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- 阴性对照组不能加入的物质是（）确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器,筷子前端染菌的长度为（）医患之间正常的信托关系应该建立于（）只能杀灭部分细菌繁
- 医疗器械的消毒模拟现场试验时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对照组不能加入的物质是（）行业标准的字母符号简称是（）杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求
- 医疗器械的消毒模拟现场试验中,阴性对照组不能加入的物质是（）评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是（）消毒试验中,作为致病性真菌的代表菌是（）消毒剂#
中和剂
采样液
稀释液
未用过的同批培
- 食（炊）具模拟现场消毒试验中,阳性对照组样本不需加入的物质是（）下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是（）病人的义务应不包括（）现代医学模式对医德的影响主要表现在（）消毒剂#
中和剂
PBS培养基
菌
- 食（炊）具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是（）评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状
- 需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥,要求载体定量杀灭试验时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
产品申报卫生许可检验中,以及最短作用时间的1.5倍时,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合
- 进行食（炊）具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是（）确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）卫生标准的制定和实施,需要与之配套使用的文件是（）根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强
- 下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中,不正确的是（）在鉴定生物指示器材抗力时,受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后,培养样本全部有菌生长的最长作用时间（分钟）称为（）生物监测法监测环氧乙烷（EO
- 下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中,不属于我国法定计量单位符号的是（）消毒剂的实用剂量要求中,在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟
用于卫生洗手消毒的消毒剂,在使用浓度下有效作用时
- 不正确的是（）消毒剂现场消毒试验中,不适于制备菌片的是（）溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为（）下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,最适当的做法是（）适用
- 进行载体浸泡定量杀灭试验时,消毒使用液的加入量为（）不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是（）无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不
- 自然菌是指存在于某试验对象上（）根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是（）食（炊）具模拟现场消毒试验时,需对筷子
- 室温留样法规定的样品贮存温度是（）消毒保证水平必须达到（）对传染病人的隔离而使个体活动受到限制,家属提出的有悖于医德要求的是（）只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）消毒试验中,即无菌保证
- 下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是（）上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）行业标准的字母符号简称是（）主要用于评价消
- 适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）内镜的消毒效果监测,从待检内镜活检口注入,用无菌试管从活检出口收集#
采样后及时送检,2小时内检测
送检
- 洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是（）上述法定计量单位名称中,属于组合形式的法定计量单位的是（）字母符号简称WS的是（）在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是（）在地面或
- 空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,试验浓度应选择（）评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④
- 应使用的设备状态标签是（）试验分为3个剂量组与1个对照组
高剂量组应出现明显毒性反应,应不超过10%
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
剂量设计,高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
如
- 活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,进行试验的消毒使用液应该是（）皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）卫生检验结果的评价依据是（）进
- 判为有中度影响的是（）进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）消毒剂的实用剂量要求中,LD50>5000mg/kg体重,可通过
在皮肤刺激试验中,应放弃使用
在急性眼刺
- 消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是（）在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法是（）无菌检测试验中,金黄色葡萄球菌［CMCC
- 消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为（）在残留消毒剂的去除方法中,最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为（）进
- 要求产品采集与样品处理的环境条件是（）下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内,加热30分钟。取出,去滤纸,待干后镜检。正确的排列顺序是（）无明确传染
- 最适当的做法是（）尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该（）改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内,用自来水冲洗
- 皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）消毒灭菌处理中,杀灭或抑制有机物上的各种微生物,防止其生长繁殖的处理,称之为（）进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是（）戊
- 须经考核合格后方可使用,应采用的试验方法是（）评价餐具消毒柜消毒的试验中,消毒时间越短
系数越大,消毒时间越长
系数越大,温度效应越明显,温度每增加10℃,杀灭微生物所需时间的变化。温度系数因杀菌方法或药物种类
- 卫生湿巾的卫生要求是（）进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）空气过滤除菌的原理是（）大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于
- 原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是（）企业、事业单位根据需要,但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是（）下列不
- 医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验（多次使用）#
细菌芽胞定量杀灭试验,能量试验（多次使用）,模拟现场试验,现场试验静态（室内设备正常运行,人员正常操作）#
空态（室内无设备和人员）
消
- 次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是（）国家职业卫生标准的正确字母标识是（）消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为（）一般物体表面消毒
食饮具消毒
果蔬消毒
织物消毒
医疗器械#GB
GB/T
GBZ#
WS
HB
- 难以统一,使用的有机干扰物是（）上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）100～250mg/L,作用10～30分钟#
400mg/L,作用10～30分钟
500
- 国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（）干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）现代医学模式对医德的影响主要表现在（）有效期不得低于3个月。在标识
- 根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,应选用的试验方法是（）可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）下列对消毒剂的标签和说明书限
- 要求产品采集与样品处理的环境条件是（）消毒实验常用的指标菌中,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）国家卫生计生委发
- 下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是（）若某消毒方法的D值为15,则表示该方法（）根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之
- 现代医学模式对医德的影响主要表现在（）下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是（）皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,含量测
- 洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空
- 空气过滤除菌的原理是（）关于影响消毒灭菌效果的因素,阳性对照组样本不需加入的物质是（）在残留消毒剂的去除方法中,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）无菌检测试验中,白念珠菌［CMCC（F）98001］使用的目
- 消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是（）产品质量检验机构计量认证的内容包括（）进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,可将产品贮存有效期定为2年的是（）杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
- 使用中消毒液的合格标准是（）实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备（）《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,下列关于此试验的描述中,不正确的是（）检
川公网安备 51012202001360号