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- 用肥皂溶液涂被压表面,然后计算平均剥离强度,N/50min表示。高分子防水材料对于整体厚度小于1.0mm的树酯类复合片材,扯断伸长率不得小于（）,其他性能达到规定值的（）以上。预铺和湿铺防水卷材标准养护条件温度是（）
- 两对单体可以共聚的是Q和e值（）；Q值相近而e值相差大沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（50±0.5）mm,长为（）mm+2×夹持长度,长度方向为试验方向。弹性体改性沥青防水卷材聚酯毡卷材公称厚度为（）。表征聚合物
- 尼龙66的重复单元是（）。沥青防水卷材,拉伸性能中拉伸试验夹具移动速度（）mm/min,夹具宽度不少于（）mm。预铺和湿铺防水卷材不透水性试验P类卷材采用（）PY类卷材采用（）,试验时间为2h。预铺/湿铺防水卷材试件制
- 缩聚体系的平均官能度为（）。沥青防水卷材可溶物含量试验步骤中,将包扎好的试件放入萃取器中,溶剂量为烧瓶容量的（）,进行加热萃取,萃取至回流的溶剂第一次变成浅色为止,小心取出滤纸包,不要破裂,在空气中放置30min
- 高分子防水卷材接缝剪切性能试验试片按要求的方法搭接后,试验前应在相应的条件下放置至少（）h。2#
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- 邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为（）。高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法A矩形试件尺寸下面错误的是（）。下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）悬浮聚合的关键问题是（）2A、
- 聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（）、（）、（）、（）。预铺/湿铺防水卷材P类卷材耐热性试件取样下列错误的是（）。表征聚合物相对分子量的物理量是（）-[CH2CH2]n-；-[CH2CH（C6H5）]n-；-[CH2CH
- 聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量（）而聚合物的热降解会使分子量（）。高分子防水材料均质片是以（）或（）高分子材料为主要材料,各部位截面材质均匀一致的防水片材.湿铺防水卷材低温柔性P类产品弯曲直
- 苯醌可以作为（）聚合以及（）聚合的阻聚剂。自由基；阳离子
- 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）自粘聚合物改性沥青防水卷材中N类卷材热老化试验将试件水平放入（70±2）℃烘箱中（）,取出在（23±2）℃放置（）裁取试件。高分子防水卷材厚度测定的精度下列错误的是（）
- 过氧化苯甲酰可作为的（）聚合的引发剂。线型缩聚反应中,Xn=1/（1-P）的使用条件是（）下列不属于缩聚反应的特点是（）。自由基A、两单体等物质量B、转化率不高C、2-2体系D、压力不高#A、链增长过程是逐步的B、缩聚
- 自由基聚合中双基终止包括（）终止和（）终止。沥青防水卷材中,平直度测量精确度不低于（）mm。弹性体改性沥青防水卷材ⅠPY型卷材最大峰拉力及最大峰时延伸率的指标是（）。在卷材的一面或两面,影响卷材厚度超过10%的
- 聚丙烯的立体异构包括全同（）、间同（）和无规立构。高分子防水材料橡胶类片材在每卷20m长度中允许有（）接头,且最小块长度应不小于3m,并应加长15cm备作搭接；树酯类片材在每卷至少20m内（）有接头。在缩聚反应的实
- 链转移剂能使聚合物的分子量（）自粘防水卷材钉杆水密性试验中,试件放入（4±2）℃的冰箱中放置（）d.降低1
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- BPO在高分子合成中是（）,对苯二酚加在单体中用作（）。自粘聚合物改性防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上,然后向上面的圆管中加蒸馏水,水位高度为（130±3）mm,再将其
- 某一聚合反应,单体转化率在短期内达到很高,分子量随反应时间的延长而增加。它属于（）聚合反应。塑性体改性沥青防水卷材厚度测量中对于矿物粒料防水卷材,在卷材留边处,距边缘（）mm处,去除砂粒后在1m范围内测量卷材
- 引发剂效率小于1的原因是（）和（）。弹性体和塑性体改性沥青防水卷材不透水性试验所需要时间是（）min。高分子片材物理性能测定中以下说法正确的有（）。下列卷材做拉伸试验中不透水性指标为0.3Mpa,30min不透水（）
- 常用的逐步聚合反应方法有（）缩聚、（）缩聚、（）缩聚。熔融；溶液；界面
- 常用于保护单体的试剂是（）高分子防水材料片材厚度测量用分度为1/100mm、压力为（22±5）kPa、测足直径为6mm的厚度计测量,共测量（）,当宽度不满500mm的,可以测量（）。对苯二酚4个点、3个点
4个点、2个点
5个点、4
- 常用的连锁聚合反应方法有（）聚合、（）聚合、（）聚合和（）聚合。自粘聚合物改性沥青防水卷材无胎基（N）卷材按上表面材料分为聚乙烯膜（PE）、聚酯膜（PET）、（）下列分子中用作阻聚剂的是（）有机玻璃板用（）
- 氧在低温时是（）、在高温时是（）。下列哪些指标不符合GB18243-2008中ⅠPY类卷材的要求（）。对于自由基聚合反应,下列说法中正确的是（）阻聚剂；引发剂拉力（N/50mm）≥500
