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- 下列哪项符合局麻药的要求()关于局麻药哪项是不正确()A．对组织有一定刺激性,对神经无损害
B．作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
C．可逆性好,作用消退后,不遗留麻木感和运动障碍#
D．作用起效慢,药物半衰期长
E．
- 表面麻醉常用药物()A．可卡因
B．普鲁卡因
C．利多卡因
D．丁卡因#
E．布比卡因
- 局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收,其浓度一般以多少为合适()A．1/1000～2000
B．1/10000
C．1/200000#
D．1/400000
E．1/600000
- 下列哪项符合局麻药的要求()A．对组织有一定刺激性,对神经无损害
B．作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
C．可逆性好,作用消退后,不遗留麻木感和运动障碍#
D．作用起效慢,药物半衰期长
E．难溶于水,可耐高压消毒,而
- 局麻药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()A．基本相等
B．大1倍左右
C．大2倍左右
D．大5倍左右
E．大7倍左右#
- 局麻药的起效时间受下列因素影响,但除外()A．局麻药的浓度
B．局麻药的离解常数
C．神经轴的粗细
D．周围组织结构#
E．血清钠离子的浓度
- 下列哪种局麻药收缩血管的作用最强()下列各种局麻药的同义语或商品名组合中,哪几组是正确的()A．普鲁卡因
B．可卡因#
C．氯普鲁卡因
D．地布卡因
E．丁卡因A．Procaine,Novoeine#
B．Pontocaine,Dicaine#
C．Lidocai
- 关于酯类局麻药,哪项正确()影响局麻药弥散的最重要屏障是()A．在化学结构中中间链为羟基
B．亲酯基为苯甲胺#
C．一般中间链长为1.6～1.9nm
D．中间链越长局麻药的效能越强
E．在血浆内水解或单胺氧化酶所分解A．神经
- 关于局麻药的变态反应,错误()A．较多见#
B．可能与IgM有关#
C．酯类较酰胺类多见
D．同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应
E．做过敏实验可完全避免变态反应#
- 以下局部麻醉药毒性最大的是()关于酰胺类局麻药,哪项正确()A．0.1%普鲁卡因1OOml
B．2%普鲁卡因25ml#
C．0.5%普鲁卡因50ml
D．0.8%利多卡因1Oml
E．1%利多卡因5mlA．中间链为羟基
B．亲酯基为苯甲胺
C．在肝内被胆碱
- 下面哪种局麻药属酯类()同类局麻药,哪些生物学特性相同()A．利多卡因
B．甲哌卡因
C．布比卡因
D．罗比卡因
E．氯普鲁卡因#A．代谢途径#
B．代谢速率
C．代谢方式#
D．麻醉方式
E．麻醉效能#
- 首次将局麻药用于手术麻醉的医生是()有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()A．Takman
B．Carl koller#
C．Morton
D．Wells
E．NiemanA．可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B．抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性#
C．先天性血浆胆
- 下列哪种不属于长效局麻药()下列哪一种局麻药的一次限量是正确的()A．布比卡因
B．丁卡因
C．甲哌卡因#
D．罗比卡因
E．依替杜卡因A．普鲁卡因1000mg
B．丁卡因60mg
C．布比卡因150mg
D．利多卡因400mg#
E．邦妥卡因
- 哪种局麻药最易通过胎盘()获得神经传导阻滞的条件是（）。A．丁卡因
B．利多卡因
C．甲哌卡因
D．丙胺卡因#
E．布比卡因A．局麻药必须达到足够的浓度#
B．必须有充分的时间,使局麻药分子到达神经膜上的受体部位#
C．
- 下列属于酰胺类局麻药有()A．利多卡因#
B．甲哌卡因#
C．布比卡因#
D．依替杜卡因#
E．丙胺卡因#
- 利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()局麻药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()A．微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶#
B．胆碱酯酶和酰胺酶
C．胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D．磷酸酯酶和酰胺酶
E．磷酸酯酶和微粒
- 下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快()关于局麻药的药理,下述哪项正确()A．臂丛神经阻滞#
B．骶管阻滞
C．肋间神经阻滞
D．硬膜外腔阻滞
E．坐骨-股神经阻滞A．高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
B．低浓
- 下列哪种物质可形成半抗原()A．羰基化合物
B．苯胺化合物
C．对氨基化合物#
D．氨基化合物
E．羟基化合物
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