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- 18F-FDGPET定量指标SUV是指（）。作屏蔽材料用于屏蔽β射线的物质（）。放射性核素的衰变特性受什么的影响（）。核衰变后质量数减少4,是哪类衰变（）。99Tcm-MIBI中锝的价态是（）。RIA的质量控制非常重要,WHO要求制
- 准直器对两个截然不同的放射源辨别能力的术语是（）。γ照相机脏器显像在采用平行孔准直器时探头与受者体表面,在下列何种距离时灵敏度及分辨率均最高（）。99Tcm-MIBI中锝的价态是（）。在指定的区域内进行放射性工作
- 一瓶99Tcm在25cm处的计量率是64uSv/h,那么在lm处的计量率是（）.效应的严重程度随剂量的变化而变化的生物效应称为（）。下列哪种疾病不是放射性核素敷贴治疗的适应证（）。放射免疫分析试剂盒的质量控制,无活性区是
- 放射性核素或其标记化合物应用于示踪剂是基于（）。99Tcm-EC为（）。放射性核素衰变的速度取决于（）。用多道平行孔准直器时,其源与准直器的距离（）分辨率（）。在加速器中用带电粒子照射靶核制备的正电子发射核素
- 放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括（）。PET显像又称为（）。与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为（）。临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待
- RIA分离的目的是()131I治疗甲状腺功能亢进症是利用（）。PET显像又称为（）。行肿瘤放射免疫显像时,常在静脉注射131I标记抗体前口服复方碘溶液,这是为了（）。放射性核素的衰变特性受什么的影响（）。发生电子对生成
- 111In标记白细胞时,需要一种脂溶性化合物的名称是（）。标记物中规定的放射核素放射性活度占放射性药物中总放射性活度的百分数,又称（）。99Tcm—甲氧基异丁基异腈（MIBl）心肌断层显像是采用（）。受体放射分析与放
- 用于显像的放射性药物必须具备的主要性质是（）。关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确（）。下列哪种疾病不是放射性核素敷贴治疗的适应证（）。与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为（）。规定的
- 职业人员皮肤接受的年剂量限值（）。脏器功能显影时,当受检脏器功能不良,如何选择显影剂量（）。γ照相机脏器显像在采用平行孔准直器时探头与受者体表面,在下列何种距离时灵敏度及分辨率均最高（）。介入或负荷显像的
- 临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度（）。67Ga的物理半衰期为（）。适合腔内介入治疗的疾病是（）。核素显像的方法是根据（）。一般病人在一次普通的
- 职业人员皮肤接受的年剂量限值（）。与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为（）。危险度是指剂量当量引起的某种随机性有害效应的（）。1896年法国物理学家贝克勒尔发现了（）。根据获取影像的时间,将核素
- 111In标记白细胞时,需要一种脂溶性化合物的名称是（）。口服32P可治疗的疾病是（）。用于肺灌注显像的是（）。γ相机中光电倍增管的数量增加导致何种性能的改善（）。放射性核素衰变的速度取决于（）。下列哪一种仪器
- RIA分离的目的是()与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为（）。一般认为,早期显影是指显影剂引入体内后几小时以内的显（）。下列哪项是放射免疫显像的禁忌证（）。99Tcm-MIBI中锝的价态是（）。甲状腺癌
- 显影剂引入人体后以一定速度连续或间断地多幅显影称为（）。放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括（）。1926年美国波士顿的内科医生首次应用放射性氡研究人体动、静脉血管床之间的循环时间,被誉为“临床核医学之父
- 来自γ相机的模拟信号经过哪种器件变成计算机的数字信()屏蔽β射线选用低原子序数的材料,其目的是减少（）。在体外放射分析中,不能作为特异性结合剂的物质是（）。不属于分子核医学研究范畴的是（）。标记化合物中还原
- 131I治疗甲状腺功能亢进症是利用（）。放射性核素示踪动力学是利用放射性核素示踪技术研究（）。屏蔽β射线选用低原子序数的材料,其目的是减少（）。一般认为,早期显影是指显影剂引入体内后几小时以内的显（）。核衰
- 111In标记白细胞时,需要一种脂溶性化合物的名称是（）。标记化合物中还原剂二价化合物Sn2+含量过多、钼锝发生器内部的淋洗柱或生理盐水中混有铝离子成分、标记时容积过大、标记顺序不对、标记核素本身质量不佳、其他
- 1Kg被照射物质吸收1J的辐射能量即等于100（）。放射性核素的衰变特性受什么的影响（）。四肢或躯干软组织恶性肿块,摄取99Tcm（V）-DMSA影像应是（）。发生电子对生成现象时,γ光子的能量必须大于（）。放射性核素示踪
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