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- 利尿药初期的降压机制为（）。不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为（）。耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是（）。降低血管壁细胞内Ca2+的含量
降低血管壁细胞内Na+的含量
降低血管壁对缩血管物质的反应性
排Na+利
- 药物的拮抗作用是指（）。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）。有降血糖及抗利尿作用的药物是（）。各类型的结核病首选药是（）。合并用药后的药效小于单独用药的总和表面麻醉#
- 药物之间的相互作用包括协同作用、（）。患者,女性,头晕2个月,并有时心悸,并有窦性心动过速,严重者可发生过敏性休克,严重可致呼吸停止。故选B。常用的抗病毒药包括阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、金刚烷胺以及替比呋
- 哪项错误（）。患者,男性,62岁。因房颤入院,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,你认为最可能是合并应用了哪种药物（）。患者,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90mmHg,双下肢水肿,而是通过使该处PG合成与释放增加,
- 影响房室模型判断的因素：1.用药途径、2.（）、3.采血总时程、4.采血点的数量和分布、5.分析方法的敏感性。解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。严重肝功能不全的病人不宜用（）。药物吸收速率直接抑制中枢神经系统
直
- 药物从体内消除的方式主要有两种是指（）、一级动力学消除。敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃（）。对解热镇痛抗炎药的正确叙述是（）。零级动力学消除高锰酸钾溶液
生理盐水
饮用水
碳酸氢钠溶液#
醋酸溶液对
- 表观分布容积不是一个真实的体积,只能近似的说明预期的药物浓度所需要的（）和药物的分布范围。给药剂量
- 药时曲线的升段,反映药物在体内的吸收情况,而降段反映药物从体内的的（）。雷尼替丁的主要作用是（）。第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的（）。消除速率中和胃酸
促进胃排空
抑制胃酸分泌#
黏膜保护作用
- 影响药-时曲线的因素包括（）、分布速率、消除速率。局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。阵发性室上性心动过速首选（）。吸收速率普鲁卡因
利多卡因#
丁卡因
布比卡因
依替卡因维拉帕米#
硝
- 药物代谢的意义是指使（）；药物代谢的目的是指促使药物排出体外。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。药物活性改变维持生长发育
增强心脏对儿茶酚胺的敏感性
维持血液系统功能正常#
维持神经系统功能
促进代谢
- 血药浓度－时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的（）。动态关系
- 下面那种情况禁用β受体阻断药（）。氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（）。哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效（）。链激酶属于（）。心绞痛
快速性心律失常
高血压
房室传导阻滞#
甲状腺功能亢进甲氧明
- 举出几种影响药物分布的因素1.（）、2.局部器官血流量、3.组织的亲和力、4.体液的pH和药物的理化性质、5.体内屏障。最易引起电解质紊乱的药物是（）。环磷酰胺抗肿瘤的机制是（）。与血浆蛋白结合氢氯噻嗪
螺内酯
呋
- 患者,男,36岁,间断上腹痛5年,空腹时出现,餐后缓解,查C尿素呼吸实验阳性,最适合患者的用于联合治疗方案的药物是（）。铝碳酸镁
奥美拉唑#
颠茄
甲氰咪胍
法莫替丁
- 治疗严重房室传导阻滞宜选用（）。肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素#
阿托品
氨茶碱
- 药物排泄的途径主要有1.肾脏排泄、2.（）、3.乳腺排泄、4.其他。局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。患者,女,70岁,因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀
- 肾功能不良的患者禁用（）。青霉素G
耐酶青霉素类
广谱青霉素
第一代头孢菌素#
第三代头孢菌素
- 影响药物吸收的因素包括1.药品的理化性质、2.（）、3.吸收环境。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）。首关效应抑制骨髓
耳毒性#
肝毒性
心脏毒性
消化道反应氨基糖苷类抗生素的不良反应主要有：①过敏反应,严重者
- 主动转运的特点有1.逆浓度梯度,耗能、2.特异性（选择性）、3.（）、4.竞争性。治疗精神分裂症的首选药物是（）。下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物（）。广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）。饱和性氯氮平#