最大拉力时伸长率（%）≥50#
耐热性：90℃,2
- 丁二烯配位聚合可制得（）种立体规整聚合物。预铺/湿铺防水卷材试件制备下列错误的是（）。对于PVC下列说法中不正确的是（）关于共聚物的性能,下列说法中正确的是（）4试件在（23±2）℃放置24h后裁取
试件在（20±2）℃
- 某一聚合反应,单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于（）聚合反应。自粘聚合物改性沥青防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上,然后向上面的圆管中加蒸馏水,水位高度
- 熔点是（）聚合物的热转变温度,而玻璃化温度则主要是（）聚合物的热转变温度。自粘聚合物改性沥青防水卷材无胎基（N）卷材按上表面材料分为聚乙烯膜（PE）、聚酯膜（PET）、（）自粘聚合物改性沥青防水卷材中N类卷材
- 异戊二烯配位聚合理论上可制得（）立体规整聚合物。高分子防水材料三元乙丙FL复合片材常温下试样完全断裂时夹具间的距离为261.4mm,原始夹具距离是50mm,扯断伸长率是（）%。下列卷材做拉伸试验时拉伸速率一样的是（）
- 使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（）高分子防水卷材在宽度测定中,在（23±5）℃时每隔（）m测量并记录.在高分子防水卷材尺寸稳定性试验试件制备中,在整个卷材宽度方向均匀分布,最外一个距卷材边缘（）mm。弹性体
- （）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。高分子防水卷材接缝剪切性能试验试片按要求的方法搭接后,试验前应在相应的条件下放置至少（）h。在高分子防水卷材表面高起的区域,对卷材的影响在有效厚度与全厚度之间超过0
- 偶氮二异丁腈在高分子合成中是（）剂,FeCl3是高效（）用于测定聚合反应速率。一般高分子卷材试验在常温进行测量,如有争议时,试验在（23±2）℃条件进行,并在该温度放置不少于（）h。预铺/湿铺防水卷材按粘结表面可分为
- 高分子,又称（）,一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（50±0.5）mm,长为（）mm+2×夹持长度,长度方向为试验方向。阴离子聚合机理的特点是（）聚合物；结构单
- 缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（）缩聚反应和（）缩聚反应。弹性体改性沥青防水卷材外观质量要求中成卷卷材在（）℃任一产品温度下展开,在距卷芯（）mm长度外不应有（）mm以上的裂纹或粘结。三元乙丙防水卷材
- 常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外,还有（）。以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知：苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.0
- 室温下,橡胶处于（）,（）为其使用上限温度,（）为其使用下限温度。高弹态；粘流温度；玻璃化温度
- 不需要引发剂的聚合方法是（）。按聚合机理不同可以将形成聚合物的反应分为（）热聚合A、连锁聚合反应和逐步聚合反应B、离子聚合和缩聚反应C、配位聚合反应和离子聚合反应D、缩聚反应和加聚反应#
- 在自由基聚合反应中,链自由基的（）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因弹性体改性沥青防水卷材主要适用于工业与民用建筑的屋面和（）。已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是（）能提高聚合物
- （）是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于（）,参加反应的有机化合物含有（）以上官能团。缩聚反应；逐步聚合；两个
- 丁二烯（e=-1.05）与（）最容易发生交替共聚在防水卷材抗静态荷载试验中在每个荷载间隔试件测试后（）min,用肥皂溶液涂被压表面,检查可能的穿孔。对荷载区域用真空或加压的方法产生（）kPa的压差,上表面在低压力的一
- MMA（Q=0.74）与AN（0.6）最容易发生（）体系中单体的平均官能度为（）,形成线型缩聚物。共聚A、平均官能度等于1
B、平均官能度等于2#
C、平均官能度大于2
D、平均官能度大于1,小于2
- 影响聚合物反应活性的化学因素主要有（）和（）。防水卷材表面留下的无矿物颗粒区域,或类似的帮助重叠粘合的表面保护称为（）。100℃以下采用BPO进行苯乙烯悬浮聚合时,会使PS的分子量变大的是（）极性效应；共轭效应
- 两种单体的Q、e值越接近越易发（）聚合,相差越远易发生（）聚合。高分子防水卷材在宽度测定中,在（23±5）℃时每隔（）m测量并记录.卷材展开在平面上,卷材表面最高处与平面的偏离程度称为（）。塑性体改性沥青防水卷材
- 是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（）自粘聚合物改性防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上,然后向上面的圆管中加蒸馏水,水位高度为（130±3）mm,再将其移入（4±2）℃
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