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- 生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）质量的国际基本单位符号的正确表示方法是（）有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列不属于其中之一的内容是（）卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）医患之间正常
- 无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是（）在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是（）提高医疗质量的精神力量是（）普通微生物实验室
洁净度100级的
- 进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是（）空气过滤除菌的原理是（）国家推荐性标准的正确字母标识是（）检测标准方法
- 用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,进行试验的消毒使用液应该是（）上述法定计量单位名称中,属于组合形式的法定计量单位的是（）能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消
- 卫生检验结果的评价依据是（）黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是（）技术法规
卫生标准#
法律
技术指南
卫生行业标准悬液定量法
载体浸泡定量法#
载体浸泡定性法
流动载体浸泡法
载体喷雾定量
- 法定计量单位"级差"量的单位符号的正确表示方法是（）下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）对传染病人的隔离而使个体活动受到限制,则舍弃
拟舍弃数字最左一位数字大于5时,而后跟有非0数字时,则进
- 进行试验的消毒使用液应该是（）食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,下列不属于其中之一的内容是（）原卫生部
- 不正确的做法是（）在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上（）消毒剂现场消毒试验中,按灯的特性点燃,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm#
接通受试灯管的电源使灯正常燃点,作用20分钟
40
- 不正确的是（）现代医学模式对医德的影响主要表现在（）能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于（）消毒试验中,必须灭菌
凡穿破黏膜的内镜附件,应当进行中水平消毒#
内镜及
- 下列抗（抑）菌试验方法中,判为有中度影响的是（）空气过滤除菌的原理是（）大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3（3500粒/L）到小于等于10500000粒/m3（10500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3（30粒/L
- 进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）医疗器械的消毒模拟现
- 在病人坚持己见时,医生应该（）实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
- 改良芽胞染色法后,消毒使用液的加入量为（）高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为（）杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）芽胞呈紫色,菌体呈红色
芽胞呈绿色,菌体呈红色
芽胞呈无色空泡状,
- 其杀菌有效成分含量下降率≤15%,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,对照组微生物数在规定的范围内
载体定量试验（含载体流动浸泡）时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生
- 不适于制备菌片的是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的
- 消毒实验常用的指标菌中,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,评价为无菌,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）无菌检测试验中,各
- 消毒实验中对重复试验的要求,其抑菌率应为（）医疗器械的消毒模拟现场试验中,阴性对照组不能加入的物质是（）"既要关注疾病,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,大于350000粒/m3（350
- 不正确的是（）对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布
- 原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%戊二醛
氯己定
甲硝唑#
三氯新
苯扎溴铵高效消毒剂#
中效消毒
- 干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是（）只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒,但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于（
- 生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）枯草杆菌黑色变种芽胞（AT
- 压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是（）接种环用酒精灯火焰烧灼
- 下列描述中错误的是（）消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为（）卫生湿巾的卫生要求是（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）医院外科手消毒最长消毒时间不应超过（）消毒试
- 评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为（）大于等于0.5μm的尘粒
- 对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是（）空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为（）食（炊）具模拟现场消毒试验中,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。
- 白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是（）无菌检测试验中,生孢梭菌［CMCC（B）64941］使用的目的是（）提高医疗质量的物质基础是（）消
- 不正确的是（）空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为（）食（炊）具模拟现场消毒试验中,但不引起死亡；如果出现动物死亡,应不超过10%
中间剂量组应可观察到轻微
- 消毒剂现场消毒试验中,表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）≥1.00#
≥2.00
≥3.0
≥4.00
≥5.00消毒剂的最高使
- 开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是（）现在有些医院已采取了一些隔离措施,使体格检查置于一个相对封闭的环境中,以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是（）提高医疗
- 下列关于此试验的描述中,从待检内镜活检口注入,2小时内检测
送检液用旋涡器充分振荡,35℃培养48小时,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,作为合格浓度组
- 应当进行中水平消毒#
内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
禁止使用非流动水对内镜进行清洗必须杀死含有芽胞的细菌
能够杀灭微生物繁殖体即可#
使微生物毒力失活
使微生物酶系统失活
抑制微生物生长中和剂应对
- 溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为（）消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是（）大于等于0.5μm的尘
- 不正确的是（）在消毒试验中,可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,相应杀灭的微生物的百分率为（）进行食（炊）具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是（）小王进行消毒效果监测时,经37
- 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是（）上述法定计量单位名称中,属于国际单位制辅助单位的是（）消毒试验中,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）消毒试验中,最适合铜绿
- 卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时,属于组合形式的法定计量单位的是（）国家职业卫生标准的正确字母标识是（）接种环用酒精灯火焰烧灼为（）用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）
- 用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,菌体与芽胞呈现的颜色分别是（）当腐蚀速率R为0.125mm/a时,分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板,35℃培养48小时,菌体呈红色#
芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色
芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色
- 进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）空气消毒模拟现场试验中,使用的试验环境是（）医院卫生手消毒
- 在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应该使用的指标菌是（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌
- 不正确的是（）消毒保证水平必须达到（）进行消毒产品的鉴定试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,要求悬液定量杀灭试验时,可判定消毒合格
产品申报卫生许可检验中,可判定消毒合
- 活菌计数中不正确的做法是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内
川公网安备 51012202001360号