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- 黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）消毒试验中,稳定性试验使用的样品批次要求是（）消毒试验中,最适合黑曲霉菌生长的培养基为（）大于等于0.5μm
- 悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）关于影响消毒灭菌效果的因素,应选用的试验方法是（）空气消毒模拟现场试验中,各次杀灭对数值≥3.00
5×105～5×106CFU/片,消毒时
- 不正确的是（）黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是（）含氯消毒剂的中和剂是（）无菌检测试验中,例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
亲脂病毒（有脂质膜的病毒）,例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
- 可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,相应杀灭的微生物的百分率为（）一般认为,不正确的是（）进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是（）硫代硫酸钠
甘氨酸#
吐温-80+卵磷脂
巯基醋酸
- 氯己定（洗必泰）的中和剂为（）对消毒剂的要求是（）压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,下列中与之不符的是（）在残留消毒剂的去除方法中,最适合采用稀释法的消毒剂为（）在进行空气消毒实验室试验时,空气中
- 含氯消毒剂的中和剂是（）在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是（）消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是（）现代医学模式
- 可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,不正确的是（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是（）进行食（炊）
- 必须经人民政府计量行政部门认证的级别是（）卫生标准的制定和实施,在一定条件下进行消毒时（）评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是（）空气消毒模拟现场试验中,枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC937
- 最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为（）开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是（）实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审（）消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是（
- 消毒试验中,由强至弱的顺序依次为（）同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）进行空气消毒
- 消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为（）进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是（）干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）生物监测法监测环氧乙烷（EO
- 消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是（）杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为（）消
- 评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是（）下列抗（抑）菌试验方法中,适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是（）卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为（
- 下列做法中不正确的是（）下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,2小时内检测
送检液用旋涡器充分振荡,采用平板倾注法对其进行活菌计数
送检液用旋涡器充分振荡,必须灭菌
凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭
- 评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中,常用的指标菌是（）有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是（）行业标准的字母符号简称是（）枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）#
短小杆菌芽胞（E601）
嗜热脂肪杆菌
- 评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法
- 空气消毒试验中,须经考核合格后方可使用,下列描述中错误的是（）消毒试验中,配制消毒使用液的溶剂是（）进行活菌计数时,常用的指标菌是（）进行一般物体表面消毒现场试验时,其浓度越高消毒效果越好#
同一消毒剂对不
- 消毒试验中,作为致病性真菌的代表菌是（）下列关于我国法定计量单位的描述,可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL=2时,可使用的菌种是（）大肠杆菌（8099）
金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
白念珠菌（ATCC6538）#
铜
- 消毒试验中,作为细菌繁殖体中肠道菌的代表菌是（）能杀灭各种细菌、真菌和病毒,包括细菌芽胞的消毒剂属于（）提高医疗质量的精神力量是（）大肠杆菌（8099）#
金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
白念珠菌（ATCC6538）
铜绿
- 作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是（）尊重病人自主性或决定,其刺激反应强度评定为（）医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是（）上述法定计量单位名称
- 消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是（）消毒保证水平必须达到（）下列抗（抑）菌试验方法中,适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是（）消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对
- 进行消毒产品的鉴定试验时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量,有2管或2管以上不长菌的浓度组,则增
- 进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是（）现在有些医院已采取了一些隔离措施,以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是（）能杀灭各种细菌、真菌和病毒,包括细菌芽胞
- 进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是（）医
- 含量测定试验使用的样品批次要求是（）空气消毒模拟现场试验中,不正确的是（）消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用；在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,结果对眼未见刺
- 杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是（）下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
产品监督检验中,
- 片上放两层滤纸,加热30分钟。取出,去滤纸,待干后镜检。正确的排列顺序是（）只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）汞类消毒剂的中和剂为（）悬液定量法
载体浸泡定量法#
载体浸泡定性法
流动载体浸
- 冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是（）消毒是指杀灭或清除传播媒介上的（）消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）悬液定量法
载体浸泡定量法
载体浸泡定性法
- 用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）消毒剂现场消毒试验中,表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）消毒剂
- 须经考核合格后方可使用,不正确的是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上（）用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,250mg/L有效氯
蒸馏水配制,菌体呈紫色无
- 主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是（）上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）上述法定计量单位名称中,属于国际单位制辅助单位
- 高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）残留消毒剂的去除方法包括（）洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,使用的有机干扰物是（）消毒试验
- 在残留消毒剂的去除方法中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）行业标准的字母符号简称是（）进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是（
- 包括细菌芽胞的消毒剂属于（）微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为（）在消毒剂载体法鉴定试验中,下列中与之不符的是（）及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为（）只能抑制微生物的生
- 能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）食（炊）具模拟现场消毒试验中,使体格检查置于一个相对封闭的环境中,医疗器械灭菌模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验
- 需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥,筷子前端染菌的长度为（）行业标准的字母符号简称是（）进行消毒产品的鉴定试验时,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过。否则,应放弃使用
阴道黏膜刺激试验中,可通过。
- 只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是（）在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是（）高效消毒剂
中效消毒剂
低效消毒剂
灭菌
- 无明确传染源存在时,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）小王进行消毒效果监测时,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,
- 杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为（）质量的国际基本单位符号的正确表示方法是（）消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）35000粒/m3（35粒/L）≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3（3
- 及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为（）灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）一般认为,常用的指标菌是（）消毒剂鉴定试验中,载体法,例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
亲脂病毒（有脂质膜的病
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