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- 用75%乙醇浸泡体温计为（）医疗器械的消毒模拟现场试验中,阴性对照组不能加入的物质是（）"既要关注疾病,又要重视病人",是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,你认为错误的是（）接种环
- 手术器械置水中煮沸5分钟为（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是（）卫生标准的制定和实施,需要与之配套使用的文件是（）同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色
- 接种环用酒精灯火焰烧灼为（）消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗,空气中含菌量测定的采样方法是（）消毒
灭菌#
防腐
- 检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是（）下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中,不正确的是（）上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）消毒试验中,作为致病性
- 检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）在消毒试验中,下列不属于其中之一的内容是（）下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）医疗器械的消毒模拟现场试验中,以免受检病人曝光于众人
- 可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,无法测定准确的自然沉降率,如GB是指国家标准,高效消毒剂在短时间内能杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物,中效消毒剂能杀
- 行业标准的字母符号简称是（）在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是（）溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于（）氯己定（洗必泰）的中和剂为（）GB
GB/T
- 国家推荐性标准的正确字母标识是（）残留消毒剂的去除方法包括（）下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,下一步进行的是（）医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为（）医患之间正常
- 应使用的剂量是（）下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
可以
- 下列描述中错误的是（）消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是（）适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是（）消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为（）在进行空气消毒
- 国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是（）下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是（）当腐蚀速率R为0.125mm/a时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）GB
GB/T
GBZ
WS#
HB国际单位制的基本单位属于我国
- 下列中与之不符的是（）空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）消毒试验中,消毒时间越短
系数越小,消毒时间越长
系数越大,还应标注主要植物拉丁文名称
对指示菌的杀
- 经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是（）用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验,不正确的是（）国家标准的正确字母标识是（）无菌检测试验中,生孢梭菌［CMCC（B
- 该设备应使用的设备状态标签是（）进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为（）消
- 但需要使用的检测功能正常且经校准合格,最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为（）消毒剂鉴定试验中,各次杀灭对数值≥4.00
1×106～5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
5×105～5×106CFU/片,绿色为合格证,黄色为准用证,不同标签
- 判为有中度影响的是（）下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,放54～56℃条件下,微生物杀灭率可达到100%
作用15分钟,微生物杀灭率可达到50%
作用1分钟,微生物杀灭率可达到15%可有效去除残留的消毒剂
对微生物无害,
- 上述法定计量单位名称中,属于组合形式的法定计量单位的是（）下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是（）若某消毒方法的D值为15,空气中含菌量测定的采样方法是（）米
球面度
厘米#
分贝
伏特国际单位制的基本单
- 上述法定计量单位名称中,属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是（）病人的义务应不包括（）消毒试验中,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）米
球面度
厘米
分贝
伏特#完全听从医师安排#
如实提供病情信息
认真
- 消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）卫生湿巾的卫生要求是（）消毒剂鉴定试验中,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,以及最短
- 上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是（）在鉴定生物指示器材抗力时,受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后,培养样本全部有菌生长的最
- 不正确的是（）消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对照组不能加入的物质是（）国家推荐性标准的正确字母标识是（）检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）含碘消毒剂的中和剂为（）替病人保
- 小王进行消毒效果监测时,你认为不正确的是（）同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是（）用于医疗器械灭菌的消毒剂,现场试验,医疗
- ①用接种环取菌样涂布于玻片上,待干后镜检。正确的排列顺序是（）在消毒试验中,应选用的试验方法是（）在消毒剂载体法鉴定试验中,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）消毒试验中,常用的指标菌是（）①②③④⑤
①④③②⑤
- 可以建立本单位使用的计量标准器具,所选用的试验微生物必须为（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）根据《紫外线杀菌灯》（GB19258-2003）中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是（）消毒
- 该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是（）下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是（）病人的义务应不包括（）小王进行消毒效果监测时,对医院保存无菌器械的戊二醛
- 对消毒剂的要求是（）进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）必须杀死含有芽胞的细菌
能够杀灭微生物繁殖体即可#
使微生物毒力失活
使微生物酶系统失活
抑制微生物生长3批样品
含量最高
- 卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中,常用的指标菌是（）汞类消毒剂的中和剂为（）同科室相同性别的工作人员手
同科室不分性别的工作人员手
同科室同工作性质（如护士）的
- 又要重视病人",是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,菌体与芽胞呈现的颜色分别是（）根据《紫外线杀菌灯》（GB19258-2003）中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是（）消毒剂鉴定
- 3个月）
加速试验法（54℃,评价管理体系的适用性、有效性,高效消毒剂在短时间内能杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物,中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒,但不能杀灭细菌芽胞,低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖
- 医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是（）卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）无明确传染源存在时,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）5个
10个
15个
20个
30个#
- 在消毒试验中,可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,相应杀灭的微生物的百分率为（）卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）99.999%
99.99%
99.9%
99%#
90%同科室相同性别的工作人员手
同科室不分性别的工
- 在卫生标准中,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）提高医疗质量的物质基础是（）容许浓度#
最高浓度
瞬间浓度
平均浓度
加权浓度99.999
- 所选用的试验微生物必须为（）多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是（）35000粒/m3（35粒/L）≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3（3.5粒/L）,大于等于5μm
- 以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是（）下列选项中属于国际单位制辅助单位的是（）实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,不正确的是（）消毒剂的实用剂量要求中,需对筷子前端进
- 家属提出的有悖于医德要求的是（）残留消毒剂的去除方法包括（）国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是（）国家职业卫生标准
- 其刺激反应强度评定为（）有一年轻男性患者,怕女朋友离开他,作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）无菌检测试验中,消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验#严格无菌操作,把他
- 卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）同科室相同性别的工作人员手
同科室不分性别的工作人员手
同科室同工作
- 医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为（）干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）进行一般物体表面消毒现
- 自然菌是指存在于某试验对象上（）进行消毒产品的鉴定试验时,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）1分钟
2分钟
5分钟#
10分钟
15分钟计量认证合格证书#
资格证书
上岗合格证
检定证书
- 下列中与之不符的是（）多功能检测设备的某些功能丧失,包括细菌芽胞的消毒剂属于（）消毒试验中,还应标注主要植物拉丁文名称
对指示菌的杀灭率≥90%的,可标注"有较强抑菌作用"
用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注"
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