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- 如使用肾上腺素后,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,应选用哪种药物治疗（）。稳定型心绞痛首选（）。急性哮喘发作首选（）。经胃肠道给药剂型升压
降压#
血压不变
心率减慢
心率不变阿司匹林
对乙酰氨
- 注射剂有剂量准确、（）、适用面广、局部定位、注射疼痛、使用不便、制备过程复杂和要求高等特点。药效迅速
- 注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（）。关于维拉帕米的叙述,哪项错误（）。吗啡禁用于（）。环磷酰胺在体内转化为活性最
- 片剂常用的制备方法有（）、干法制粒压片、粉末直接压片。引起药物首关消除最主要的器官是（）。阿托品中毒时可用下列何药治疗（）严重肝功能不全的病人不宜用（）。最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）。湿法制粒
- 片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、（）、确定生产工艺2个主要过程。抑制PG合成酶作用最强的药物是（）。一位临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药
- 药剂学的主要任务包括（）、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。下列属于苯烷胺类选择性钙
- 药剂学的分支学科包括物理药剂学、生物药剂学、（）、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学。卡托普利常见的不良反应是（）。工业药剂学直立性低血压
刺激性干咳#
多毛
阳痿
反射性心率加快
- 药物剂型按物质形态分类可分为（）、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。休克和急性肾功能衰竭最好选用（）。下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用（）。β受体阻断药的影响有哪些（）。哪项不是奥美拉唑的不良反应
- 制剂的基本质量要求是（）、安全、稳定和使用方便。关于硝普钠,哪项错误（）。有效对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
适用于治疗高血压危象和高血压脑病
也可用于治疗难治性心衰
连续应用数日后体内可能有SCN-蓄积
- 非经胃肠道给药的剂型分为（）、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜给药、腔道给药。Ⅲ型变态反应是指（）。患者,女性,25岁。因心脏手术,应采取哪项急救措施（）。可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。注射给药速发性
- 为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为（）。稳定型心绞痛首选（）。糖皮质激素药物可用于治疗（）。能诱发“流感综合征”的药物是（）。药物剂型尼莫地平
硝苯地平
氨氯地平
地尔硫#
尼群地平原发性血
- 注射剂化学稳定性研究的外界因素是指（）、光线、氧的影响。易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。抗凝血酶Ⅲ作用是（）。治疗军团菌病的首选药物是（）。温度与血浆蛋白结合率高
相对分子质量大
极性大
脂溶度高#
脂
- 药剂学是研究对象是（）。复方新诺明是由（）组成。哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是（）某钙拮抗剂可抑制房室结传导,大剂量可致窦房结、房室结电活动消失,还可舒张冠状血管及外周血管,并可降低血压,下列最可能的药
- 药剂学是研究药物制剂的基本理论、（）、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。有关药物副作用,不正确的是（）。对解热镇痛抗炎药的正确叙述是（）。长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现（）。H1受体阻断药对哪种病最
- 有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是（）。双香豆素的抗凝血机制是（）。瞳孔缩小
流涎流泪
腹痛腹泻
小便失禁
肌肉震颤#能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成#
加速ATⅢ对凝血因
- 复方新诺明是由（）组成。阿托品中毒时可用下列何药治疗（）可引起水杨酸反应的药物是（）。ATⅡ受体抑制剂是（）。磺胺醋酰与甲氧苄啶
磺胺嘧啶与甲氧苄啶
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶#
盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶毒扁豆碱#
- 三叉神经痛首选（）。氯硝西泮
苯妥英钠
卡马西平#
氯丙嗪
丙咪嗪
- 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明（）,机体生物因素和与药效间关系的科学。属于心境稳定剂的药物是（）。药物的剂型因素碳酸锂#
氢氧化铝
硫酸镁
苯妥英钠
氟哌啶醇
- 药物的转运机制分为（）两大类。可治疗麻风并具有广谱抗菌作用的是（）。被动转运和载体转运链霉素
乙胺丁醇
异烟肼
氯喹
利福平#
- 70岁,最佳的联合用药方案是（）。肝素药理作用表现为（）。奥美拉唑的临床应用适应证是（）。引起胰岛素抵抗性的诱因,老年性高血压应避免使用能引起体位性低血压的药物,尤其是伴有心功能不全或支气管哮喘者,尤其对于
