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- 男性,15岁。四肢无力逐渐加重3年,行走时无间歇性跋行和酸痛。检查：四肢近端无力,肌力3级(以肩带和骨盆带为主),远端5级,肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高,LDH增高,乳酸和丙酮酸增高。关于腓骨肌萎缩症哪一
- 女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为()男性,31岁,CT、MR检查如图,最可能的诊断是()A．神经纤维瘤病#
B．脑面血管瘤
- 女性患者,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为()结节性硬化症的患者中癫痫发生率为()关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误()对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意
- 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()女性,38岁,有癫痫发作史,面部有皮脂腺瘤,请结合CT检查,选择最可能的诊断()患者,男,1岁。癫痫发作3次,智力反应低下。行头颅MRI扫描如图所示,应诊断为()A．SCA1
B．SCA3
- 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误()关于Friedreich型共济失调哪一项错误()遗传性痉挛性截瘫可合并()A．1A型#
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型A．同一家系的患者发病年龄
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑总数应不少于()伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()下列叙述正确的有()脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()A．1个
B．2个
C．4个
D．3个
E．6个#A．
- 2岁,有癫痫发作史,MR检查如图,首先考虑的诊断是()A．脊髓小脑共济失调1型
B．脊髓小脑共济失调4型
C．脊髓小脑共济失调7型#
D．脊髓小脑共济失调8型
E．脊髓小脑共济失调10型A．面部三叉神经区的血管斑痣,智能减退
B
- 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A．橄榄、脑桥、小脑
B．大
- Friedreich共济失调的病理主要累及部位是()根据图示,结节性硬化症的视网膜改变为()关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误()皮肤牛奶咖啡色斑最常见于()女性,38岁,有癫痫发作史,面部有皮脂腺瘤,请结合CT检查,选择最可能的
- 男性,7岁,癫痫间歇性发作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR检查如图,最可能的诊断是()关于结节性硬化症错误的是()结节性硬化症的临床表现可有()线粒体脑肌病的临床表现可有()A．神经纤维瘤病
B．脑颜面部血管瘤病
C．脑囊虫
- 男性,15岁。四肢无力逐渐加重3年,行走时无间歇性跋行和酸痛。检查：四肢近端无力,肌力3级(以肩带和骨盆带为主),远端5级,肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高,LDH增高,乳酸和丙酮酸增高。关于腓骨肌萎缩症哪一
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹,智商测定为59,余神经系统检查无异常。腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()关于脊髓小脑性共济失调哪
- 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()面部皮脂腺瘤最常见于()18岁,男,嗅觉丧失,皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节,MR表现如图,最可能的诊断是()小女孩,2岁,有癫
- 结节性硬化症的临床表现可有()A．面部皮脂腺瘤#
B．癫痫#
C．智能减退#
D．肾肿瘤和囊肿#
E．皮肤牛奶咖啡斑#
- Friedreieh型共济失调病理主要累及部位是()24岁,女,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色瘤,MR检查如图,请选择最可能的诊断()患者,男,1岁。癫痫发作3次,智力反应低下。行头颅MRI扫描如图所示,应诊断为()A．小脑
B．脑干、小
- 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()面部皮脂腺瘤最常见于()A．脊髓小脑共济失调1型
B．脊髓小脑共济失调4型
C．脊髓小脑共济失调7型#
D．脊髓小脑共济失调8型
E．脊髓小脑共济失调10型A．神经纤维瘤病
B．脑面
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不清4年及记忆力减退1年。体检：鼻翼旁颧部对称分布粟米大小散在的浅粉色丘疹,智商测定为59,余神经系统检查无异常。Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于
- 结节性硬化症的患者中癫痫发生率为()Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑总数应不少于()我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()A．15%～20%
B．25%～30%
C．30%～50%
D．60%～70%
E．70%～90%#A．1个
B
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