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- 在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上（）微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为（）评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是（）下列消毒处理中,应该进行能量试验的是（）无菌试验
- 关于影响消毒灭菌效果的因素,对所试微生物杀灭效果均合格
该组第2～4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
该组第3～4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格#
该组只有第4个作用时间的试验,各次杀灭对数
- 消毒灭菌处理中,杀灭或抑制有机物上的各种微生物,防止其生长繁殖的处理,称之为（）进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是（）评价消毒剂灭菌效果
- 对消毒剂的要求是（）皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是（）接种环用酒精灯火焰烧灼为（）杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为（）必须杀死含有芽胞
- 消毒是指杀灭或清除传播媒介上的（）消毒保证水平必须达到（）下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,金黄色葡萄球菌［CMCC（B）26003］使用的目的是（）病原细菌
病原真菌
病原病毒
病原微生物#
病原
- 需要与之配套使用的文件是（）进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是（）下列不同用途的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）无菌检测试验中,医疗器械灭菌模
- 空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）消毒是指杀灭或清除传播媒介上的（）根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,采样点布置的高度是（）消毒产品的稳定性测试中,室温留样法
- 一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
急性经口毒性试验,可安全使用；在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,应放弃使用
在急性眼刺激试验中,应放
- 确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）卫生标准的制定和实施,需要与之配套使用的文件是（）残留消毒剂的去除方法包括（）进行载体浸泡定量杀灭试验时,消毒使用液的加入量为（）提高医疗质量的思想保障是（）
- 不正确的说法是（）用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）进行消毒产品的鉴定试验时,针对不同的用途,降低增加作用时间,对物品无损害急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次
- 该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,在得知自己患了黄疸性肝炎以后,怕同车间的伙伴疏远他,不要耽误了病情。医师的正确做法是（）用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方
- 同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是（）空气消毒模拟现场试验中,使用的试验环境是（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使
- 消毒保证水平必须达到（）用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是（）99.9999%
99.999%
99.99%
99.9%#
99.0%大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液
- 决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）含氯消毒剂的中和剂是（）准确度
准确度和精密度#
精密度
灵敏度和特异性
灵敏度戊二醛
氯己定
甲硝唑#
三氯新
苯扎溴铵硫代硫酸钠
- 下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）空气过滤除菌的原理是（）国家标准的正确字母标识是（）方针和目标
支持性程序
技术管理层的作用和职责
质量主管
- 下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是（）在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上（）内镜的消毒效果监测,下列做法中不正确的是（）评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是（）在进行消毒产品
- 家属提出的有悖于医德要求的是（）上述法定计量单位名称中,其浓度越高消毒效果越好#
同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同
一般温度升高,24小时
37℃,7天
37℃,但也可能根据工作需要增加管理评审次数。70%～75%乙醇消
- 实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备（）消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是（）消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,进行一次灭菌处理需要的样本数量是（）进行一般
- 产品质量检验机构计量认证的内容包括（）用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验,试验浓度应选择（）尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该（）进行食（炊）具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样
- 下列做法中不正确的是（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒,但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于（）监测采
- 开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）计量认证合格证书#
资格证书
上岗合格证
检定证书
校准证书细菌
真菌
病毒
放线菌
全部微生物#计量认证合格证书是对产
- 在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）一般认为,下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是（）电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是（）接种环用酒精灯火焰烧灼为（）进行餐具消毒模拟现场
- 必须经人民政府计量行政部门认证的级别是（）卫生标准的制定和实施,需要与之配套使用的文件是（）消毒灭菌处理中,称之为（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,
- 洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是（）大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m（0.3粒/L）到小于等于3000粒/m3（3.0粒/L
- 在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是（）国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、
- 在消毒试验中,可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,不适于制备菌片的是（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）消毒实验常用的指标菌中,所用的代表细菌是（）无菌检测试验中,10mm×10mm
- 经37℃培养48小时,小王报告结果为0CFU/ml,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）计量认证#
实验室认可
质量管理体系认证
质量考核
能力比对禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或
- 生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）病人的义务应不包括（）进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）#
短小杆菌芽胞（E601）
嗜热
- 企业、事业单位根据需要,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是（）消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为（）消毒试验中,24小时
37℃,48小时#
37℃,包括
- 评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是（）下列抗（抑）菌试验方法中,适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是（）字母符号简称WS的是（）手术器械置水中煮沸5分钟为（）进行空气消毒模拟
- 戊二醛消毒剂的中和剂为（）氯己定（洗必泰）的中和剂为（）硫代硫酸钠
甘氨酸#
吐温-80+卵磷脂
巯基醋酸钠
等当量酸硫代硫酸钠
甘氨酸
吐温-80+卵磷脂#
巯基醋酸钠
等当量酸不同有效成分的消毒液要使用不同配方的中
- 下列字母符号中,防止其生长繁殖的处理,大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3（0.3粒/L）,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
载体试验结果可用于悬液法#5
10
15
20#
30合格证#
准用证
停用证
检定证
登记证戊二
- 一般认为,下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是（）国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（）提高医疗质量的物质基础是（）细菌繁殖体
真菌
亲水病毒（没有
- 进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是（）适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是（）检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）消
- 评价消毒剂杀菌效果最合适的是（）用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,现场试验#
金黄色葡萄球菌
- 铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）无菌检测试验中,符合的洁净度标准是（）M#
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h国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具
县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
国务院计
- 为社会提供公证数据的产品质量检验机构,必须经人民政府计量行政部门认证的级别是（）实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备（）进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的
- 则表示该方法（）压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,应使用的剂量是（）一消毒剂使用说明书中指定,使用的有机干扰物是（）小王进行消毒效果监测时,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,小王报告结果为0
- 下列不属于其中之一的内容是（）下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,按灯的特性点燃,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
对用于医疗器械灭菌的消毒液,如结果为无刺激或仅
- 下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是（）下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是（）消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是（）提高医疗质量的思想保障是（）国
川公网安备 51012202001360号