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- 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是（）高分子片材物理性能测定中以下说法正确的有（）。体系中单体的平均官能度为（）,形成线型缩聚物。不属于乳液聚合的组分是（）制造有机玻璃板的单体是（）
- 接近理想共聚的反应条件是（）高分子防水卷材长度测定,仪器设备：至少在长度一边的该位置,特别是平面的边上,标尺应有至少分度（）的刻度用来测量卷材。A、丁二烯（r1＝1.39）－苯乙烯（r2＝0.78）B、马来酸酐（r1＝0
- 丁苯橡胶工业上一般采用的聚合方法是（）高分子防水卷材耐化学液体物理性能变化的测定中,若试验液体在环境温度下易发挥,则从液体中取出试件在（）内开始测定低温弯折性。线型缩聚物的分子量随反应时间延长而（）A、
- 推导二元共聚合反应组成方程时,做了稳态的假设,关于稳态下列说法中正确的是（）沥青和高分子防水卷材不透水性中,开缝盘在达到规定压力后,保持压力（）.在ω-羟基己酸均聚,当反应程度为0.990时,其聚合度是（）苯乙烯自
- 下列说法中正确的是（）自由基聚合中关于单体的聚合能力,下列说法中正确的是（）氯乙烯悬浮聚合时,可选用的引发剂是（）不属于溶液聚合基本组分的是（）A、氯乙烯B、苯乙烯C、丙烯酸甲酯D、甲基丙烯酸甲酯A.引发剂分
- 下列物质中作引发剂的是（）明显的表面构造是指在卷材的一面或两面,影响卷材的厚度超过（）%的一种构造形式或凸起。高分子防水卷材厚度测定的精度下列错误的是（）。在ω-羟基己酸均聚,当反应程度为0.990时,其聚合度
- 本体聚合工艺中关键问题是（）对于高分子防水卷材外观质量检查应取卷材前（）m。下列物质中作引发剂的是（）A、反应热的排除B、选择单体C、选择引发剂D、压力控制#6
8
10#
12A、十二烷基硫酸钠
B、碳酸钙
C、明胶
D
- 乳液聚合中聚合反应的主要场所在（）高分子防水卷材片材中FF类的拉伸试验中应先以（）mm/min的拉伸速度拉伸试样至加强层断裂后,关于稳态下列说法中正确的是（）在丙烯配位聚合反应中,12h
（23±2）℃,12h
（23±2）℃,24
- 不属于乳液聚合的组分是（）高分子防水卷材平直度和平整度测定中,卷材在（23±5）℃不受张力情况下沿平面层展开至少第一个（）m,在（）min后,在卷材两端直线处测量平直度的最大距离。聚氯乙烯防水卷材厚度规格有（）。
- 当两单体r1r2＝0时,将得到（）弹性体改性沥青防水卷材低温柔性3mm厚度卷材弯曲直径（）,4mm、5mm厚度弯曲直径（）。已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是（）能引发丙烯进行聚合反应的引发剂是（
- 悬浮聚合的关键问题是（）沥青和高分子防水卷材吸水性试验中,试验前试件在（23±2）℃,相对湿度（）%条件下放置24h。A、悬浮剂和分散介质
B、单体和引发剂
C、引发剂和悬浮剂
D、悬浮剂和搅拌#30±5
30±10
50±5
50±10#
- 乳液聚合中,下列说法中正确的是（）高分子防水材料片材尺寸的测定长度、宽度用钢卷尺测量,宽度在纵向两端及中央附近测定（）,产品粒径减小B、乳化剂浓度增大,Rp增大,Xn增大B、升高温度,Rp减小,Xn增大C、降低温度,Rp
- 非理想恒比共聚体系是（）建筑防水卷材试验方法第9部分高分子防水卷材拉伸性能中关于试件在试验前对温度要求描述不正确的是（）。尼龙-66的平均分子量是1.8万,以结构单元表示的聚合度是（）A、醋酸乙烯酯（r1＝0.06
- 两种单体共聚时,r1对于高分子防水卷材长度检测所有得到的结果修约到（）沥青和高分子防水卷材吸水性试验中为避免浸水后试件中水分蒸发,试件从水中取出至称量完毕的时间不应超过（）min.弹性体改性沥青防水卷材ⅠPY型
- 一对单体共聚合的竞聚率r1和r2的值,将随（）高分子防水卷材耐化学液体物理性能变化的测定中,若试验液体在环境温度下易发挥,则从液体中取出试件在（）内开始测定低温弯折性。线型缩聚物的分子量随反应时间延长而（）
- 两种单体共聚时,r1>1,r2预铺和湿铺防水卷材拉伸性能试件取样尺寸P类是（）mm,PY类是（）mm,纵横向各5个。A、共聚物组成曲线为在对角线下方B、共聚物组成曲线为先下后上,与对角线有交点C、共聚物组成曲线为在对角
- 90℃时丁二烯（r1=0.75）和甲基丙烯酸甲酯（r2=0.25）共聚,其恒比点组成是F1=（）在高分子防水卷材表面高起的区域,对卷材的影响在有效厚度与全厚度之间超过0.1mm,称为（）。湿铺防水卷材PYⅠ型物理力学性能指标不正确
- 关于共聚物的性能,下列说法中正确的是（）A、共聚物的使用性能与共聚物的均匀性无关B、共聚物的组成与聚合温度无关C、共聚物的组成均匀,使用性能就好D、共聚物的使用性能与共聚物中两单体的排列方式无关
- 苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,共聚物组成曲线是（）等物质的己二胺和己二酸进行缩聚反应程度提高所得尼龙－66的分子量（）在缩聚反应的实施方法中,对于单体官能团配比等
- 一对单体的r1·r2=0,共聚时将得到（）。高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,卷材的试片按要求的方法搭接,包括搭接边、最终搭接缝、产品规定的搭接面。搭接后,试片试验前应在（23±2）℃和相对湿度（）%的条件下放置至少2
