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- 下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）。具有抗尿崩症作用的药物是（）。脱水需静脉给药
体内不被代谢
不易通过毛细血管
提高血浆渗透压
易被肾小管重吸收#氢氯噻嗪#
呋塞米
螺内酯
甘露醇
氨苯蝶啶噻嗪类药物属于中效
- 最易引起电解质紊乱的药物是（）。影响生物利用度较大的因素是（）。下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）。关于香豆素类抗凝血药,哪项错误（）。氢氯噻嗪
螺内酯
呋塞米#
氨苯蝶啶
乙酰唑胺给药次数
给药时间
给药剂
- 某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性室性早搏。其主要原因是（）。受体激动剂的特点是（）。引起药物首关消除最主要的器官是（）。阵发性室上性心动过速首选（）。哪种药物对心房颤动无效（
- 患者,双肺满布湿啰音,尤其是室上性心律失常。②奎尼丁为膜抑制性抗心律失常药,主要用于慢性心房纤颤和心房扑动,使其转为窦性心率。③维拉帕米属钙拮抗药,可用于抗心律失常及抗心绞痛,用于房性及室性早搏,如果用洋地黄
- 利尿药初期的降压机制为（）。多巴胺的药理作用是（）。广谱抗病毒药物是（）。降低血管壁细胞内Ca2+的含量
降低血管壁细胞内Na+的含量
降低血管壁对缩血管物质的反应性
排Na+利尿,降低细胞外液和血容量#
诱导动脉壁
- 患者,男性,54岁。有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa。最好选用哪种降压药（）。氢氯噻嗪
可乐定
氯沙坦#
普萘洛尔
利血平
- 脑压过高,为预防脑疝最好选用（）。对解热镇痛抗炎药的正确叙述是（）。立克次体感染宜选（）。甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。呋塞米
阿米洛利
螺内酯
乙酰唑胺
甘露醇#对各种疼痛都有效
镇痛的作用部位主要在中
- 患者,男性,60岁。高血压病史近20年,经检查：心室肌肥厚,血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药（）。不属于苯二氮类药物作用特点的是（）氢氯噻嗪
可乐定
卡托普利#
维拉帕米
普萘洛尔具有抗焦虑作用
具有外周性肌
- 治疗脑水肿的首选药是（）。药物的生物利用度是指（）。β内酰胺酶类（）。甘露醇#
螺内酯
呋塞米
氯噻嗪
氢氯噻嗪药物经胃肠道进入门脉的分量
药物能吸收进入体循环的分量
药物吸收后达到作用点的分量
药物吸收后进
- ACEI的作用机制不包括（）。不影响药物在体内分布的因素是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。减少血液缓激肽水平#
减少血液血管紧张素Ⅱ水平
减少血液儿茶酚胺水平
减少血液加压素水平
增加细胞内cAMP水平药物的
- 长期应用易使血钾升高的药物（）。呋塞米
布美他尼（丁苯氧酸）
依他尼酸（利尿酸）
螺内酯#
氢氯噻嗪
- 降低肾素活性最明显的药物是（）。局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。关于维拉帕米,哪项错误（）。肺部支原体感染用（）。氢氯噻嗪
可乐定
肼苯哒嗪
普萘洛尔#
利血平普鲁卡因
利多卡因#
- 女,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,突感头痛,恶心,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（）。下肢深静脉血栓形成
下肢动脉粥样硬化
普萘洛尔的副作用
卡托普利的副作用
辛
- 关于卡托普利,下列哪种说法错误（）。具有体内、外抗凝血作用的药物是（）。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。降低外周血管阻力
可用于治疗心衰
与利尿药合用可加强其作用
可增加体内醛固酮水平#
双侧肾动脉狭窄的患
- 患者,男性,高血压20年,血压最高180/80mmHg,服用福辛普利血压控制在150～160/60～70mmHg。为了有效控制血压,老年性高血压应避免使用能引起体位性低血压的药物,如大剂量利尿药,尤其是伴有心功能不全或支气管哮喘者,故B
- 下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）。阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）。关于胰岛素的作用下列哪项错误（）。下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。硝苯地平
维拉帕米#
普尼拉明
派克昔林
氟桂利嗪胃肠道#
- 使用利尿药后期的降压机制是（）。具有抗尿崩症作用的药物是（）。排Na+利尿,降低血管对缩血管物质的反应性#
抑制醛固酮的分泌氢氯噻嗪#
呋塞米
螺内酯
甘露醇
氨苯蝶啶噻嗪类药物属于中效能利尿药,能明显减少尿崩症
- 关于普萘洛尔,哪项错误（）。血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放
减少肾素的释放
长期用药一旦病情好转应立即停药#
生物利用度个体差异大
能诱发支气管哮喘硝苯地平
尼卡
- 空腹血糖7.0mmol/L,尿蛋白（+++）。该患者首选的降压药应为（）。普萘洛尔没有下列哪种作用（）。严重肝功能不全的病人不宜用（）。利尿剂
β受体阻滞剂
钙通道阻滞剂
α受体阻滞剂
血管紧张素转换酶抑制剂#减弱心肌收
- 关于硝普钠,哪项错误（）。静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是（）。对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
适用于治疗高血压危象和高血压脑病
也可用于治疗难治性心衰
连续应用数日后体内可能有SCN-蓄积
降压作用迅速而
- 卡托普利常见的不良反应是（）。直立性低血压
刺激性干咳#
多毛
