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- 药物作用的强度可用（）和效能来表示。下列关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,正确的是（）。患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。效价强度对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症#
- 普萘洛尔临床上主要用于治疗（）、心绞痛、高血压。有关糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎的说法中,正确的是（）。普萘洛尔没有下列哪种作用（）。糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用（）。心率失常柳氮磺胺吡啶治疗无
- 药物转运的主要方式是（）；一般而言,呈（）的药物易转运。对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施（）。维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）。降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（）。链
- 遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。复方新诺明是由（）组成。关于普萘洛尔,哪项错误（）。对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是（）各类型
- 按一级动力学消除的药物,至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。4—5
- 弱酸性药物在碱性坏境中解离度大,不易转运；弱酸性药物过量,需（）血液和尿液。碱化
- 药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。成瘾性最小的镇痛药是（）。肺部支原体感染用（）。亲和力吗啡
芬太尼
哌替啶
喷他佐辛#
美沙酮阿莫西林
红霉素#
头孢曲松
林可霉素
万古霉素
- 部分激动药与受体有较强的亲和力,而有较低的（）。维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体：BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患者最适宜的治疗措施是（）。内在活性房
- 药物的量效曲线可分为（）两型。复方新诺明是由（）组成。苯二氮类药物的作用机制是（）。甲状腺功能亢进,快速房颤,首选（）。质反应量效曲线和量反应量效曲线磺胺醋酰与甲氧苄啶
磺胺嘧啶与甲氧苄啶
磺胺甲噁唑与甲
- 评价药物安全性的指标包括（）患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用（）。LD
ED
LD/ED#
TD～ED间的距离#
LD～ED间的距离红霉素
氨苄青霉素
阿米卡星+头孢曲松#
链霉素
多黏菌素
- 药物的特殊慢性毒性反应包括（）、（）和（）三种。血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。吗啡镇痛作用机制是（）。关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误（）。地高辛治疗心房颤动的主要作用是（）。致癌性；致
- 较易进行简单性扩散的药物,分子量（）,脂溶性大,极性（）。一位临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（）。吗啡禁用于（）。小；小地西泮
水合氯醛
苯巴
- 从（）中可获得ED50及LD50的参数。广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）。影响胆固醇吸收的药物是（）。质反应量效曲线吗啡
美沙酮#
哌替啶
纳曲酮
曲马朵考来烯胺#
烟酸
多烯脂肪酸
低分子量肝素
普罗布考
- 按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为（）。受体激动剂的特点是（）。首剂加倍；2h与受体有亲和力,有内在活性#
与受体
- 因遗传性异常所出现的不良反应称为（）。下列哪个药物能诱发支气管哮喘（）。左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是补充（）。特异质反应酚妥拉明
普萘洛尔#
酚苄明
洛贝林
阿托品纹状体中左旋多巴的不足
纹状体中多
- 药代动力学参数中,Vd代表（）,F代表生物利用度,导致心绞痛发作,钙拮抗药使血管扩张,心率减慢,血压下降,使心肌耗氧下降,较为严重,且昼夜均能发作。亦可选择维拉帕米和地尔硫
- 内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是（）,而乙酰胆碱的主要消除途径是（）。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳（）。神经末梢摄取；乙酰胆碱酯酶水解格列齐特
格列苯
- 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科,其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制,而药物代谢动力学是（）。首过消除
- （）是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。单位时间内消除恒定的量是（）。内在活性半衰期
清除率
消除速率常数
零级动力学消除#
一级动力学消除
- 长期应用受体拮抗药,需（）（）。患者,女性,麻醉药过量,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,应采取哪项急救措施（）。患者,56岁。头痛,头晕2个月,并有时心悸,并有窦性心动过速
