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- 经革兰氏染色后,革兰氏阴性菌呈（）,革兰氏阳性菌呈紫色。现场质量管理的重点应放在（）上。红色提高操作技能
检验把关
过程因素的分析和控制#
- 气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是：模拟使用浸提法、（）。极限浸提法
- 企业生产列入目录的产品,应当向（）申请取得生产许可证。企业所在地的县级质监部门
国务院工业产品生产许可证主管部门
企业所在地的省级工业产品生产许可证主管部门#
- 检验机构出现下列（）行为是由组织监督抽查的部门责令改正。带表卡尺的四大功能,可检测（）。出具不实检验结果,造成损失的
擅自租赁或借用他人检测设备#
出具虚假数据
伪造检验结果A、内径#
B、外径#
C、跳动
D、深
- 为保证菌种的生物学特性,传代不得超过（）代。现场质量管理的重点应放在（）上。取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明（）。5提高操作技能
检验把关
过程因素的分析和控制#生产许可证编号,批准日期
生产许可
- 无菌检查法包括（）和直接接种法。我们使用的千分尺的精度是（）。以下哪种情况,实验室不需要进行方法学验证（证实）？（）薄膜过滤法A、0.02mm
B、0.1mm
C、0.01mm#
D、0.001mm在标准方法的指导下实验室自己摸索条
- 洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个（）、（）、房间名称、布局图加盖公章监督检验过程中遇到样品失效时,应当（）。JB/T4730标准规定,磁痕显示分为（）房间面积；房间高度告知企业检验中
- 《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB）,应该置20℃～（）℃培养。准确的“检验”定义是（）关于监抽样品运输不正确的是（）在市场上抽取的监督抽查样品,生产企业进行样品确认的时限为收到检验机构书面通知
- 产品的标识应当标注在（）或者其（）上。不应使用毛刷清洗的仪器有（）审查组对申请取得工业产品生产许可证的企业按照实施细则要求封存样品,并告知企业（）。产品说明书,购销合同
产品,包装#
销售包装,运输包装移液
- 一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的（）来获取伸长率数据。对不合格品采取返工,降级、报废等措施都属于对不合格的（）。引伸仪A、让步
B、纠正#
C、纠正措施
- 下列代号中,属于企业标准的是（）。盛放显影液的显影槽不用时应用盖盖好,这主要是为了（）渗透检测中,过度清洗最容易造成的漏检是（）Q/#
QC/
QJ/
QB/防止药液氧化#
防止落进灰尘
防止水分蒸发
防止温度变化深而窄的
- 将12.4599修约为三位有效数字的正确写法是（）国家参照国际先进的产品标准和技术要求,推行（）制度。12.5#
12.4
12.50
12.46产品质量认证#
质量体系认证
工业产品生产许可
产品检验
- 下列诸因素中不是影响检验误差的因素是（）下列（）不是判定产品检验结果的依据。下列（）情况不属于属无标生产。复检#
质量分析
督促整改
复查
行政处罚
回访产品执行标准
国家质量相关法律法规
产品说明书明示的质
- 以下（）不是计件型的质量特性不合格分不合格品和（）,前者针对产品,后者针对的是质量体系的要求。抽样,就是指从产品批中随机抽取（）组成（）的活动过程。一等品数
废品数
划痕数#
合格品数回用品
缺陷
不合格项#
- 生产、进口、销售国家明令淘汰的用能产品、设备的,使用伪造的节能产品认证标志或者冒用节能产品认证标志的,由质量技术监督部门依照（）的规定进行处罚下列哪一项不可以作为省级监督抽查的判定依据（）。节约能源法
- 企业产品标准应当在发布后（）日内,按照规定报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。检验机构在承担国家监抽任务期间,应当（）20
30#
40
60不得接受受检企业同类产品的委托检验#
在上报国家监抽结果之后及
- 生产者生产产品,不得（）,有权向国务院认证认可监督管理部门和（）举报。检验结束后,应（）。国家根据经济和社会发展的需要,推行（）认证。短斤少两
以假充真
以假充真、以次充好#
以次充好认证机构
认可机构
检查机
- 企业转产,暂无监抽计划产品的,抽样人员在开具《未抽到样品企业情况说明表》时,由（）盖章确认。抽样机构
当地质监部门
受检企业#
任务下达部门
- 国际单位制的简称符号是（）。ISO
IEC
SI#
- 下列情况,可以使用超过检定周期的计量器具的是（）。在检验依据对临界数值的修约未做特殊规定的情况下,如对临界数值修约将改变判定结论,应采用（）。关于检验机构不得与受检企业（生产A产品）签订技术服务协议的规定
