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- 阿托品对成年人的扩瞳作用通常为（）代替。下列哪项不是β受体阻断药的适应证（）。关于维拉帕米,女,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10m
- 去甲肾上腺素合成的原料是（）,限速酶是（）。酪氨酸；酪氨酸羟化酶
- 长期应用β受体阻断药突然停药可引起（）现象,故停药应采取逐渐减量、缓慢停药。兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫痫药是（）。硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是（）。艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。反跳丙戊
- 苯巴比妥中毒,静脉滴注碳酸氢钠的作用是（）。阿托品中毒时可用下列何药治疗（）急性哮喘发作首选（）。一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证（）。引起胰岛素抵抗性的诱因,哪项错误（）。加速苯巴比妥的排泄毒
- 对α和β受体均有最强激动作用的药物是（）。治疗军团菌病的首选药物是（）。肾上腺素青霉素G
红霉素#
四环素
氯霉素
头孢唑林
- 氯丙嗪与（）、异丙嗪配伍组成“冬眠合剂”,用于低温麻醉和严重感染。治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是（）。度冷丁奎尼丁
苯妥英钠#
利多卡因
胺碘酮
普鲁卡因胺
- 丙戊酸钠首选于（）和小发作。评价药物安全性的指标包括（）地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）。可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是（）。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。大发作LD
ED
LD/ED#
T
- 小儿多动症宜选用（）进行治疗。关于硝普钠,哪项错误（）。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体：BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患者最适宜的治疗措施是（）。第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了
- 可用于治疗青光眼的胆碱受体激动药是（）。双香豆素的抗凝血机制是（）。对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是（）毛果芸香碱能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成#
加速ATⅢ对凝
- 苯妥英钠对癫痫（）发作首选。毛果芸香碱临床上主要用于治疗（）。毛果芸香碱对眼的作用是（）。主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是（）。环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是（）。羟基脲的抗肿瘤作用机
- 吗啡适用于心源性哮喘而禁用于（）。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）。支气管性哮喘吲哚美辛
吡罗昔康
布洛芬
双氯芬酸
对乙酰氨基酚#
- 女,55岁。糖尿病病史1年,复查空腹血糖6.5mmol/L,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90mmHg,双下肢水肿,影响胞质（胞浆）膜的通透性,抑制蛋白质合成,还可以抑制核酸的代谢,故A、B、C、E均是抗菌药物的作用机制。D项抑
- 去甲肾上腺素主要激动（）受体和（）受体。克林霉素的抗菌谱不包括（）。α；β1立克次体#
放线杆菌
脆弱拟杆菌
金黄色葡萄球菌
产气荚膜杆菌
- 在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是（）,用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是（）。局麻药引起局麻作用的电生理学机制是（）。山莨菪碱；东莨菪碱促进Na+内流
阻止Na+内流#
促进Ca2+内流
阻止Ca2+内
- 有机磷酸脂类中毒,但不能使N样症状消失,故需与解磷定合用。休克和急性肾功能衰竭最好选用（）。使用过量氯丙嗪的精神病患者,主要表现为（）。关于苯妥英钠,哪项错误（）。AChE活性M样症状多巴胺#
多巴酚丁胺
肾上腺
- 解磷定能使（）,但不能对抗体内积聚的AChE的作用,故需要与阿托品合用；解磷定接触骨骼肌作用最为明显。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是（）。肺部支原体感染用（）。AChE复活小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加
- 根据作用原理,新斯的明的主要靶器官是（）。患者,男性,54岁。有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa。最好选用哪种降压药（）。骨骼肌氢氯噻嗪
可乐定
氯沙坦#
普萘洛尔
利血平
- 肾上腺素的α受体作用与（）相似。ACEI的作用机制不包括（）。治疗脑水肿的首选药是（）。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。喹诺酮类抗菌药抑制（）。去甲肾上腺素减少血液缓激肽水平#
减少血液血管紧
- β受体作用与（）相似。毛果芸香碱临床上主要用于治疗（）。有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是（）。异丙肾上腺素重症肌无力
青光眼#
术后腹胀气
房室传导阻滞
有机磷农药中毒瞳孔缩小
流涎流泪
腹痛腹泻
小
- 肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是（）,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性；激动β受体,改善心功能,缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放,扩张冠状动脉。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）