- 质反应量-效曲线是以（）为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。心源性哮喘宜选用（）。下列哪种药物不用于消化性溃疡的治疗（）。阳性反应百分率肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
哌替啶#
多巴胺氢氧化铝
阿托品#
- Pharmacology的研究内容包括（）。药物效应动力学和药物代谢动力学
- 促进药物生物转化的主要酶系统是（）,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。磺脲（磺酰脲）类降糖药的主要不良反应是（）。可引起周围神经炎的药物是（）。细胞色素P450单
- 待血红蛋白正常后,2～14周血红蛋白明显增加。但达正常值需1～13个月,为使体内铁贮存恢复正常,待血红蛋白正常后,但对大多数革兰阴性杆菌的活性大大增强,特别是对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定,还有一定的抗厌氧菌
- 治疗巨幼红细胞性贫血可选用（）和维生素B12。支配虹膜环形肌的是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。具有抗麻风及广谱抗菌作用的一线抗结核药是（）。叶酸N受体
M受体#
α受体
β受体
多巴胺受体抑制中枢PG合成#
- 四环素对（）、伤寒杆菌、结核杆菌无效。人参归脾丸中的理气药是（）患者,男性,高热,畏寒,剧烈头痛入院,用青霉素无效,除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹,于内衣见有虱虮,发病10天,外斐试验效价：1：400
- 真菌感染选药的原则应（）；（）。有机磷酸酯类急性中毒表现为（）。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）。现阶段阿片类成瘾行为脱毒治疗的替代治疗药物首选的是（）。明确是深
- 氨基苷类主要对（）作用强,对革兰氏阳性菌无效,在碱环境中抗菌作用增强。解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。患者,女,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,餐后2小时血糖10mmol/L,H
- 在体内、体外均有强大的抗凝作用,故A项和B项所述不正确。肝素为注射用抗凝血药,因为其是带大量负电荷的高极性大分子,不宜通过生物膜,故口服和直肠直接给药均无效,C项口服不正确。静脉注射后,肝素能延长凝血酶原时间,
- 氨基甙类的不良反应有（）、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。受体激动剂的特点是（）。关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误（）。治疗军团菌病的首选药物是（）。羟基脲的抗肿瘤作用机制是（）。肾毒性与受体有亲
- 复方新诺明是由（）组成。下列哪个参数最能表示药物的安全性（）。磺胺醋酰与甲氧苄啶
磺胺嘧啶与甲氧苄啶
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶#
盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶最小有效量
极量
半数致死量
半数有效量
治疗指数#
- 红霉素抗菌作用比青霉素（）,起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌作用。阿托品对眼的作用表现为（）。链激酶属于（）。弱降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
降低眼内
- 长期应用糖皮质激素停药过快可致（）和停药症状。反跳现象
- 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）酶,喹诺酮类通过抑制（）,从而阻碍细菌DNA复制而产生杀菌作用。受体激动剂的特点是（）。关于苯妥英钠,哪项错误（）。二氢叶酸合成；DNA回旋酶与受体有亲和力,有内在活性#
与受体
- 皮质激素的短效制剂有（）,长效制剂有（）。吗啡禁用于（）。强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。有降血糖及抗利尿作用的药物是（）。氢化可的松和可的松；地塞米松和倍他米松分娩镇痛#
胃肠绞痛
肾绞痛
晚期癌痛
心肌
- 香豆素类过量所致出血可选用（）解救；其原理是（）。地高辛治疗心房颤动的主要作用是（）。维生素K；竞争性拮抗缩短心房有效不应期
抑制窦房结
减慢房室传导#
降低普肯耶纤维的自律性
直接降低心房的兴奋性
- 肝素用药过量所致出血可（）解救；其原理是（）。阿托品对眼的作用表现为（）。用鱼精蛋白；鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体
- 麻黄碱的作用特点是（）。阵发性室上性心动过速首选（）。关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误（）。口服有效、作用缓慢、温和持久和连续使用易产生快速耐受性维拉帕米#
硝苯地平
尼卡地平
尼索地平
地尔硫阻断心
- 氨茶碱的主要药理作用有（）。环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是（）。促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺苷受体卡氮芥
磷酰胺氮芥#
磷酰胺
丙烯醛
异环磷酰胺
- 沙丁胺醇选择性作用于（）受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起（）。可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是（）。耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是（）。β2去甲肾上
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