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- 对于可逆平衡缩聚反应,到反应后期往往要在高温高真空下进行,目的是（）。以下不符合聚氯乙烯防水卷材标准试验条件的是（）。己二酸与下列哪种化合物形成聚合物。（）乳液聚合中,产品粒径与乳化剂浓度有关,下列说法中
- 称量前试件在（23±2）℃和对湿度（）%条件至少放置（）h。高分子防水材料橡胶类片材在每卷20m长度中允许有（）接头,且最小块长度应不小于3m,然后放入混凝土抗渗性模具中,将混凝土浇注在卷材试件的粘结面上,双面粘合的
- 酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是（）,形成结构预聚物的条件是（）。高分子防水材料片材厚度测量用分度为1/100mm、压力为（22±5）kPa、测足直径为6mm的厚度计测量,共测量（）,当宽度不满500mm的,可以测量（）。高
- 本体聚合应选择（）引发剂、乳液聚合应选择（）引发剂油溶性；水溶性
- 引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是（）、（）、（）、（）高分子防水材料片材加热伸缩量试验中将按标准制好的试样放入（）℃的老化箱中,时间为（）h；取出试样后停放1h,用量具测量试样的长度,根据初
- 由于苯环的共轭结构,苯乙烯可以采用（）、（）、（）聚合得到聚合物。对于高分子防水卷材长度检测所有得到的结果修约到（）以下不符合聚氯乙烯防水卷材标准试验条件的是（）。在缩聚反应的实施方法中,对于单体官能团
- 合成纤维的第一大品种为（）,第二大类合成纤维为（）。在沥青防水卷材长度测定中,长度测定在整卷卷材宽度方向的两个（）处测量。弹性体改性沥青防水卷材主要适用于工业与民用建筑的屋面和（）。卷材纵向与直线的偏离
- 引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以（）（升高或降低）聚合温度,或（）（升高或降低）引发剂浓度。对于聚合物单体单元的描述,下列叙述中不正确的是（）氯乙烯悬浮聚合中,活性链终止方式主要为（）两
- 从聚合机理看,PS属于（）聚合,尼龙—66属于逐步聚合,此外还有加成反应和开环聚合,前者如（）,后者如（）。高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法A矩形试件尺寸下面错误的是（）。表征聚合物分子量的参数是（）苯乙
- 单体结构影响对聚合类型的选择,氯乙烯只能进行（）,异丁烯只能进行（）,丙烯可选择配位聚合,而甲基丙烯酸甲酯可以进行（）、（）。高分子防水卷材耐化学液体质量测量,若试验液体在环境温度下易发挥,则试件暴露于空气
- 工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸（）、然后（）,最后（）。下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）阴离子聚合机理的特点是（）甲酯化；酯交换；缩聚A.链增长反应B.链引发反应C.链转移反应D.
- 合成涤纶聚酯的单体主要为（）、（）。高分子防水卷材单位面积质量测定中,称量前试件在（23±2）℃和对湿度（）%条件至少放置（）h。预铺/湿铺防水卷材P类卷材耐热性试件取样下列错误的是（）。体型缩聚中,关键问题是
- 逐步聚合法有（）和（）、（）、（）等四种防粘材料（）自由基聚合中,整个聚合过程可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期,其中容易产生自动加速效应的是（）熔融缩聚；溶液缩聚；固相缩聚；界面缩聚A、压敏胶
- 运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为（）、（）、（）。高分子防水卷材厚度测量,记录每个试件的相关厚度,精确到（）mm。甲酯化；酯交换；终缩聚0.01#
0.1
1
2
- 涤纶的化学名称为（）,它是由单体（）、（）,经线性缩聚聚合制得的。高分子防水卷材在宽度测定中,在（）℃时每隔10m测量并记录.高分子防水卷材耐化学液体中,试验溶液的数量至少是以试件整个表面积计每平方厘米（）ml,
- 按聚合物材料性能及用途进行分类,一般可分为（）、（）、（）三大类。根据聚合物主链所含元素,又可将聚合物分为：（）、（）、（）。沥青防水卷材,拉伸性能中拉伸试验夹具移动速度（）mm/min,夹具宽度不少于（）mm。
- 线形缩聚相对分子质量的控制手段有（）、（）和（）在高分子合成中,容易制得单分散性聚合物的聚合方法是（）加入单官能团的单体；进行端基封锁；控制反应官能团加入的当量比A、配位聚合B、自由基聚合C、阳离子聚合D
- 缩聚中的副反应：（）、（）、（）。沥青和高分子防水卷材不透水性中,开缝盘在达到规定压力后,保持压力（）.以下关于高分子防水卷材拉伸试验描述正确的是（）。自由基共聚合反应中,聚合温度升高,则（）丁苯橡胶工业
- 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应,反应程度P=0.95时的数均聚合度（）。丁二烯聚合工艺中,温度升高,聚丁二烯中顺式成分（）20A、增加#
B、减少
C、不变
- 线形缩聚的核心问题是（）；体形缩聚的关键问题是（）；所有缩聚反应共有的特征是（）预铺防水卷材防窜水性试验中将抗渗试件装入混凝土抗渗仪,卷材面迎水,加压到0.4MPa,保持24h,以后每加压（）MPa,保持（）h,取出在