- 过敏性首选（）,感染中毒性休克首选（）,神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素,对心排除量低,外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素,对尿少的休克首选多巴胺。降低肾素活性最明显的药物是（）。肾上腺素；山莨菪碱氢氯
- 有机磷酸酯类中毒的机制是（）与AChE牢固结合。治疗心脏骤停宜首选（）。脑压过高,为预防脑疝最好选用（）。奥美拉唑的临床应用适应证是（）。有机磷酸脂类静滴去甲肾上腺素
舌下含异丙肾上腺素
静滴地高辛
肌注可拉
- 多巴胺临床主要用于治疗各种（）,与利尿剂配伍应用可治疗（）。强心苷引起的房室传导阻滞最好选用（）。关于胰岛素的作用下列哪项错误（）。关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误（）。休克；急性肾衰竭异丙
- 药物作用的强度可用（）和效能来表示。下列关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,正确的是（）。患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。效价强度对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症#
- 普萘洛尔临床上主要用于治疗（）、心绞痛、高血压。有关糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎的说法中,正确的是（）。普萘洛尔没有下列哪种作用（）。糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用（）。心率失常柳氮磺胺吡啶治疗无
- 药物转运的主要方式是（）；一般而言,呈（）的药物易转运。对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施（）。维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）。降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（）。链
- 遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。复方新诺明是由（）组成。关于普萘洛尔,哪项错误（）。对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是（）各类型
- 按一级动力学消除的药物,至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。4—5
- 弱酸性药物在碱性坏境中解离度大,不易转运；弱酸性药物过量,需（）血液和尿液。碱化
- 药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。成瘾性最小的镇痛药是（）。肺部支原体感染用（）。亲和力吗啡
芬太尼
哌替啶
喷他佐辛#
美沙酮阿莫西林
红霉素#
头孢曲松
林可霉素
万古霉素
- 部分激动药与受体有较强的亲和力,而有较低的（）。维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体：BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患者最适宜的治疗措施是（）。内在活性房
- 药物的量效曲线可分为（）两型。复方新诺明是由（）组成。苯二氮类药物的作用机制是（）。甲状腺功能亢进,快速房颤,首选（）。质反应量效曲线和量反应量效曲线磺胺醋酰与甲氧苄啶
磺胺嘧啶与甲氧苄啶
磺胺甲噁唑与甲
- 评价药物安全性的指标包括（）患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。LD
ED
LD/ED#
TD～ED间的距离#
LD～ED间的距离红霉素
氨苄青霉素
阿米卡星+头孢曲松#
链霉素
多黏菌素
- 药物的特殊慢性毒性反应包括（）、（）和（）三种。血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。吗啡镇痛作用机制是（）。关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误（）。地高辛治疗心房颤动的主要作用是（）。致癌性；致
- 较易进行简单性扩散的药物,分子量（）,脂溶性大,极性（）。一位临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（）。吗啡禁用于（）。小；小地西泮
水合氯醛
苯巴
- 从（）中可获得ED50及LD50的参数。广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）。影响胆固醇吸收的药物是（）。质反应量效曲线吗啡
美沙酮#
哌替啶
纳曲酮
曲马朵考来烯胺#
烟酸
多烯脂肪酸
低分子量肝素
普罗布考
- 按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为（）。受体激动剂的特点是（）。首剂加倍；2h与受体有亲和力,有内在活性#
与受体
- 因遗传性异常所出现的不良反应称为（）。下列哪个药物能诱发支气管哮喘（）。左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是补充（）。特异质反应酚妥拉明
普萘洛尔#
酚苄明
洛贝林
阿托品纹状体中左旋多巴的不足
纹状体中多
- 药代动力学参数中,Vd代表（）,F代表生物利用度,导致心绞痛发作,钙拮抗药使血管扩张,心率减慢,血压下降,使心肌耗氧下降,较为严重,且昼夜均能发作。亦可选择维拉帕米和地尔硫
- 内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是（）,而乙酰胆碱的主要消除途径是（）。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳（）。神经末梢摄取；乙酰胆碱酯酶水解格列齐特
格列苯
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