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- 属于x性连锁遗传病的是()18岁,男,嗅觉丧失,皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节,MR表现如图,最可能的诊断是()神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤()A.共济失调毛细血管扩张症
B.假肥大型肌营养不良#
C.肝豆状核变性
D
- 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()皮肤牛奶咖啡色斑最常见于()结节性硬化症有意义的辅助检查是()A.橄榄、脑桥、小脑
B.大脑、小脑、脊髓
C.大脑、小脑、脑干
D.脊髓、小脑、脑干#
E.脊髓、小脑A.
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于()A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm#
E.1mm
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检:鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹,智商测定为59,余神经系统检查无异常。3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大脑回外形一致的双轨形钙化影,
- 关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()4岁小男孩,右侧颜面部有紫红色瘤,智力障碍,MR检查如图,请选择最可能的诊断()A.无感觉障碍#
B.神经源性肌萎缩
C.爪形手
D.鹤腿
E.锥体束征阴性A.神经纤维瘤
B.结节性硬化
C.脑颜
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检:鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹,智商测定为59,余神经系统检查无异常。脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()EA.脊髓小脑共济失调1型
B
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检:鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹,智商测定为59,余神经系统检查无异常。3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大脑回外形一致的双轨形钙化影,
- 男性,15岁。四肢无力逐渐加重3年,肌力3级(以肩带和骨盆带为主),肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高,LDH增高,乳酸和丙酮酸增高。关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()24岁,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色瘤,MR检查如图
- 男性,15岁。四肢无力逐渐加重3年,行走时无间歇性跋行和酸痛。检查:四肢近端无力,肌力3级(以肩带和骨盆带为主),远端5级,肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高,LDH增高,乳酸和丙酮酸增高。神经纤维瘤病的临床特