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- 常用以表示相对标准偏差的是（）以下哪种情况,实验室不需要进行方法学验证（证实）？（）当采用磁轭法时,检测的有效区为两极连续两侧各（）的范围RSD在标准方法的指导下实验室自己摸索条件的方法
完整采用标准方法且
- 重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的
- 含量均匀度检查法中,分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X）,标准差（X）,以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为：（）b.如规定含量均匀度的
- 砷盐检查法中,供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物,在酸性条件下产生H2S气体,干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜,使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐
- 砷盐检查法中,药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在,五价砷较三价砷生成砷化氢慢,为使五价砷还原为三价砷而采取措施是（）地方产品质量检验机构的计量认证,由（）负责组织实施。决定X射线机使用周期长短的主
- 细菌内毒素检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）加严检验属于（）抽样方案常用的记录磁痕方法是（）A.细菌内毒素工作标准品B.氯化钠C.硫酸肼和乌洛托品D.硝酸铅#调整型#
非调整型
计量型
计件型胶带粘贴法
照
- 氯化物检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；重金属检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；硫酸盐检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；澄清度检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）有
- 重金属检查法使用的仪器是（）关于检验机构不得与受检企业（生产A产品）签订技术服务协议的规定中,下列哪种情况不正确（）。纳氏比色管（50ml）
称量瓶
纳氏比色管（25ml）#
坩埚检验机构在承担A产品监督抽查任务中
- 砷盐检查法使用的仪器是（）,干燥失重测定法使用的仪器是（）,炽灼残渣测定法使用的仪器是（）工业产品生产许可证标志由英文字母（）和中文（）字样组成。省级监督抽查检验报告中的“样品到达日期”一般是指（）。检验
- （）利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品。《产品质量法》适用的地域范围是（）。细菌内毒素检查法
氯化物检查法
费休氏水分测定法#
硫酸盐检查法中华人民共和国境内#
所有
- 氯化物检查法相应使用的仪器是（）决定X射线机使用周期长短的主要原因是（）JB/T4730标准规定,当使用磁轭最大间距时,交流电磁轭至少应有（）的提升力纳氏比色管（50ml）#
称量瓶
纳氏比色管（25ml）
溴化汞试纸KV值
- 2个B类不合格项,3个C类不合格项,应将其划入哪一类不合格品（）企业生产列入目录的产品,应当向（）申请取得生产许可证。平板射线照相时,下面四种关于象质计摆放的叙述,并应靠近胶片端头；
近射源一侧的工件表面,金属
- 在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品杂质的限量（）,在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液,以检查供试品中杂质的限量
- 熔点测定时,毛细管内的柱状供试物因受热而在收缩后在毛细管内壁出现细微液滴,但尚未出现局部液化的明显液滴和持续的熔融过程的现象系指（）。我们常说的1丝指的是（ ）《产品质量法》适用的地域范围是（）。除出现以
- 药典规定：旋光仪的性能检定,用（）校验仪器；折光计可用仪器附有的（）校验仪器；熔点测定用温度计除应符合国家技术监督局的规定外,还应经常用药品检验用（）校验仪器；红外分光光度计的波数准确度检定,用（）校验
- 毛细管内的柱状供试物因受热而在其表面呈现毛糙的现象系指（）,熔点测定时,毛细管内的柱状供试物因受热而向其中心聚集紧缩,或贴在某一边壁上的现象系指（）,熔点测定时,毛细管内的柱状供试物因受热而在收缩后变软,而
- 通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法实验基本原理所对应的是（）实验方法。质量检验的主要功能包括（）。省局指令性任务检验报告签名栏除（）之外的签
- 利用能量较低的红外辐射使化合物分子内部产生振动和转动运动,可引起对特定频率红外辐射的选择性吸收,从而形成特征性很强的红外吸收光谱而进行测定的实验基本原理所对应的是（）实验方法。我国于（）建立产品质量国家
- 利用光线从一个介质进入另一个介质时,如两种介质的密度不同,则光线的传播速度不同,其进行方向所发生的改变而进行测定的基本原理对应的是（）实验方法。现代标准化具有（）等特性。渗透探伤剂的存放应避免（）折光率
