必典考网
查看所有试题
  • 解热镇痛药是通过抑制()起作用。

    解热镇痛药是通过抑制()起作用。阿托品对眼的作用表现为()。关于硝苯地平,哪项错误()。首选链霉素的疾病是()。环加氧酶(前列腺素合成酶)降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少 降低眼内压、缩瞳、调节
  • 吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据是()、镇静和降低呼吸中枢对CO

    吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据是()、镇静和降低呼吸中枢对CO2敏感性。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是()。哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应()。扩张外周血管吲哚美辛 吡罗昔康 布洛芬 双氯芬酸 对
  • 利多卡因属于()抗心律失常药,主要用于室性心律失常。

    利多卡因属于()抗心律失常药,主要用于室性心律失常。解救中度有机磷酸酯类中毒可用()。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是()。治疗精神分裂症的首选药物是()。Ib类阿托品和毛果芸香碱合用 氯解磷定和毛果
  • 催化合成前列腺素的同工酶至少有2种,()酶抑制是治疗的基础。

    催化合成前列腺素的同工酶至少有2种,()酶抑制是治疗的基础。(2013)男,60岁。2个月前患急性前壁心肌梗死。规律服用美托洛尔、阿司匹林、雷米普利、辛伐他汀,1周来双下肢无力,不伴胸闷、气短。查体:BP110/70mmHg
  • 阿司匹林的作用原理是抑制环加氧酶,其临床作用有()、抗炎抗风

    阿司匹林的作用原理是抑制环加氧酶,其临床作用有()、抗炎抗风湿、防止血栓形成、小剂量治疗痛风。药物的生物利用度是指()。氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是()。解热镇痛药物经胃肠道进入门脉的分量 药物能吸收进
  • 普萘洛尔主要用于()心律失常。

    普萘洛尔主要用于()心律失常。利尿药初期的降压机制为()。各类型的结核病首选药是()。室上性降低血管壁细胞内Ca2+的含量 降低血管壁细胞内Na+的含量 降低血管壁对缩血管物质的反应性 排Na+利尿,降低细胞外液和
  • 在临床前2—4小时内不宜使用哌替啶进行分娩止痛是为了避免()。

    在临床前2—4小时内不宜使用哌替啶进行分娩止痛是为了避免()。患者,男性,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治
  • 阿司匹林的解热作用特点是:发热体温(),正常体温()。

    阿司匹林的解热作用特点是:发热体温(),正常体温()。环磷酰胺抗肿瘤的机制是()。下降;不变干扰核酸的合成 破坏DNA的结构与功能# 嵌入DNA干扰转录过程及阻止RNA的合成 干扰蛋白质合成 影响激素平衡,抑制肿瘤生
  • 对于强心苷中毒所致心律失常首选()。

    对于强心苷中毒所致心律失常首选()。强心苷治疗心房纤颤的机制主要是()。抗凝血酶Ⅲ作用是()。苯妥英钠缩短心房有效不应期 减慢房室传导# 抑制窦房结 直接抑制心房纤颤 延长心房不应期封闭凝血因子活性中心# 抑
  • 吗啡禁用于()

    吗啡禁用于()影响药物转运的因素不包括()。不影响药物在体内分布的因素是()。慢性消耗性腹泻 颅脑损伤引起的疼痛# 烧伤疼痛 骨折所致的疼痛 心源性哮喘药物的脂溶性 药物的解离度 体液的pH值 胎盘屏障# 血脑屏
  • 阿司匹林与扑热息痛药理作用的不同之处是()。

    阿司匹林与扑热息痛药理作用的不同之处是()。下列叙述中错误的是()。普萘洛尔没有下列哪种作用()。强心苷治疗心房纤颤的机制主要是()。肝素药理作用表现为()。甲状腺激素不具哪项药理作用()。5-氟尿嘧啶
  • 吗啡的临床应用包括()、心源性哮喘、止泻。

    吗啡的临床应用包括()、心源性哮喘、止泻。β受体阻断药的影响有哪些()。抑郁症首选()。镇痛可使心率加快、心排出量增加 有时可诱发或加重哮喘发作# 促进脂肪分解 促进肾素分泌 升高眼内压作用碳酸锂 米帕明#
  • 阿托品禁用于青光眼和()。