阳痿
反射性心率加快
- 下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是（）。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误（）。降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（）。甲亚油酰胺#
烟酸
考来替泊
辛伐他汀
维生素E是窄谱抗心律失常药
- 影响胆固醇吸收的药物是（）。首过消除最显著的给药途径是（）。下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）。具有体内、外抗凝血作用的药物是（）。有关糖皮质激素的叙述正确的是（）。考来烯胺#
烟酸
多烯脂肪酸
低分
- （2013）男,60岁。2个月前患急性前壁心肌梗死。规律服用美托洛尔、阿司匹林、雷米普利、辛伐他汀,1周来双下肢无力,不伴胸闷、气短。查体：BP110／70mmHg,心肺无异常。血清肌钙蛋白水平正常。血清肌酸激酶升高至正常
- 哪项错误（）。毛果芸香碱对眼的作用是（）。毒性最大的局麻药是（）。对变异性心绞痛效果好#
与硝酸甘油合用效果好
对兼有高血压的效果好
久用后不宜突然停药
对稳定型和不稳定型的都有效瞳孔缩小,升高眼内压,降低
- 硝酸甘油为临床常用的抗心绞痛药物,常与β受体阻断剂合用,其重要理由为（）。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。影响胆固醇吸收的药物是（）。二者均可使心率减慢
在心室压力改变方面可相互拮抗
二者均可使心室容积减小
- 降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（）。可引起水杨酸反应的药物是（）。关于强心苷,哪项错误（）。关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误（）。烟酸
多烯脂肪酸
普罗布考
乐伐他汀#
非诺贝特阿司匹林#
非那西
- 患隐性糖尿病的高血压患者,不宜选用（）。硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药（）。外周血管痉挛性疾病可选用（）。利血平
氢氯噻嗪#
硝普钠
卡托普利
硝苯地平活性低
效能低
首过消
- β肾上腺素受体阻断药作用不包括（）。支气管平滑肌松弛作用#
心肌收缩力减弱作用
抗血小板聚集作用
局部麻醉作用
减少脂肪分解作用β肾上腺素受体阻断作用包括：①阻断β受体；降低心肌耗氧量。可通过粗断β受体过度兴奋
- 糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用（）。青霉素类引起的过敏性休克首选（）。患者,女性,25岁。因心脏手术,麻醉药过量,病人出现呼吸、心脏骤停,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,应采取哪项急救措施（）。苯二氮类
- 突感头痛,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（）。不影响心肌氧耗量
对较大冠状动脉没有扩张作用
明显降低收缩压
不影响心率
明显扩张容量血管#地西泮
水合氯醛
苯巴比妥钠
- 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是（）。患者,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,应选用哪种药物治疗（）。哪种药物对心房颤动无效（）。严重肝功能不全的病人不宜用（）。强心苷
- 强心苷引起的房室传导阻滞最好选用（）。主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是（）。异丙肾上腺素
氯化钾
肾上腺素
阿托品#
苯妥英钠氨茶碱
肾上腺素
特布他林
色甘酸钠#
异丙肾上腺素①氨茶碱能松弛支气管平滑肌
- 强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。硫脲类的主要不良反应是（）。肺源性心脏病引起
严重二尖瓣狭窄引起的
甲状腺功能亢进引起的
严重贫血引起的
高血压或瓣膜病引起的#诱发心绞痛
粒细胞缺乏#
甲状腺功能减退
血管神
- 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。钠通道
钙通道
镁通道
氯通道
钾通道#高血钾
低血压
低血糖
高血钙
水钠潴留#
- 便秘发生率最高的降压药是（）。苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。雷尼替丁的主要作用是（）。硝苯地平
维拉帕米#
氯沙坦
普萘洛尔
卡托普利与GABA受体亚单位结合
增强GABA能神经传递和突触抑制#
与β亚单位苯二氮
- 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）。毛果芸香碱的作用是（）。缩短心房有效不应期
减慢房室传导#
抑制窦房结
直接抑制心房纤颤
延长心房不应期缩瞳降压调节痉挛#
扩瞳降压调节痉挛
缩瞳升压调节痉挛
扩瞳升压调节
- 哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率（）。青霉素类引起的过敏性休克首选（）。能诱发“流感综合征”的药物是（）。地高辛
米力农
氢氯噻嗪
硝普钠
卡托普利#去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
肾上
- 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）。预防性抗疟疾药是（）。奎尼丁#
利多卡因
苯妥英钠
氯化钾
呋塞米乙胺嘧啶#
乙胺丁醇
异烟肼
氯喹
伯氨喹乙胺嘧啶的药理作用和临床应用：①药理作用：对恶性疟和间日疟的某
- 地高辛治疗心房颤动的主要作用是（）。缩短心房有效不应期
抑制窦房结
减慢房室传导#
降低普肯耶纤维的自律性
直接降低心房的兴奋性
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