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- 某钙拮抗剂可抑制房室结传导,他人发现昏睡不醒,流涎、大汗,脉搏110次/分,瞳孔针尖大小。最可能的诊断是（）。链激酶属于（）。奥美拉唑的临床应用适应证是（）。地尔硫#
维拉帕米
硝苯地平
氟桂利嗪
尼卡地平阿托品
- 环磷酰胺抗肿瘤的机制是（）。下列哪个药物能诱发支气管哮喘（）。普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起（）。不属于哌替啶适应证的是（）。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。干扰核酸的合成
破坏DNA的
- 某一高血压伴充血性心力衰竭患者,同时患有肾上腺嗜铬细胞瘤和外周血管痉挛性疾病,应选用治疗的药物是（）。药物的副反应是（）。强心苷
糖皮质激素
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）
酚妥拉明
哌唑嗪#药物本身固有的#
- 甲状腺功能亢进,快速房颤,首选（）。降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（）。不是抗菌药物作用机制的是（）。普罗帕酮静注
毛花苷C静注
电复律
普萘洛尔口服#
奎尼丁口服烟酸
多烯脂肪酸
普罗布考
乐伐他汀#
- 下列哪种药物不用于消化性溃疡的治疗（）。急性哮喘发作首选（）。不是抗菌药物作用机制的是（）。氢氧化铝
阿托品#
丙谷胺
雷尼替丁
奥美拉唑色甘酸钠吸入
氨茶碱口服
沙丁胺醇吸入#
麻黄碱口服
倍氯米松口服抑制细
- 羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）。苯二氮类药物的作用特点是（）。治疗脑水肿的首选药是（）。能诱发“流感综合征”的药物是（）。抑制二氢叶酸还原酶
阻止嘧啶核苷酸生成
阻止嘌呤核苷酸生成
抑制核苷酸还原酶#
抑制DNA
- 预防性抗疟疾药是（）。乙胺嘧啶#
乙胺丁醇
异烟肼
氯喹
伯氨喹乙胺嘧啶的药理作用和临床应用：①药理作用：对恶性疟和间日疟的某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用,对红细胞内期未成熟的裂殖体也有抑制作用,对已成
- 主要作用于M期的抗癌药（）。引起药物首关消除最主要的器官是（）。下列哪项不是普萘洛尔的作用（）。便秘发生率最高的降压药是（）。患者,女性,56岁。头痛,头晕2个月,并有时心悸,经检查：血压24/14.6kPa,并有窦性心
- 能诱发“流感综合征”的药物是（）。影响药物转运的因素不包括（）。不应使用糖皮质激素的疾病是（）。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。利福平#
多黏菌素
哌拉西林
链霉素
头孢盂多药物的脂溶性
药物的解离度
体液的p
- 5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是（）。肾功能不良的患者禁用（）。肺部支原体感染用（）。患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。骨髓抑制
过敏反应
急性小脑综合征
消化道反应#
肝
- 具有抗麻风及广谱抗菌作用的一线抗结核药是（）。关于硝苯地平,哪项错误（）。奎尼丁最严重的不良反应是（）。异烟肼
利福平#
乙胺丁醇
链霉素
吡嗪酰胺是二氢吡啶类钙离子通道阻断药
口服吸收迅速而完全
主要的不良
- 对奎宁的叙述哪项错误（）。最早用于治疗疟疾的药物
对红细胞内期滋养体有杀灭作用
主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
每周服药一次,用于病因性预防#
可出现心肌抑制作用
- 甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制（）。药物的副反应是（）。影响生物利用度较大的因素是（）。DNA回旋酶
DNA多聚酶
拓扑异构酶
二氢叶酸合成酶
二氢叶酸还原酶#药物本身固有的#
较严重的药物不良反应
剂量过大时
- 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是（）。单位时间内消除恒定的量是（）。阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）。卡氮芥
磷酰胺氮芥#
磷酰胺
丙烯醛
异环磷酰胺半衰期
清除率
消除速率常数
零级动力学消除#
一
- 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。抑制二氢叶酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶#
破坏DNA结构和功能
嵌入DNA干扰转录RNA
干扰蛋白质合成
- 可引起周围神经炎的药物是（）。ATⅡ受体抑制剂是（）。雷贝拉唑的主要作用是（）利福平
异烟肼#
阿昔洛韦
吡嗪酰胺
卡那霉素尼群地平
硝苯地平
氨氯地平
尼莫地平
氯沙坦#中和胃酸
促进胃排空
抑制胃酸分泌#
黏膜保
- 防止疟疾复发选用的药物是（）苯二氮抗焦虑药物的主要作用为（）。患者,男,36岁,间断上腹痛5年,空腹时出现,餐后缓解,查C尿素呼吸实验阳性,最适合患者的用于联合治疗方案的药物是（）。乙胺嘧啶
氯喹
奎宁
哌喹
伯氨
- 最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）。具有体内、外抗凝血作用的药物是（）。5-氟尿嘧啶
环磷酰胺#
博来霉素
阿霉素
紫杉醇肝素#
阿司匹林
香豆素类
链激酶
右旋糖酐
- 能抑制DNA病毒的药物是（）为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用（）。羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）。四环素
利巴韦林#
妥布霉素
氟康唑
林可霉素肾上腺素#
异丙肾上腺素
多巴胺
去甲肾上腺素
麻黄碱抑制