- 有一批产品N=378件,产品按次序排成一线,现按照系统随机抽样法从批中随机抽取n=20的抽样间隔数是（）关于监抽样品运输不正确的是（）19#
18
20
17应由抽样人员负责携带或寄送至检验机构
取得任务下达部门批准,可以请
- 省级监督抽查检验报告中的“样品到达日期”一般是指（）。开展一项实验的全过程包括：（）①处理数据形成报告②实施实验并及时规范的进行记录③总结经验,形成或完善SOP④实验前制定详细的实验实施方案并做好充分的准备工作
- 中国强制性认证的英文缩写是（）。在生产许可证有效期内,产品的有关标准、要求发生改变的,工业产品生产许可证主管部门可以依照本条例的规定（）。检验结束后,检验机构应及时出具检验报告,并对其出具的检验结果负责。
- （）应当向监督抽查不合格产品生产企业下达责令整改通知书,限期改正。承担监督抽查检验任务的质检机构
被抽查企业当地质监部门
责后处理的质量技术监督部门#
- 检验机构在承担国家监抽任务期间,应当（）不合格品隔离的做法正确的是（）。生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注（）和（）。现代标准化具有（）等特性。以下（）不是计件型的质量特性国际标准是指（）、（
- 拒绝接受依法进行的产品质量监督检查的,（）；拒不改正的,责令停业整顿；情节特别严重的,吊销营业执照。决定X射线机使用周期长短的主要原因是（）给予警告
给予警告,责令改正#
责令改正
责令停产KV值
工件厚度
阳极
- 省局指令性任务检验报告签名栏除（）之外的签字人都应具有江苏省质量技术监督局印发的相关专业的检验员证。申请人可以直接向（）提出仲裁检验申请,也可以通过（）部门向（）提出申请。合格质量水平的表示符号是（）
- 仲裁检验的质量判定依据：（一）法律、法规规定或者国家强制性标准规定的质量要求；（二）法律、法规或者国家强制性标准未作规定的,（）；（三）法律、法规或者国家强制性标准未作规定,争议双方当事人也未作约定的,
- 连续批应包含哪些条件（）用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为多少？（）压力容器的焊接接头,应进行（）检查合格后,才能进行无损探伤检验。在同一生产过程中连续生产的一系列批
产品的设计、
- 处理（）以仲裁检验报告和质量鉴定报告为准。JB/T4730规定,对有延迟裂纹倾向的材料,磁粉检测应安排在焊后（）进行产品质量争议
检验结果异议
供需双方纠纷
产品质量事故#24小时#
36小时
12小时
48小时
- 除出现以下哪个状况之外,检测设备应停止使用？（）利用直线偏振光,通过某些光学活性化合物的液体或溶液时所引起的现象测定的实验基本原理所对应的是（）实验方法。设备操作不当、给出可疑结果
设备已显示出缺陷、超
- 《江苏省省级产品质量监督抽查承检机构管理办法》规定,按照总局《产品质量检验机构工作质量分类监管办法》,分类评价在（）类及以上的检验机构方可承担抽查任务。处理产品质量的争议,以依法设置和依法授权的（）出具
- 批量产品仲裁检验时,国家强制性标准对抽样没有规定的,抽样应（）。细菌内毒素检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）下列哪一项不可以作为省级监督抽查的判定依据（）。按委托方要求进行
按国家标准进行
按企业
- 下列哪一项不可以作为省级监督抽查的判定依据（）。我们使用的千分尺的精度是（）。国家标准、行业标准、地方标准以及《产品质量监督抽查实施规范》
已备案的企业标准
许可证或强制性认证的产品检验细则
国家有关法
- 下列（）情况不属于属无标生产。企业标准指标不合理的#
企业未按照规定制订产品标准的
企业产品标准未按照规定备案的
企业产品标准未按照规定复审的
- 不应使用毛刷清洗的仪器有（）移液管#
纳氏比色管#
容量瓶#
吸收池#
烧杯
- 现代标准化具有（）等特性。有延迟裂纹倾向的材料焊接完成后（）小时后才能探伤。法制性、强制性、灵活性、多变性、相对性
系统性、国际性、动态性、超前性、经济性#
国际性、流动性、市场化、前瞻性24小时#
48小时
- 对认证机构、检查机构、实验室以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格,予以承认的合格评定活动称为（）。（）是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险。认可#
认证
行政许可
市场准入产品瑕疵
- 国家参照国际先进的产品标准和技术要求,推行（）制度。申请人可以直接向（）提出仲裁检验申请,也可以通过（）部门向（）提出申请。以下哪些内容可以不需在原始记录上记录？（）处理品是指那些不存在危及人体健康,（
- 检验机构应及时出具检验报告,并对其出具的检验结果负责。检验结果在临界值时,应（）。按《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》中规定,底片有效评定范围内的黑度为（）CCC；质量合格
QS；质量安全#
CMA；合格分
川公网安备 51012202001360号