    阿托品禁用于青光眼和()。不属于苯二氮药物作用特点的是()。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()。主要作用于M期的抗癌药()。前列腺肥大具有抗焦虑作用 具有外周性肌松作用# 具有镇静作用 具有催眠作用 用于癫
  • 氯丙嗪阻断中枢神经系统()和中脑-皮层系统多巴胺能神经通路而

    氯丙嗪阻断中枢神经系统()和中脑-皮层系统多巴胺能神经通路而产生抗精神病作用;亦能阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生椎体外系反应。克林霉素的抗菌谱不包括()。中脑-边缘系统立克次体# 放线杆菌 脆弱拟杆菌
  • 地西泮的主要临床用途有()、镇静催眠作用、抗惊厥抗癫痫作用、

    地西泮的主要临床用途有()、镇静催眠作用、抗惊厥抗癫痫作用、中枢性肌肉松弛作用。阿托品不能引起()。患者,男性,60岁。高血压病史近20年,经检查:心室肌肥厚,血压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药()。氨基
  • 卡马西平对()和大发作首选。

    卡马西平对()和大发作首选。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为()。喹诺酮类抗菌药抑制()。单纯性局限性发作1% 10% 90% 99% 99.99%#细菌二氢叶酸合成酶 细菌二氢叶酸还原酶 细菌RNA多聚酶 细胞
  • 地西泮镇静催眠的作用机制是促进GABA介导的Cl-内流,当其急性中

    地西泮镇静催眠的作用机制是促进GABA介导的Cl-内流,当其急性中毒时,应采用()解救。双香豆素的抗凝血机制是()。氟马西尼能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成# 加速ATⅢ对凝血因子的
  • 阿托品对成年人的扩瞳作用通常为()代替。

    阿托品对成年人的扩瞳作用通常为()代替。下列哪项不是β受体阻断药的适应证()。关于维拉帕米,女,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10m
  • 去甲肾上腺素合成的原料是(),限速酶是()。

    去甲肾上腺素合成的原料是(),限速酶是()。酪氨酸;酪氨酸羟化酶
  • 长期应用β受体阻断药突然停药可引起()现象,故停药应采取逐渐

    长期应用β受体阻断药突然停药可引起()现象,故停药应采取逐渐减量、缓慢停药。兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫痫药是()。硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是()。艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选()。反跳丙戊
  • 苯巴比妥中毒,静脉滴注碳酸氢钠的作用是()。

    苯巴比妥中毒,静脉滴注碳酸氢钠的作用是()。阿托品中毒时可用下列何药治疗()急性哮喘发作首选()。一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证()。引起胰岛素抵抗性的诱因,哪项错误()。加速苯巴比妥的排泄毒
  • 对α和β受体均有最强激动作用的药物是()。

    对α和β受体均有最强激动作用的药物是()。治疗军团菌病的首选药物是()。肾上腺素青霉素G 红霉素# 四环素 氯霉素 头孢唑林
  • 氯丙嗪与()、异丙嗪配伍组成“冬眠合剂”,用于低温麻醉和严重感

    氯丙嗪与()、异丙嗪配伍组成“冬眠合剂”,用于低温麻醉和严重感染。治疗地高辛引起的室性早搏(期前收缩)的首选药是()。度冷丁奎尼丁 苯妥英钠# 利多卡因 胺碘酮 普鲁卡因胺
  • 丙戊酸钠首选于()和小发作。

    丙戊酸钠首选于()和小发作。评价药物安全性的指标包括()地西泮抗焦虑的主要作用部位是()。可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是()。磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是()。大发作LD ED LD/ED# T
  • 小儿多动症宜选用()进行治疗。

    小儿多动症宜选用()进行治疗。关于硝普钠,哪项错误()。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体:BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患者最适宜的治疗措施是()。第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了
  • 可用于治疗青光眼的胆碱受体激动药是()。

    可用于治疗青光眼的胆碱受体激动药是()。双香豆素的抗凝血机制是()。对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是()毛果芸香碱能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成# 加速ATⅢ对凝
  • 苯妥英钠对癫痫()发作首选。

