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- 负性肌力、负性频率和负性传导作用,故选项A所述错误；②对平滑肌作用,舒张血管,降低血小板内钙浓度,使血小板释放功能障碍,血小板聚集受阻,同时增加红细胞的变形能力,故B、C所述错误；④抗动脉粥样硬化作用,E不符合题意
- 56岁。头痛,经检查：血压24/14.6kPa,并有窦性心动过速,最好选用哪种治疗方案（）。广谱抗病毒药物是（）。甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。甲硝唑与二氯尼特降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
降低眼内压、
- 6-疏基嘌呤对多种肿瘤有效,但对大多数革兰阴性杆菌的活性大大增强,还有一定的抗厌氧菌作用。第三代头孢菌素在体内分布较广,多数品种组织通透性较好,能在各种组织、体液、滑膜腔或浆膜腔及脑膜炎时脑脊液内达到有效浓
- 乙酰胆碱合成的限速酶是（）。胆碱乙酰化转移酶
- 无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是（）、强的松、VCR。阿托品用于治疗（）。立克次体感染宜选（）。博来霉素心源性休克
过敏性休克
失血性休克
感染中毒性休克#
神经源性休克链霉素
四环素#
磺胺嘧啶
阿奇霉素
多黏菌素
- 环磷酰胺在肝脏代谢产物是（）。醛磷酰胺
- （）细胞,可进入增殖周期而成为肿瘤复发的根源。卡托普利常见的不良反应是（）。ACEI的作用机制不包括（）。G0期直立性低血压
刺激性干咳#
多毛
阳痿
反射性心率加快减少血液缓激肽水平#
减少血液血管紧张素Ⅱ水平
减
- 甲氨蝶呤是细胞周期特异性药物,主要杀伤（）期细胞。有降血糖及抗利尿作用的药物是（）。患者,女,55岁。糖尿病病史1年,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/
- 异烟肼的作用机制是抑制（）。哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率（）。关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的（）。分枝菌酸合成酶地高辛
米力农
氢氯噻嗪
硝普钠
卡托普利#有降血压作用
利尿作
- 常用的一线抗结核药有（）、利福平、乙胺丁醇。关于氯丙嗪的应用,哪项错误（）。不属于哌替啶适应证的是（）。异烟肼人工冬眠疗法
精神分裂症
药物引起的呕吐
晕动病引起的呕吐#
躁狂症术后镇痛
人工冬眠
支气管哮喘
- 乙胺嘧啶作用于（）,主要用于病因性预防。关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的（）。原发性红细胞外期有降血压作用
利尿作用不受肾小球滤过作用的影响#
能升高血糖
能升高血浆尿酸浓度
能抑制碳酸酐酶
- 抑制二氢叶酸还原酶的化学治疗药物有（）、MTX、乙胺嘧啶。肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（）。下面那种情况禁用β受体阻断药（）。苯海索治疗帕金森病的作用机制是（）。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应
- 异烟肼与维生素B6合用可治疗的不良反应包括（）和肝脏毒性。按一级动力学消除的药物特点是（）。下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（）。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）。链激酶属于（）。神经毒性药物的半衰期随
- 能用于泌尿道感染在肾小管中不易析出结晶的磺胺药是（）,其药理作用基础是抑制二氢叶酸合成酶。SMZ
- 小儿慎用喹诺酮类药物的原因是（）,胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。复方新诺明是由（）组成。药物一级消除动力学特点为（）。软骨损害磺胺醋酰与甲氧苄啶
磺胺嘧啶与甲氧苄啶
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶#
盐酸
- 要根治间日疟宜采用治疗方案是选用（）。关于硝苯地平,哪项错误（）。伯氨喹是二氢吡啶类钙离子通道阻断药
口服吸收迅速而完全
主要的不良反应是低血压
可用于治疗心律失常#
可用于治疗高血压和心绞痛
- 甲硝唑为治疗（）、滴虫、厌氧菌、贾第鞭毛虫感染的首选。半数有效量（ED50）是（）。影响药物转运的因素不包括（）。患者,女性,25岁。因心脏手术,麻醉药过量,病人出现呼吸、心脏骤停,此时除进行人工呼吸及心脏按压
- 过大可引起严重球后视神经炎药物是（）。阿托品不能引起（）。磺胺药抗菌机制是（）。乙胺丁醇心率加快
眼内压下降#
口干
视物模糊
扩瞳抑制DNA螺旋酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制二氢蝶酸合酶#
改变膜通透性
抑制分枝
- 控制疟疾症状复发和传播首选（）。某一高血压伴充血性心力衰竭患者,同时患有肾上腺嗜铬细胞瘤和外周血管痉挛性疾病,应选用治疗的药物是（）。伯氨喹强心苷
糖皮质激素
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）
酚妥拉明
哌唑
- 控制急性阿米巴痢疾症状首选（）治疗,并用二氯尼特肃清肠腔内包囊来控制复发。首过消除最显著的给药途径是（）。甲硝唑舌下给药
吸入给药
静脉给药
皮下给药
口服给药#
- 两性霉素B适用于（）真菌治疗。口服铁制剂治疗缺铁性贫血,待血红蛋白正常后,还需继续服用铁剂的时间是（）。不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为（）。深部3～7天