- 喹诺酮类抗菌药抑制（）。影响药物转运的因素不包括（）。长期应用易使血钾升高的药物（）。哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效（）。奥美拉唑的临床应用适应证是（）。患者,男性,70岁,高热,畏寒,用青霉素无效,
- 患者,男性,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎宜用（）。四环素
头孢唑啉
多西环素#
庆大霉素
多黏菌素
- 毒性大,仅局部应用的抗病毒药（）哪种药物对心房颤动无效（）。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应（）。阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷
碘苷#
金刚烷胺奎尼丁
地高辛
普萘洛尔
胺碘
- 适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。ATⅡ受体抑制剂是（）。磺胺醋酰
磺胺嘧啶银盐#
氯霉素
林可霉素
利福平尼群地平
硝苯地平
氨氯地平
尼莫地平
氯沙坦#
- 正确的是（）。哪项不是对β内酰胺类抗生素产生耐药的原因（）。利巴韦林
金刚烷胺
阿昔洛韦
替比呋定
更昔洛韦#对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症#
能提高机体的防御功能
促进创口愈合
抑制病原体生长
直接杀灭
- 患者,男性,70岁,畏寒,于内衣见有虱虮,发病10天,外斐试验效价：1：400,如满月脸、水牛背、负氮平衡、肌肉萎缩、皮肤变薄、多毛、痤疮、高血糖、高血压、骨质疏松等,伤口愈合延缓,故选B。
- 磺胺药抗菌机制是（）。解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）。（2013）男,60岁。2个月前患急性前壁心肌梗死。规律服用美托洛尔、阿司匹林、雷米普利、辛伐他汀,1周来双下肢无力,心肺无异常。血清肌钙蛋白水平正常。血
- 各类型的结核病首选药是（）。易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。链霉素
利福平
异烟肼#
乙胺丁醇
吡嗪酰胺与血浆蛋白结合率高
相对分子质量大
极性大
脂溶度高#
脂溶性低
- 可引起灰婴综合征的抗生素是（）。治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。伤寒宜选（）。卡那霉素
庆大霉素
链霉素
氯霉素#
四环素奎尼丁
苯妥英钠
维拉帕米#
普萘洛尔
利多卡因四环素
多西环素
氯霉素#
氨苄西林
- 可治疗麻风并具有广谱抗菌作用的是（）。链霉素
乙胺丁醇
异烟肼
氯喹
利福平#
- 因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗,血磷酸肌激酶水平明显增高。出现上述异常最可能的原因是（）。患者,70岁,高热,畏寒,剧烈头痛入院,除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑
- 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。灰黄霉素
两性霉素
酮康唑
氟康唑#
制霉菌素
- 不是抗菌药物作用机制的是（）。抑制细胞壁的合成
影响胞质（胞浆）膜的通透性
抑制蛋白质合成
抑制逆转录酶活性#
抑制核酸代谢抗菌药物的作用机制包括：抑制细胞壁的合成,影响胞质（胞浆）膜的通透性,抑制蛋白质合
- 不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。抗菌谱较广
不良反应多,如肾、耳等毒性
药物间存在交叉耐药性
能被细菌产生的钝化酶所灭活
药物极性小,口服易吸收#氨基糖苷类抗生素彼此间在化学特性、抗菌活性、药理学特
- 立克次体感染宜选（）。关于地西泮的叙述,哪项错误（）。其他药物治疗无效的精神病例可选用（）。长期应用糖皮质激素后,突然停药所产生的反跳现象是由于患者（）毒性大,仅局部应用的抗病毒药（）链霉素
四环素#
磺胺
- 患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。红霉素
氨苄青霉素
阿米卡星+头孢曲松#
链霉素
多黏菌素
- 首选链霉素的疾病是（）。药物的副反应是（）。单位时间内消除恒定的量是（）。不应使用糖皮质激素的疾病是（）。鼠疫#
布氏杆菌病
草绿色链球菌性心内膜炎
浸润性肺结核
立克次体病药物本身固有的#
较严重的药物不
- 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是（）。使用利尿药后期的降压机制是（）。细胞壁上肽聚糖
细胞壁上脂多糖
细胞质中核蛋白体#
细胞膜上中介体
细胞染色体DNA排Na+利尿,降低血容量
降低血浆肾素活性
增加血
- 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（）。有机磷酸酯类急性中毒表现为（）。毛果芸香碱临床上主要用于治疗（）。急性哮喘发作首选（）。患者,男性,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎宜用（）。抑制细菌蛋白质合成#
抑制细菌细胞壁
- 耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是（）。下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物（）。关于维拉帕米的叙述,1周来双下肢无力,不伴胸闷、气短。查体：BP110／70mmHg,在体内、体外均有强大的抗凝作用,可延长凝血时间,故口服
- 耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是（）。关于氯丙嗪的应用,哪项错误（）。卡那霉素
庆大霉素
西索米星
奈替米星#
新霉素人工冬眠疗法
精神分裂症
药物引起的呕吐
晕动病引起的呕吐#
躁狂症
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