湿度（）的条件下放置（）h。塑性体改性沥青防水卷材厚度测量中对于矿物粒料防水卷材,在卷材留
- 自由基聚合各基元反应中,速率最大的是（）沥青防水卷材尺寸稳定性,从试样的宽度方向均匀的裁取5个矩形试样,长度方向是卷材的纵向。GB23441-2009中PYⅠ2.0mm横向五个试件的拉力平均值为357.6N/50mm,最大拉力时,伸率五
- 自由基聚合中,整个聚合过程可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期,其中容易产生自动加速效应的是（）沥青和高分子防水卷材抽样规则温度条件中,在裁取试样前样品应在（）℃放置至少24小时。防水卷材表面留下的无
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