- 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：（）、（）。按聚合机理聚合反应可分为：（）、（）沥青和高分子防水卷材抽样规则温度条件中,在裁取试样前样品应在（20±10）℃放置至少（）小时。乳液聚合过程可
- 聚乙烯的结构单元为（）,将混凝土浇注在卷材试件的粘结面上,混凝土配比满足抗渗压力0.6MPa,在（20±2）℃放置（）脱模,再于标准养护条件养护（）。在缩聚反应中,通常需要较长的反应时间,28d
24h,28d#
12h,24d
24h,24dA
- 单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响,（）有利于成环,（）有利于线性缩聚。自粘防水卷材钉杆水密性试验中,试件放入（4±2）℃的冰箱中放置（）d.低浓度；高浓度1
2
3#
4
- 在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）沥青防水卷材尺寸稳定性,试件制备后,在有滑石粉的平板上（23±2）℃至少放置（）h.弹性体和塑性体改性沥青防水卷材不透水性试验所需要时间是（）min。线型缩聚
- 在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）弹性体改性沥青防水卷材试件拉力及延伸率取样形状和数量（）自粘聚合物改性沥青防水卷材试件制备应避开卷材边缘（）以上。界
- 聚合物按大分子主链的化学组成可分（）、（）、（）和（）。沥青和高分子防水卷材不透水性中,开缝盘在达到规定压力后,保持压力（）.关于预铺/湿铺防水卷材标准养护条件错误的有（）。关于聚合物下列说法中正确的是（
- 1953年德国K.Ziegler以（）为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。高分子防水卷材厚度测定的精度下列错误的是（）。预铺/湿铺防水卷材按粘结表面可分为（）。乳液聚合过程可分为增速期、恒速期
- 腈纶的化学名称是（）。聚丙烯腈
- 聚合方法分为（）大类,大多数乙烯基单体发生（）聚合,大多数非乙烯基单体发生（）聚合。沥青和高分子防水卷材抽样规则温度条件中,在裁取试样前样品应在（）℃放置至少24小时。以下关于高分子防水卷材拉伸试验描述正确
- 自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用（）方法弹性体改性沥青防水卷材低温柔性3mm厚度卷材弯曲直径（）,4mm、5mm厚度弯曲直径（）。高分子防水材料片材尺寸的测定长度、宽度用钢卷尺测量,
- 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内（）。预铺防水卷材用于地下防水等工程,直接与（）粘结。在丙烯配位聚合反应中,引发剂TiCl3属于（）104～106基层
剪力墙
后浇结构混凝土伴合物#
柱A、主引发剂B
- 己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是（）。弹性体改性沥青防水卷材聚酯毡卷材公称厚度为（）。预铺防水卷材防窜水性在卷材试件中间开一直径10mm的孔,然后放入混凝土抗渗性模具中,将混凝土浇注在卷材试件的
- 合成高分子量的聚丙烯可以使用（）催化剂预铺防水卷材防窜水性在卷材试件中间开一直径10mm的孔,然后放入混凝土抗渗性模具中,将混凝土浇注在卷材试件的粘结面上,双面粘合的卷材采用上表面,混凝土配比满足抗渗压力0.6M
- 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）氯乙烯悬浮聚合中,活性链终止方式主要为（）单体液滴的消失A、双基终止
B、歧化终止
C、向单体转移终止#
D、偶合终止
- 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是（）。既能进行阳离子聚合,又能进行阴离子聚合和自由基聚合的单体是（）控制反应温度A、甲基丙烯酸甲酯B、丙烯腈C、异丁烯D、苯乙烯
- 丁苯橡胶工业上一般采用的聚合方法是（）A、悬浮聚合B、乳液聚合C、本体聚合D、溶液聚合
- 梯形结构聚合物有较高的（）稳定性。下列线型缩聚反应中,达到相同聚合度时,允许体系中残存水份最大的是（）不影响缩聚反应聚合度的因素是（）本体聚合工艺中关键问题是（）热A、223℃时对苯二甲酸与乙二醇聚合生产涤
- 一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是（）高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,在（23±5）℃时每隔（）m测量并记录.高分子防水卷材对拉力试验机的要求有（）。关于预铺/湿铺防水卷材标准养护条件错误的有（）。等物质
- 高分子防水卷材耐化学液体中,试验溶液的数量至少是以试件整个表面积计每平方厘米（）ml,以防止溶液在试验期间被试件吸收后的浓缩。高分子防水卷材对拉力试验机的要求有（）。5
6
7
8#A、有足够的量程,至少2000N#
B、
- 竞聚率是指（）。高分子防水卷材厚度测定的精度下列错误的是（）。单体均聚和共聚的链增长速率常数之比（或r1=k11/k12,r2=k22/k21）A、0.1mm#
B、0.01mm
C、0.001mm#
D、1mm#
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