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- 不良反应包括以下（）、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应、特异质反应等类型。关于苯妥英钠,包括强心苷和磷酸二酯酶抑制药,如强心苷；②血管扩张药,如硝酸甘油、哌唑嗪；③血管紧张素转换酶抑制剂,如卡托普利；
- 药物代谢动力学是研究药物的（）和体内药量的变化。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是（）。第三代头孢菌素的特点是（）。体内过程小管液渗透压升高,水和NaCl的重吸收增加
小管液渗透压升高,水和NaCl的重吸收减少#
- 药理学的发展简史分为（）、近代药理学阶段、现代药理学阶段。下列哪个参数最能表示药物的安全性（）。本草阶段最小有效量
极量
半数致死量
半数有效量
治疗指数#
- 治疗指数用（）表示。多巴胺的药理作用是（）。链激酶属于（）。LD50/ED50激动外周血管平滑肌腺苷受体
激动外周血管平滑肌M胆碱受体
激动中枢血管平滑肌β受体
激动肾血管平滑肌DA受体#
激动肠系膜血管平滑肌N胆碱受
- 药物按作用机制分为（）药物两大类。关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误（）。雷尼替丁的主要作用是（）。立克次体感染宜选（）。对奎宁的叙述哪项错误（）。特异性药物和非特异性药物阻断心肌β受体
降低窦房结
- 受体具有（）、饱和性、竞争拮抗作用等特性。肺部支原体感染用（）。支原体肺炎宜选（）。广谱抗病毒药物是（）。甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。高度的立体特异性阿莫西林
红霉素#
头孢曲松
林可霉素
万古霉素青
- 药效动力学是研究药物的（）和作用机制。有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是（）。躁狂症首选（）。苯妥英钠不能用于治疗的病症是（）。作用瞳孔缩小
流涎流泪
腹痛腹泻
小便失禁
肌肉震颤#碳酸锂#
米帕明
氯
- 三环类抗抑郁药的作用机理主要阻断（）的再摄取,从而增加突触间隙这二种递质的浓度而发挥抗抑郁作用。其他药物治疗无效的精神病例可选用（）。下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）。去甲肾上腺素（NA）和5-HT氯氮
- 抗焦虑药是用以减轻焦虑症状兼有镇静催眠作用的一类药,常用药物有（）。毛果芸香碱对眼的调节作用是（）。阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）。苯二氮卓类睫状肌松弛,晶状体变扁平
睫状肌松弛,悬韧带放松,悬韧带
- 抗抑郁药是一类可增强（）和（或）NA能神经功能而使精神振奋的药物。药物的生物利用度是指（）。哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率（）。卡托普利常见的不良反应是（）。患者,70岁,高血压
- 躁狂抑郁症发病原因与脑内单胺类功能失衡有关,NA缺乏表现为抑郁,可引起（）。下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是（）。脑压过高,如肾、耳等毒性
药物间存在交叉耐药性
能被细菌产生的钝化酶所灭活
药物极
- 抗精神病药的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层通路的（）以及5-HT受体受体。抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是（）。多巴胺受体头孢氨苄
头孢他啶#
头孢孟多
头孢噻吩
头孢乙腈
- 氯丙嗪又称冬眠灵,主要阻断脑内脑内边缘系统D2受体,这是（）,也是其长期应用产生锥体外系反应等严重不良反应的基础。抗精神病的机理
- 抗抑郁症药包括以下四类（）、NE摄取抑制药、选择性5-HT摄取抑制药、四环类抗抑郁药。长期应用易使血钾升高的药物（）。叶酸可以治疗（）。人参归脾丸中的理气药是（）三环类抗抑郁药呋塞米
布美他尼（丁苯氧酸）
依
- 精神分裂症主要是由于（）。阳性和阴性功能亢进所致
- 精神失常是由多种原因引起的精神活动障碍为主要特征的一类疾病,包括（）、躁狂症、抑郁症和焦虑症等。多巴胺的药理作用是（）。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。精神分裂症激动外周血管平滑肌腺苷受体
- 抗精神病药包括以下六类吩噻嗪类、（）、丁酰苯类、氟哌啶醇二苯氧氮平类、苯酰胺类、二苯丁哌啶类。关于氯丙嗪的应用,哪项错误（）。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）。硫杂蒽类人工冬眠疗法
精神分裂症
药物
- 镇静催眠药按化学结构分为（）、巴比妥类、其他。治疗精神分裂症的首选药物是（）。苯二氮卓类氯氮平#
三氟拉嗪
氟哌啶醇
地西泮
泰尔登
- 镇静催眠药剂量由小至大发挥的药理作用依次是镇静、催眠、（）。下列药物中,具有强心作用的药物是（）。糖皮质激素药物可用于治疗（）。下述哪种糖尿病不需首选胰岛素（）。抗惊厥和麻醉作用氨茶碱#
乙酰唑胺
呋塞米
- 骨骼肌松弛药包括（）（）。硝酸甘油口服,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药（）。单位时间内消除恒定的量是（）。患者,女,他人发现昏睡不醒,呼吸有蒜臭味,脉搏110次/分,瞳孔针尖大小。最可能的诊断是（）。β
- 根据药物对β受体作用的选择性,分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。有机磷酸酯类急性中毒表现为（）。按一级动力学消除的药物特点是（）。普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起（）。心源性哮喘
