查看所有试题
- 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为（）。不属于苯二氮类药物作用特点的是（）1%
10%
90%
99%
99.99%#具有抗焦虑作用
具有外周性肌松作用#
具有催眠作用
具有镇静作用
用于癫痫持续状态按Handerson-Ha
- 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是（）。治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。恒量消除奎尼丁
苯妥英钠
维拉帕米#
普萘洛尔
利多卡因
- 某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是（）。大于5小时
- 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。急性哮喘发作首选（）。患者,女,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,餐后2小时血糖10mmol/L,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/9
- 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是（）。H1受体阻断药对哪种
- 药物作用的基本表现是（）和抑制。兴奋
- 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为（）、治疗量、最小中毒量和致死量。患者,女,55岁。糖尿病病史1年,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/L,HbAlc7.5%,
- 耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是（）。卡那霉素
庆大霉素
西索米星
奈替米星
新霉素#
- β受体阻断药的影响有哪些（）。关于氯丙嗪的应用,哪项错误（）。下列药物中,治疗急性心源性肺水肿的首选药物是（）。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应（）。立克次体感染宜选（）。可使心率加快、心排出量增加
有
- 克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用（）。抗菌谱广
是广谱β内酰胺酶抑制剂#
与阿莫西林竞争肾小管分泌
使阿莫西林口服吸收更好
使阿莫西林毒性降低
- 下列哪项不是普萘洛尔的作用（）。内在拟交感活性#
抗血小板聚集作用
降低眼内压作用
减少肾素释放
抑制脂肪分解
- 药理学是研究（）的科学,主要包括药效学和药动学两方面。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误（）。药物与机体相互作用及原理是窄谱抗心律失常药
能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
对传导速度的作用,
- 药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和（）三方面。预防性抗疟疾药是（）。售后调研乙胺嘧啶#
乙胺丁醇
异烟肼
氯喹
伯氨喹乙胺嘧啶的药理作用和临床应用：①药理作用：对恶性疟和间日疟的某些虫株的原发性红
- 一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（）。关于硝普钠,哪项错误（）。组合化学对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
适用于治疗高血压危象和高血压脑病
也可用于治疗难治性心衰
连续应用数日后体内可能
- 利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为（）。患者,女,55岁。糖尿病病史1年,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90
- 新药研究方法和技术包括（）、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。苯二氮药物作用特点为（）。长期应用氯
- 临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是（）。病人
- 临床研究Ⅰ期的受试对象是（）。影响药物转运的因素不包括（）。下面那种情况禁用β受体阻断药（）。治疗脑水肿的首选药是（）。健康受试者药物的脂溶性
药物的解离度
体液的pH值
胎盘屏障#
血脑屏障心绞痛
快速性心律
- 药物呈现药效必需的基本结构为（）。药效团
- 研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为（）。外周血管痉挛性疾病可选用（）。下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用（）。可治疗伤寒的青霉素类药是（）。构效关系山莨菪碱
异丙肾上腺素
酚妥拉明
- 具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板（母体）的为（）。关于苯妥英钠,哪项错误（）。下列对心房颤动无治疗作用的药物是（）。先导化合物不宜肌内注射
无镇静催眠作用
抗癫痫作用与开放钠通道有关
- 药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。苯妥英钠不能用于治疗的病症是（）。降低肾素活性最明显的药物是（）。下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）。甲状腺激素不具哪项药理作用（）。中药三叉神经痛
- 药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的（）。多巴胺的药理作用是（）。血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。ACEI的作用机制不
- 1898年德国霍夫曼发现了（）,临床应用100年,至今仍是比较优良的解热镇痛及抗风湿药物。不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为（）。下列哪种药物不用于消化性溃疡的治疗（）。阿司匹林甲福明#
甲苯磺丁脲
格列本脲
- 药物根据来源分为（）和人工化学合成药物。治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是（）。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）。不宜用作甲亢常规治疗的药物是（）。天
- 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。阿托品用于治疗（）。利多卡因对哪种心律失常无效（）。脑压过高,为
- 药物的发展分为（）、发展阶段、设计阶段三个阶段。氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（）。发现阶段抑制细菌蛋白质合成#
抑制细菌细胞壁合成
影响细菌细胞膜通透性
抑制细菌RNA合成
抑制细菌DNA合成
- 药物化学的主要研究任务是（）、为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺、不断探索开发新药的途径和方法。阿莫西林可用于治疗（）。为有效利用现有化学药物提供理论基础结核病
真菌感染
肠道寄生虫感染
病毒所致的
- 先导化合物的发现有（）、改进现有药物发现新活性、微生物次级代谢产物、广泛药物筛选发现活性结构、计算机模拟筛选发现活性结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。天然产物活性成分
- 物理化学靶向制剂的载体有（）、pH敏感材料、磁性材料、栓塞材料。不属于苯二氮类药物作用特点的是（）吗啡禁用于（）。温度敏感性材料具有抗焦虑作用
具有外周性肌松作用#
具有催眠作用
具有镇静作用
用于癫痫持续
- 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。阿托品中毒时可用下列何药治疗（）下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物（）。三叉神经痛首选（）。现阶段阿片类成瘾行为脱毒治疗的
- 常用于解决药物溶解性的方法有（）、制备成可溶性盐、改变溶媒、增溶或助溶。调节pH值
- 需加入抑菌剂的注射剂是（）、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。患者,女性,25岁。因心脏手术,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,突然停药所产生的反跳现象是由于患者（）多剂量容器的注射剂静
- 延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。奎尼丁最严重的不良反应是（）。适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。结肠定位释放片剂金鸡纳反应
药热,血小板减少
奎尼丁晕厥#
胃肠道反应
心室率加快磺胺
- 缓释制剂通过骨架材料和（）来控制药物的释放。急性哮喘发作首选（）。甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。包衣膜色甘酸钠吸入
氨茶碱口服
沙丁胺醇吸入#
麻黄碱口服
倍氯米松口服抑制二氢叶酸合成酶
抑制二氢叶酸还原
- 靶向给药制剂通常分为（）、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。关于维拉帕米的叙述,哪项错误（）。利多卡因对哪种心律失常无效（）。关于香豆素类抗凝血药,哪项错误（）。被动靶向制剂可用于治疗心绞痛
可用于治
- 减少用药次数、患者可自主给药。解热镇痛药的解热作用机制是（）。可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。引起胰岛素抵抗性的诱因,内热原并非直接作用于下丘脑体温调节中枢,PG再作用于体温调节中枢而引起发热。
- 注射剂化学稳定性因素有（）和外界因素。对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施（）。处方因素用呋塞米加速排出#
停药
给氯化钾
给苯妥英钠
给地高辛的特异性抗体
- 注射剂化学稳定性研究的处方因素是pH、溶剂、（）。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物（）。缓冲剂表面麻醉#
浸润麻醉
传导麻醉
硬膜外麻醉
蛛网膜下腔麻醉苯巴比妥
苯妥英钠
丙戊酸钠#
- 注射剂的安全性是指注射剂本身的（）、溶血性、局部刺激性。局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。具有抗尿崩症作用的药物是（）。雷尼替丁的主要作用是（）。毒性普鲁卡因
利多卡因#
丁卡因
川公网安备 51012202001360号