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- 高血压伴有支气管哮喘不宜选用（）作为抗高血压药。β受体阻断药的影响有哪些（）。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。β受体阻断剂可使心率加快、心排出量增加
有时可诱发或加重哮喘发作#
促进脂肪分解
促
- 强心苷的主要不良反应包括（）、中枢神经系统反应、心脏反应。引起胰岛素抵抗性的诱因,哪项错误（）。患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。胃肠反应严重创伤
酮症酸中毒
并发感
- 地高辛的作用原理是抑制（）酶。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）。可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是（）。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。NA+-
- 血管紧张素转化酶抑制剂的主要适应证是（）、充血性心力衰竭。一级消除动力学的特点是（）。治疗心脏骤停宜首选（）。多巴胺的药理作用是（）。下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）。下列药物中,具有强心作用的
- 呋塞米（速尿）的作用部位是（）,其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。一位临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（）。左旋多巴抗帕金森病的作用
- 低效利尿药螺内酯作用部位在（）。影响生物利用度较大的因素是（）。按一级动力学消除的药物特点是（）。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误（）。某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性
- 通过延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体和延髓腹外侧区的咪唑啉受体共同作用的降压药是（）。为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用（）。多巴胺的药理作用是（）。患者,男性,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有
- 可通过调整滴速而调节血压水平的降压药是（）。患者,女,55岁。糖尿病病史1年,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90mmHg,
- furosemide利尿的作用部位在（）,适用于作基础降压药的利尿药是噻嗪类利尿药,螺内酯是对抗醛固酮的作用而产生保钾排钠作用的。髓袢升支粗段
- 螺内酯是对抗（）的作用而产生保钾排钠作用的。关于地西泮的叙述,哪项错误（）。首选链霉素的疾病是（）。醛固酮肌内注射吸收慢而不规则
口服治疗量对呼吸和循环影响小
较大剂量易引起全身麻醉#
可用于治疗癫痫持续
- 通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是（）。吗啡对中枢神经系统的作用是（）易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。引起药物首关消除最主要的器官是（）。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。氯沙坦A
- 可使体内缓激肽增加的降压药是（）。局麻药引起局麻作用的电生理学机制是（）。卡托普利促进Na+内流
阻止Na+内流#
促进Ca2+内流
阻止Ca2+内流
阻止K+外流
- 前者为醛固酮的拮抗剂。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误（）。肺部支原体感染用（）。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。保钾排钠肺源性心脏病引起
严重二尖瓣狭窄引起的
- 氯沙坦通过（）而产生降压作用。严重肝功能不全的病人不宜用（）。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。阻断AT1氢化可的松
甲泼尼松龙
泼尼松龙
泼尼松#
地塞米松抗菌谱较广
不良反应多,如肾、耳等毒性
药物间
- 卡托普利通过（）而产生降压作用。苯二氮类药物的作用特点是（）。某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性室性早搏。其主要原因是（）。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度
- 对钠、钙、钾通道及α、β受体均有阻断作用的心律失常药是（）。苯二氮类药物的作用机制是（）。支原体肺炎宜选（）。环磷酰胺抗肿瘤的机制是（）。胺碘酮直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮受体结合,
- 胆绞痛用哌替啶止痛,还需与（）合用。多巴胺的药理作用是（）。哪项不是奥美拉唑的不良反应（）。阿托品激动外周血管平滑肌腺苷受体
激动外周血管平滑肌M胆碱受体
激动中枢血管平滑肌β受体
激动肾血管平滑肌DA受体#
- 不同剂量的阿司匹林的应用分别为（）和防止血栓形成、一般治疗剂量用于解热镇痛、大剂量用于抗风湿。长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现（）。阵发性室上性心动过速首选（）。ATⅡ受体抑制剂是（）。大环内酯类对下述
- 冠心病心肌梗塞所致室性心律失常最宜选用（）治疗。地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）。属于I类的抗心律失常药物是（）。利多卡因边缘系统#
大脑皮质
黑质纹状体
下丘脑
脑干网状结构奎尼丁
利多卡因
普罗帕酮#
胺碘
- 吗啡的拮抗剂是（）。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为（）。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是（）。纳洛酮1%
10%
90%
99%