1～2周
3～4周
2～3个月#
6个月～1年甲福明#
甲
- 某一患者,因上呼吸道感染而服用SD,同时加服了碳酸氢钠,其目的是（）,增加药物及代谢物的溶解度,避免析出结晶损伤肾小管。耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是（）。碱化尿液卡那霉素
庆大霉素
西索米星
奈替米星#
新霉
- 收缩力减弱,较为严重,且昼夜均能发作。亦可选择维拉帕米和地尔硫治疗慢性心功能不全药可分为：①正性肌力药,包括强心苷和磷酸二酯酶抑制药,如卡托普利；④β受体阻滞药,如呋塞米。其中只有卡托普利可缓解或消除慢性心力
- 氯喹作用于（）,主要用于控制症状发作和症状抑制性预防作用。关于药物副反应的描述,正确的是（）。有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是（）。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应（）。适用于烧伤面铜绿假单胞
- SMZ和TMP制成复方新诺明的药理根据是扩大（）减少耐药性、半衰期相似可维持恒定浓度比、双重阻断细菌叶酸代谢变抑菌为杀菌。哪项不是对β内酰胺类抗生素产生耐药的原因（）。抗菌谱细菌产生β内酰胺酶
PBPs与抗生素亲
- 与TMP半衰期最接近的磺胺类药物是（）.SMZ
- 利福喷汀的抗菌机制是抑制依赖于（）。药物的副反应是（）。心源性哮喘宜选用（）。DNA的RNA多聚酶药物本身固有的#
较严重的药物不良反应
剂量过大时产生的不良反应
药物作用选择性
与药物治疗目的有关的效应肾上腺
- 环丙沙星是通过阻断（）而发挥抗菌作用。有关糖皮质激素的叙述正确的是（）。DNA回旋酶小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫
可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素
抑制胃酸分泌,促进胃黏液分泌
能兴奋中枢,出现欣快,
- 支原体感染首选红霉素或（）。解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）。肾功能不良的患者禁用（）。四环素阿托品和毛果芸香碱合用
氯解磷定和毛果芸香碱合用
阿托品和毒扁豆碱合用
氯解磷定和毒扁豆碱合用
氯解磷定和阿托
- 广谱抗菌要长期使用引起的细菌性伪膜性肠炎可选用（）治疗。关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误（）。患者,男性,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎宜用（）。万古霉素抑制菌细胞壁黏肽合成酶
触发细菌的自溶酶活性
- 磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别是通过阻断（）和二氢叶酸还原酶而发挥作用。氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（）。稳定型心绞痛首选（）。降低肾素活性最明显的药物是（）。下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）。长
- 选出可用于支原体肺炎治疗的三个药物（）（）（）。支配虹膜环形肌的是（）。对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）。关于强心苷,哪项错误（）。红霉素、四环素、氯霉素N受体
M受体#
α受体
β受
- 与四环素合用治疗鼠疫首选的药物是（）。下面那种情况禁用β受体阻断药（）。磺胺嘧啶心绞痛
快速性心律失常
高血压
房室传导阻滞#
甲状腺功能亢进
- 喹诺酮类的抗菌作用原理是抑制（）。长期应用易使血钾升高的药物（）。毒性大,仅局部应用的抗病毒药（）DNA回旋酶呋塞米
布美他尼（丁苯氧酸）
依他尼酸（利尿酸）
螺内酯#
氢氯噻嗪阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷
碘苷
- 与敏感菌核糖体50S亚基特异结合,抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）、氨基糖苷类、林可霉素类。急性哮喘发作首选（）。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。大环内酯类色甘酸钠吸入
氨茶碱口服
沙丁胺醇吸入#
麻黄碱口
- 氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）、肾毒性、神经肌肉麻痹、过敏反应。可引起首关消除的主要给药途径是（）。第三代头孢菌素的特点是（）。耳毒性吸入给药
舌下给药
口服给药#
直肠给药
皮下注射主要用于轻、中度
- gentamicin属于（）,其中文名称是庆大霉素。氨基糖苷类抗生素
- 治疗鼠疫首选四环素和（）合用。受体阻断剂的特点是（）。氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是（）。链霉素与受体有亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,无内在活性#
与受体无亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,
- 治疗支原体肺炎的药物是（）。四环素或红霉素
- MIC是指（）,指在体外试验中能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。最低抑菌浓度
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