- 特殊毒理学试验包括（）、生殖毒性试验、致癌试验、药物依赖性试验。治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。最易引起电解质紊乱的药物是（）。克林霉素的抗菌谱不包括（）。致突变试验奎尼丁
苯妥英钠
维拉帕米#
- 药理学的研究方法包括（）、生物化学方法、形态学方法、电生理学方法、行为学方法。下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳（）。
- 药物动力学四个主要参数是（）、Tpeak、t1/2、AUC。患者,女,70岁,因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,血磷酸肌激酶
- 影响药物排泄的因素有（）、尿液pH、竞争分泌机制。可引起灰婴综合征的抗生素是（）。肾功能卡那霉素
庆大霉素
链霉素
氯霉素#
四环素
- 生物转化的意义包括（）、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.阿托品不能引起（）。下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）。促进药物排泄心率加快
眼内压下降#
口干
视物模糊
扩瞳奎尼丁#
利多卡因
苯
- 将作用于受体产生效应不同的药物分为（）、拮抗剂、部分激动剂。敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃（）。关于地西泮的叙述,哪项错误（）。成瘾性最小的镇痛药是（）。不属于哌替啶适应证的是（）。利多卡因对哪
- 长期应用易使血钾升高的药物（）。对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为（）。呋塞米
布美他尼（丁苯氧酸）
依他尼酸（利尿酸）
螺内酯#
氢氯噻嗪阿卡波糖
格列齐特#
甲福明
苯乙福明
珠蛋白锌胰岛素
- 患者,男性,54岁。有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa。最好选用哪种降压药（）。哪项不是奥美拉唑的不良反应（）。氢氯噻嗪
可乐定
氯沙坦#
普萘洛尔
利血平口干、恶心
头晕、失眠
胃黏膜出血#
外周神
- 患者,55岁。糖尿病病史1年,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90mmHg,双下肢水肿,BM
- 受体阻断剂的特点是（）。与受体有亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,无内在活性#
与受体无亲和力,有内在活性
与受体有亲和力,有弱的内在活性
与受体有弱亲和力,有强的内在活性
- 药物主要的排泄部位是（）。多巴胺的药理作用是（）。可引起水杨酸反应的药物是（）。糖皮质激素的不良反应不包括（）。肾脏激动外周血管平滑肌腺苷受体
激动外周血管平滑肌M胆碱受体
激动中枢血管平滑肌β受体
激动
- 药物主要的吸收部位是（）。ACEI的作用机制不包括（）。下列药物中,治疗急性心源性肺水肿的首选药物是（）。小肠减少血液缓激肽水平#
减少血液血管紧张素Ⅱ水平
减少血液儿茶酚胺水平
减少血液加压素水平
增加细胞内c
- 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。阿托品#
异丙肾上腺素
苯妥英钠
肾上腺素
氯化钾肺源性心脏病引起
严重二尖瓣狭窄引起的
甲状腺功能亢进引起的
严重贫
- 下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（）。局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是（）。糖皮质激素不用于（）。关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项
- 引起50％个体中毒的剂量称为（）。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为（）。与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）。下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）。下列何种降血糖药易引起
- 患者,女性,56岁。头痛,头晕2个月,并有时心悸,经检查：血压24/14.6kPa,并有窦性心动过速,最好选用哪种治疗方案（）。可治疗伤寒的青霉素类药是（）。氢氯噻嗪+普萘洛尔#
氢氯噻嗪+可乐定
硝苯地平+肼屈嗪
硝苯地平+哌
- 对50％个体有效的剂量称为（）。评价药物安全性的指标包括（）支配虹膜环形肌的是（）。首过消除最显著的给药途径是（）。ED50LD
ED
LD/ED#
TD～ED间的距离#
LD～ED间的距离N受体
M受体#
α受体
β受体
多巴胺受体舌下
- 药理效应是用阳性或阴性表示称为（）。阿托品用于治疗（）。患者,男性,62岁。因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间病人出
- 药理效应是用数或量分级表示称为（）。关于卡托普利,下列哪种说法错误（）。量反应降低外周血管阻力
可用于治疗心衰
与利尿药合用可加强其作用
可增加体内醛固酮水平#
双侧肾动脉狭窄的患者忌用
- 安全范围用（）表示。便秘发生率最高的降压药是（）。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是（）。ED95/LD5硝苯地平
维拉帕米#
氯沙坦
普萘洛尔
卡托普利小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加
小管液渗透压升高,水和NaC
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