    苯妥英钠对癫痫()发作首选。毛果芸香碱临床上主要用于治疗()。毛果芸香碱对眼的作用是()。主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是()。环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()。羟基脲的抗肿瘤作用机
  • 吗啡适用于心源性哮喘而禁用于()。

    吗啡适用于心源性哮喘而禁用于()。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是()。支气管性哮喘吲哚美辛 吡罗昔康 布洛芬 双氯芬酸 对乙酰氨基酚#
  • 东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外,其中一个突出的特点是()。

    女,55岁。糖尿病病史1年,复查空腹血糖6.5mmol/L,时有午餐前心慌出汗。查体:BP150/90mmHg,双下肢水肿,影响胞质(胞浆)膜的通透性,抑制蛋白质合成,还可以抑制核酸的代谢,故A、B、C、E均是抗菌药物的作用机制。D项抑
  • 去甲肾上腺素主要激动()受体和()受体。

    去甲肾上腺素主要激动()受体和()受体。克林霉素的抗菌谱不包括()。α;β1立克次体# 放线杆菌 脆弱拟杆菌 金黄色葡萄球菌 产气荚膜杆菌
  • 在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是(),用于麻

    在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是(),用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是()。局麻药引起局麻作用的电生理学机制是()。山莨菪碱;东莨菪碱促进Na+内流 阻止Na+内流# 促进Ca2+内流 阻止Ca2+内
  • 有机磷酸脂类中毒,用阿托品可对抗抑制(),但不能使N样症状消

    有机磷酸脂类中毒,但不能使N样症状消失,故需与解磷定合用。休克和急性肾功能衰竭最好选用()。使用过量氯丙嗪的精神病患者,主要表现为()。关于苯妥英钠,哪项错误()。AChE活性M样症状多巴胺# 多巴酚丁胺 肾上腺
  • 解磷定能使(),但不能对抗体内积聚的AChE的作用,故需要与阿托

    解磷定能使(),但不能对抗体内积聚的AChE的作用,故需要与阿托品合用;解磷定接触骨骼肌作用最为明显。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是()。肺部支原体感染用()。AChE复活小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加
  • 根据作用原理,新斯的明的主要靶器官是()。

    根据作用原理,新斯的明的主要靶器官是()。患者,男性,54岁。有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压:22/13.6kPa。最好选用哪种降压药()。骨骼肌氢氯噻嗪 可乐定 氯沙坦# 普萘洛尔 利血平
  • 肾上腺素的α受体作用与()相似。

    肾上腺素的α受体作用与()相似。ACEI的作用机制不包括()。治疗脑水肿的首选药是()。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应()。喹诺酮类抗菌药抑制()。去甲肾上腺素减少血液缓激肽水平# 减少血液血管紧
  • β受体作用与()相似。

    β受体作用与()相似。毛果芸香碱临床上主要用于治疗()。有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()。异丙肾上腺素重症肌无力 青光眼# 术后腹胀气 房室传导阻滞 有机磷农药中毒瞳孔缩小 流涎流泪 腹痛腹泻 小
  • 肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是(),收缩小动

    肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是(),收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动β受体,改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质的释放,扩张冠状动脉。普鲁卡因不宜用于哪种麻醉()
  • 过敏性首选(),感染中毒性休克首选(),神经性休克早期低血压

    过敏性首选(),感染中毒性休克首选(),神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素,对心排除量低,外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素,对尿少的休克首选多巴胺。降低肾素活性最明显的药物是()。肾上腺素;山莨菪碱氢氯
  • 有机磷酸酯类中毒的机制是()与AChE牢固结合。

    有机磷酸酯类中毒的机制是()与AChE牢固结合。治疗心脏骤停宜首选()。脑压过高,为预防脑疝最好选用()。奥美拉唑的临床应用适应证是()。有机磷酸脂类静滴去甲肾上腺素 舌下含异丙肾上腺素 静滴地高辛 肌注可拉
  • 多巴胺临床主要用于治疗各种(),与利尿剂配伍应用可治疗()。

    多巴胺临床主要用于治疗各种(),与利尿剂配伍应用可治疗()。强心苷引起的房室传导阻滞最好选用()。关于胰岛素的作用下列哪项错误()。关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误()。休克;急性肾衰竭异丙
775条 1 2 ... 9 10 11 12 13 14 15 ... 19 20
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号