- 两种单体共聚,已知r1=2.0,r2=3.7,其恒比点组成是F1=（）有一品种的涤纶,以结构单元表示的平均聚合度是208,该涤纶的平均分子量是（）在丙烯配位聚合反应中,引发剂TiCl3属于（）A、1.00B、0.73C、0.60D、0.50A、208000
- 丁二烯与甲基丙烯酸甲酯共聚,r2=0.25,当投料比为丁二烯：甲基丙烯酸甲酯=60：40时,采用的手段是（）自粘聚合物改性防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近的干燥容器上,然后向上面的圆
- 苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s）,则共聚时丁二烯的链增长速率常数为（）沥青防水卷材耐热性,在规定温度
- 苯乙烯与异戊二烯共聚,r1=0.54,r2=1.92,若要得到组成均匀的共聚物,采用的手段是（）在高分子防水卷材长度测定推荐方法中,平面如工作台或地板至少（）长。高分子防水卷材试件拉伸试验试件制备方法B哑铃型试件尺寸下面
- 丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚,r1=0.15,采用的手段是（）下列线型缩聚反应中,允许体系中残存水份最大的是（）在缩聚反应中,是为了（）已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是（）非理想恒比共聚体系是
- 两单体共聚,共聚物组成与单体配料比无关的是（）沥青防水卷材中,平直度测量精确度不低于（）mm。沥青防水卷材矿物料粘附性试验试件制备中,试验前试件应在（23±2）℃室内气候条件下放置至少（）h。对于PVC下列说法中不
- 苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/（mol•s）,则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为（）两种单体共聚时,r1>1,r2A、1
- 一对单体共聚时,r1=0.5,r2=2,其共聚行为是（）A、理想共聚B、交替共聚C、非理想共聚D、嵌段共聚#
- 自由基共聚合反应中,聚合温度升高,则（）沥青和高分子防水卷材不透水性中,开缝盘在达到规定压力后,保持压力（）.对于尼龙-66,下列叙述中不正确的是（）体系中单体的平均官能度为（）,形成线型缩聚物。当两单体r1r2＝
- 表征聚合物相对分子量的物理量是（）高分子防水卷材,厚度测量前试件在（23±2）℃和相对湿度（）%条件下至少放（）h。对于高分子防水卷材厚度测量试样制备最外端的试件应距卷材边缘（）mm.在ω-羟基己酸均聚,当反应程度
- 下列不可影响竞聚率的因素是（）高分子防水卷材在宽度测定中,在（23±5）℃时每隔（）m测量并记录.由于涂盖层位移在卷材表面引起的记号1与记号2间的最大距离称为（）。有一品种的PVC,平均分子量是10万,该PVC的平均聚合
- 丁二烯（r1＝0.3）与丙烯腈（r2＝0.02）共聚合,投料比为B：AN=45：55（mol%）,则下列说法中正确的是（）高分子防水卷材接缝剪切性能试验中,卷材的试片按要求的方法搭接,包括搭接边、最终搭接缝、产品规定的搭接面。
- 温度升高,两单体的竞聚率之积ｒ1·ｒ2趋近于（）弹性体改性沥青防水卷材试件拉力及延伸率取样形状和数量（）接枝共聚物可采用（）聚合方法。A、0
B、1#
C、无穷大100×25（mm）、纵横向各5个
180×25（mm）、纵横向各5
- 两单体M1、M2共聚,r1=0.4,r2=0.4,若要得到组成均匀的共聚物,采用的手段是（）沥青防水卷材耐热性中试验中,垂直悬挂试件在规定的温度烘箱的相同高度,间隔至少（）mm。以下关于高分子防水卷材拉伸试验描述正确的是（）
- 下列各组单体进行自由基共聚合时,属于恒比点共聚的是）（）.沥青防水卷材耐热性试件制备按宽度方向应距卷材边缘（）mm以上裁取。对于聚合物结构单元的描述,下列叙述中不正确的是（）A、丁二烯（r1＝0.75）与甲基丙烯
- 苯乙烯在85℃下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中引发聚合,为了提高聚合速率,在配方和工艺上可采取（）的手段。自粘防水卷材渗油性试验中,将试件按规定处理后取出在（23±2）℃放置（）h。A、加入相对分子量调节剂B、增加苯的
- 有恒比点共聚的两单体的特征是（）自粘防水卷材钉杆水密性试验中,试件放入（4±2）℃的冰箱中放置（）d.高分子防水卷材接缝剥离性能试验最终结果修约下列有误的是（）。在缩聚反应的实施方法中,对于单体官能团配比等物
- 自由基共聚合中,控制共聚物的均匀性很重要,其“均匀性”含义是（）沥青防水卷材在拉伸试验中矩形试件宽为（50±0.5）mm,长为（）mm+2×夹持长度,长度方向为试验方向。在高分子防水卷材尺寸稳定性试验试件制备中,取至少三
- 一对单体共聚时,r1=0.5,r2=0.8,其共聚行为是（）防水卷材表面留下的无矿物颗粒区域,或类似的帮助重叠粘合的表面保护称为（）。聚氯乙烯防水卷材N类Ⅰ型无复合层的卷材拉伸强度≥（）断裂伸长率≥（）,低温弯折性（）无
- 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致（）沥青防水卷材拉伸试验试件制备中,试件应在试样上距边缘（）mm以上任意裁取。能引发异丁烯聚合的引发剂是（）A、聚合速率增加
B、暴聚现象
C、聚合物分子量增加
D
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