99.99%#小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加
小管液渗透压升高,水和NaC
- 对吗啡中毒引起的呼吸抑制特异解救药是（）。青霉素类引起的过敏性休克首选（）。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误（）。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体：BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患
- 利多卡因主要用于（）心律失常。关于普萘洛尔,哪项错误（）。人参归脾丸中的理气药是（）室性阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放
减少肾素的释放
长期用药一旦病情好转应立即停药#
生物利用度个体差异大
能诱发
- 低浓度阿司匹林抑制（）,减少血小板TXA2生成,从而影响血小板聚集,防止血栓形成。长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现（）。三叉神经痛首选（）。环加氧酶帕金森综合征
静坐不能
迟发性运动障碍#
急性肌张力障碍
直立性
- 解热镇痛药是通过抑制（）起作用。阿托品对眼的作用表现为（）。关于硝苯地平,哪项错误（）。首选链霉素的疾病是（）。环加氧酶（前列腺素合成酶）降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
降低眼内压、缩瞳、调节
- 吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据是（）、镇静和降低呼吸中枢对CO2敏感性。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应（）。扩张外周血管吲哚美辛
吡罗昔康
布洛芬
双氯芬酸
对
- 利多卡因属于（）抗心律失常药,主要用于室性心律失常。解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）。治疗精神分裂症的首选药物是（）。Ib类阿托品和毛果芸香碱合用
氯解磷定和毛果
- 催化合成前列腺素的同工酶至少有2种,（）酶抑制是治疗的基础。（2013）男,60岁。2个月前患急性前壁心肌梗死。规律服用美托洛尔、阿司匹林、雷米普利、辛伐他汀,1周来双下肢无力,不伴胸闷、气短。查体：BP110／70mmHg
- 阿司匹林的作用原理是抑制环加氧酶,其临床作用有（）、抗炎抗风湿、防止血栓形成、小剂量治疗痛风。药物的生物利用度是指（）。氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（）。解热镇痛药物经胃肠道进入门脉的分量
药物能吸收进
- 普萘洛尔主要用于（）心律失常。利尿药初期的降压机制为（）。各类型的结核病首选药是（）。室上性降低血管壁细胞内Ca2+的含量
降低血管壁细胞内Na+的含量
降低血管壁对缩血管物质的反应性
排Na+利尿,降低细胞外液和
- 在临床前2—4小时内不宜使用哌替啶进行分娩止痛是为了避免（）。患者,男性,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治
- 阿司匹林的解热作用特点是：发热体温（）,正常体温（）。环磷酰胺抗肿瘤的机制是（）。下降；不变干扰核酸的合成
破坏DNA的结构与功能#
嵌入DNA干扰转录过程及阻止RNA的合成
干扰蛋白质合成
影响激素平衡,抑制肿瘤生
- 对于强心苷中毒所致心律失常首选（）。强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）。抗凝血酶Ⅲ作用是（）。苯妥英钠缩短心房有效不应期
减慢房室传导#
抑制窦房结
直接抑制心房纤颤
延长心房不应期封闭凝血因子活性中心#
抑
- 吗啡禁用于（）影响药物转运的因素不包括（）。不影响药物在体内分布的因素是（）。慢性消耗性腹泻
颅脑损伤引起的疼痛#
烧伤疼痛
骨折所致的疼痛
心源性哮喘药物的脂溶性
药物的解离度
体液的pH值
胎盘屏障#
血脑屏
- 阿司匹林与扑热息痛药理作用的不同之处是（）。下列叙述中错误的是（）。普萘洛尔没有下列哪种作用（）。强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）。肝素药理作用表现为（）。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。5-氟尿嘧啶
- 吗啡的临床应用包括（）、心源性哮喘、止泻。β受体阻断药的影响有哪些（）。抑郁症首选（）。镇痛可使心率加快、心排出量增加
有时可诱发或加重哮喘发作#
促进脂肪分解
促进肾素分泌
升高眼内压作用碳酸锂
米帕明#
- 阿托品禁用于青光眼和（）。不属于苯二氮药物作用特点的是（）。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）。主要作用于M期的抗癌药（）。前列腺肥大具有抗焦虑作用
具有外周性肌松作用#
具有镇静作用
具有催眠作用
用于癫
- 氯丙嗪阻断中枢神经系统（）和中脑-皮层系统多巴胺能神经通路而产生抗精神病作用；亦能阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生椎体外系反应。克林霉素的抗菌谱不包括（）。中脑-边缘系统立克次体#
放线杆菌
脆弱拟杆菌
- 地西泮的主要临床用途有（）、镇静催眠作用、抗惊厥抗癫痫作用、中枢性肌肉松弛作用。阿托品不能引起（）。患者,男性,60岁。高血压病史近20年,经检查：心室肌肥厚,血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药（）。氨基
- 卡马西平对（）和大发作首选。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为（）。喹诺酮类抗菌药抑制（）。单纯性局限性发作1%
10%
90%
99%
99.99%#细菌二氢叶酸合成酶
细菌二氢叶酸还原酶
细菌RNA多聚酶
细胞
- 地西泮镇静催眠的作用机制是促进GABA介导的Cl-内流,当其急性中毒时,应采用（）解救。双香豆素的抗凝血机制是（）。氟马西尼能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成#
加速ATⅢ对凝血因子的
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