三氟
- 在受体学说发展的过程中,提出了几个著名的学说是指（）、备用受体学说和速率学说和变构学说和能动受体学说关于胰岛素的作用下列哪项错误（）。占领学说促进脂肪合成,抑制脂肪分解
抑制蛋白质合成,抑制氨基酸进入细胞
- 易化扩散的特点有（）、顺浓度梯度,不耗能。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是（）。需特异性载体表面麻醉#
浸润麻醉
传导麻醉
硬膜外麻醉
蛛网膜下腔麻醉氨茶碱
肾上腺素
特
- 选择性高低是药物和组织的（）决定的,与组织细胞对药物的反应性高低有一定的关系,所以在临床用药时,应尽可能的使用选择性高药物。硝酸甘油为临床常用的抗心绞痛药物,常与β受体阻断剂合用,其重要理由为（）。亲和力大
- 药物效应的两个指标是（）。卡托普利常见的不良反应是（）。患者,女性,56岁。头痛,头晕2个月,并有时心悸,经检查：血压24/14.6kPa,并有窦性心动过速,最好选用哪种治疗方案（）。链激酶属于（）。量效应和质效应直立性
- 膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶包括（）、抑制腺苷酸环化酶、调节离子通道、激活钙和肌醇磷脂代谢、激活鸟苷酸环化酶。可治疗伤寒的青霉素类药是（）。激活腺苷酸环化酶苄青霉素
苯唑西林
羧苄西林
替卡西林
氨
- 药物作用信号和转导有（）、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。治疗军团菌病的首选药物是（）。配体跨膜调节胞浆基因表达青霉素G
红霉素#
四环素
氯霉素
头孢唑
- 作用于受体的药物包括激动药和（）。易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。支原体肺炎宜选（）。拮抗药与血浆蛋白结合率高
相对分子质量大
极性大
脂溶度高#
脂溶性低青霉素
氯霉素
土霉素
多西环素#
万古霉素
- 特异性药物作用机制包括对（）。某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性室性早搏。其主要原因是（）。对受体的激动或者拮抗低血钾#
低血钙
低血钠
高血镁
低氯碱血症
- 根据受体存在的标准,受体大致可分为三类（）、胞浆受体、胞核受体。吗啡对中枢神经系统的作用是（）一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证（）。青霉素抗革兰阳性（G+）菌作用的机制是（）。防止疟疾复发选用的药
- 受体调节方式有向下调节和向上调节、（）和异种调节。同种调节
- 支配虹膜环形肌的是（）。严重肝功能不全的病人不宜用（）。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳（）。N受体
M受体#
α受体
β受体
多巴胺受体氢化可的松
甲泼尼松龙
泼
- 便秘发生率最高的降压药是（）。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。硝苯地平
维拉帕米#
氯沙坦
普萘洛尔
卡托普利肺源性心脏病引起
严重二尖瓣狭窄引起的
甲状腺功能亢进引起
- 关于地西泮的叙述,哪项错误（）。肌内注射吸收慢而不规则
口服治疗量对呼吸和循环影响小
较大剂量易引起全身麻醉#
可用于治疗癫痫持续状态
其代谢产物也有生物活性
- 患者,女,70岁,因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,血磷酸肌激酶水平明显增高。出现上述异常最可能的原因是（）。下
- 临床上主要用以治疗心功能不全和某些心律失常,尤其是室上性心律失常。②奎尼丁为膜抑制性抗心律失常药,使其转为窦性心率。③维拉帕米属钙拮抗药,可用于抗心律失常及抗心绞痛,对于阵发性室上性心动过速最有效；对房室交
- 下面那种情况禁用β受体阻断药（）。心绞痛
快速性心律失常
高血压
房室传导阻滞#
甲状腺功能亢进
- 某弱酸性药物的pKa是3.4,所以［A<sup>-</sup>]／［HA]=107.4-3.4=103,能明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状,而减轻口渴感,具有抗尿崩症作用,其他选项不属于噻嗪类药物,在体内、体外均有强大的抗凝作用,
- 有机磷农药中毒的机制是（）。抑制磷酸二酯酶
抑制单胺氧化酶
抑制胆碱酯酶#
抑制腺苷酸环化酶
直接激动胆碱受体
- 对解热镇痛抗炎药的正确叙述是（）。患者,男性,60岁。高血压病史近20年,经检查：心室肌肥厚,血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药（）。对各种疼痛都有效
镇痛的作用部位主要在中枢
对各种炎症都有效
解热、镇痛
- 影响生物利用度较大的因素是（）。糖皮质激素药物可用于治疗（）。给药次数
给药时间
给药剂量
给药途径#
年龄原发性血小板增多症
急性淋巴细胞白血病#
慢性粒细胞白血病
真性红细胞增多症
骨质疏松
- 单位时间内药物按一定比率消除是（）。卡托普利常见的不良反应是（）。下列药物中,具有强心作用的药物是（）。防止疟疾复发选用的药物是（）半衰期
清除率
消除速率常数
零级动力学消除
一级动力学消除#直立性低血压
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