- 阿托品的合成代用品主要有（）（）。硝酸甘油为临床常用的抗心绞痛药物,常与β受体阻断剂合用,其重要理由为（）。氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是（）。合成扩瞳药、合成解痉药二者均可使心率减慢
在心室压
- 胆碱受体阻断药按受体类型不同分为（）（）。首选链霉素的疾病是（）。M胆碱受体阻断药、N胆碱受体阻断药鼠疫#
布氏杆菌病
草绿色链球菌性心内膜炎
浸润性肺结核
立克次体病
- 胆碱酯酶复活剂的作用机制是复活（）和与有机磷酸酯类直接结合。哪项不是奥美拉唑的不良反应（）。AChE口干、恶心
头晕、失眠
胃黏膜出血#
外周神经炎
男性乳房女性化
- 难逆性抗胆碱酯酶药主要为有机磷酸酯类它们与AchE结合后难以水解,因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,可出现四肢无
- 去甲肾上腺素能神经兴奋有利于运动、观察、反应等,（）有利于机体修整和积蓄能量。胆碱能神经兴奋
- 治疗青光眼的首选药物是（）。下列哪项不是普萘洛尔的作用（）。抑制PG合成酶作用最强的药物是（）。属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是（）。克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用（）。新斯的明内在拟交感
- 药物对神经递质有（）作用。阿托品对眼的作用表现为（）。吗啡禁用于（）。激动和拮抗降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌增加
升高眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌减
- 传出神经系统药物的作用方式包括（）（）。卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。直接作用于受体、影响递质的作用抑制中枢氨基酸脱羧酶的活性
抑制外周氨基酸脱羧酶的活性#
抑制多巴胺的再摄取
激动中枢多巴胺受体
激
- 根据信号传导机制的不同,传出神经系统有两种类型的受体（）（）。支配虹膜环形肌的是（）。立克次体感染宜选（）。G蛋白偶联受体、含离子通道的受体N受体
M受体#
α受体
β受体
多巴胺受体链霉素
四环素#
磺胺嘧啶
阿
- 对于肾上腺素受体来说,当突触前膜的（）兴奋时,抑制递质释放；当突触前膜的（）兴奋时,促进递质释放。艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。α2；β2灰黄霉素
两性霉素
酮康唑
氟康唑#
制霉菌素
- 肾上腺素受体分为（）（）。下列哪个药物不宜做肌内注射（）。吗啡禁用于（）。α肾上腺素受体、β肾上腺素受体肾上腺素
去甲肾上腺素#
异丙肾上腺素
间羟胺
麻黄碱分娩镇痛#
胃肠绞痛
肾绞痛
晚期癌痛
心肌梗死剧痛
- 乙酰胆碱受体可分为（）（）。临床上,新斯的明禁用于（）。下列关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,正确的是（）。M胆碱受体、N胆碱受体麻痹性肠梗阻
机械性肠梗阻#
手术后尿潴留
重症肌无力
筒箭毒碱过量中毒对抗各种原
- 受体阻断剂的特点是（）。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。各类型的结核病首选药是（）。与受体有亲和力,无内在活性#
与受体无亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,有弱的内在活性
与受体有弱亲和力,如肾、耳
- 心源性哮喘宜选用（）。治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是（）。下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是（）。关于硝普钠,哪项错误（）。肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
哌替啶#
多巴胺奎
- 传出神经系统按神经末梢释放递质的不同可分为（）（）。哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率（）。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。肾功能不良的患者禁用（）。立克次体感染
- 乙酰胆碱的合成主要在胆碱能神经末梢中进行（）。影响生物利用度较大的因素是（）。抑郁症首选（）。治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用（）。耳、肾毒性最低的氨基糖苷
- 联合用药的目的有增强疗效,（）,降低剂量,延缓抗药性产生。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为（）。苯二氮抗焦虑药物的主要作用为（）。减少毒副作用1%
10%
90%
99%
99.99%#精神松弛#
肌肉松弛
精神
- 传出神经系统按解剖学分（）（）。关于硝苯地平,哪项错误（）。雷尼替丁的主要作用是（）。自主神经系统、运动神经系统是二氢吡啶类钙离子通道阻断药
口服吸收迅速而完全
主要的不良反应是低血压
可用于治疗心律失常
- 毛果芸香碱的作用是（）。患者,62岁。因房颤入院,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物（）。主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是（）。缩瞳降压调节痉挛#
扩瞳降压调节痉挛
缩瞳升压调
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