- 利用直线偏振光,通过某些光学活性化合物的液体或溶液时所引起的现象测定的实验基本原理所对应的是（）实验方法。在省级监督检验报告的有关规定中,下列哪个是正确的（）企业产品标准应当在发布后（）日内,按照规定报
- 测定一种物质由固相熔化成液相时的温度用以鉴别或检查该药品的纯杂程度的实验基本原理所对应的是（）实验方法。检验报告资质认定、实验室认可标识中的CAL是指（）。熔点测定法#
旋光度法测定
折光率测定法
红外分光
- 带表卡尺的四大功能,可检测（）。下列说法中错误的有（）。凡经上级部门监督抽查产品质量合格的,自抽样之日起（）个月内,下级部门对该企业该种产品不得重复抽查,生产者可以做出说明后销售。#
在有强制性标准的情况下
- 计数型数据测量系统的分析方法应采用（）。做控制图之前须先对测量系统进行分析,通常,我们要求GR&RB（）。对不合格品采取返工,降级、报废等措施都属于对不合格的（）。A、R&R分析法
B、稳定性
C、小样法#
D
- 当采用的标准方法缺乏具体实施内容时,可选用下述途径解决问题,选择的优先顺是？（）①查询相关文献②在标准的规范性引用文件中查询③查询本行业的相关标准④在专业论坛中查询⑤查询外行业的相关标准①②③④
②①③③
②③⑤①④#
④③①②
- 崩解时限检查法的实验温度为（）,溶出度检查法的实验温度为（）,炽灼残渣检验法的实验温度为（）,如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在（）,砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。销售者未按照
- 片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液（9→1000）中检查
- 2.32的三位有效数字是（）,2.325的三位有效数字是（）,2.3251 的三位有效数字是（）,2.326的三位有效数字是（）,2.335的三位有效数字是（）。《实验室和检查机构资质认定管理办法》所称的实验室和检查机构资质,是指
- 滴定液浓度的标定值应与名义值一致,若不一致时,其最大与最小标定值应在名义值的（）之间。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值,计算二者的相对偏差,不得超过（）,否则应重新标定。标定系指间接法
- （）系指测得结果与真实值之差,（）系指测得结果与真实值接近的程度,（）系指在同一实验中,每次测得结果与它们的平均值接近的程度,（）是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。下列申请人除（）之外,均有权提出质
- 下列哪些结构是外径千分尺组成部分（）生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注（）和（）。批量产品仲裁检验时,国家强制性标准对抽样没有规定的,抽样应（）。产品的标识应当标注在（）或者其（）上。压力容器的
- 下列仪器中需进行定期校正的是（）将成品库的冰箱产品按顺序编号,然后按随机数码从批中取样,这种抽样方式是（）企业产品标准应当在发布后（）日内,按照规定报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。量杯
分
- 检验状态标识的作用（）。根据《标准化法》的规定,对下列（）可以不制定标准。A、区分产品是否经检验合格#
B、区分产品的型号、批次号#
C、为了更容易找到某种产品#
D、那只是公司的规定、并不起大的作用电视机的安
- 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。下列申请人中除（）之外,均有权提出产品质量仲裁检验申请。检验机构下列行为正确的有（）。至药品有效期
- 药物的检查项下包括（）、（）、（）及（）四个方面。产品标注等级与相关产品标准规定不一致的情况下,抽样单的样品等级一栏该如何填写？（）JB/T4730标准要求,观察显示痕迹应在显像剂施加后（）分钟内进行。有效性；
- pH计选用两种接近其pH值的标准缓冲液校正仪器,校准时先用一种标准缓冲液冲液校正后,再用另一种pH值相差约（）的标准缓冲液核对,误差不应超过（）值。产品质量检测中发现一般性不良品时应当怎样向生产线作业员反馈信
- 试验中的“（）”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下,按同法操作所得的结果,用以消去系统误差。（）是指为了使产品或服务具有满足顾客需要的质量而需要进行的合部活动的总和。《江苏省省级产品质量监督抽
- 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。对于监督抽检的样品管理不正确的是（）（）应当向监督抽查不合格产品
- 氯化钠溶液（1→10）系指（）的溶液。批量产品仲裁检验时,国家强制性标准对抽样没有规定的,抽样应（）。企业转产,暂无监抽计划产品的,抽样人员在开具《未抽到样品企业情况说明表》时,由（）盖章确认。1.0g氯化钠加水
- 试验用水,除另有规定外,均系指（）；酸碱度检查所用的水,均系指（）；乙醇未指明浓度时,均系指（）的乙醇；酸碱性试验时,如未规定用何种指示剂,均系指（）。下列那些方法可以用于药品的纯杂程度检查（）对不合格品采
- 药典使用的滴定液和试液的浓度,其浓度要求精密标定的滴定液用“（）”表示,试液的浓度用“（）”表示。检验结束后,检验机构应及时出具检验报告,应（）。产品质量监督部门在产品质量监督抽查中超过规定的数量索取样品或者
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