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  • 强心苷中毒引起的室性心动过速首选()治疗。

    强心苷中毒引起的室性心动过速首选()治疗。苯妥英钠
  • 控制心绞痛急性发作的首选药是(),给药方法通常是舌下含服。

    控制心绞痛急性发作的首选药是(),给药方法通常是舌下含服。解热镇痛抗炎药的作用机制是()。左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是补充()。关于普萘洛尔抗心律失常的机制,哪项错误()。具有体内、外抗凝血作用
  • 变异型心绞痛最宜用()治疗。

    变异型心绞痛最宜用()治疗。毛果芸香碱的作用是()。解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是()。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是()。钙通道阻滞药缩瞳降压调节痉挛# 扩瞳降压调节痉挛 缩瞳升压调节痉挛 扩
  • 为防止强心苷中毒应常规补充()。

    为防止强心苷中毒应常规补充()。对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施()。磺胺药抗菌机制是()。氯化钾用呋塞米加速排出# 停药 给氯化钾 给苯妥英钠 给地高辛的特异性抗体抑制DNA螺旋酶 抑
  • 硫酸鱼精蛋白可用于(),而维生素K可用于()。

    硫酸鱼精蛋白可用于(),而维生素K可用于()。肝素过量引起的自发性出血抢救;香豆素过量所引起的自发性出血
  • 硝酸甘油与普萘洛尔合用的缺点是()。

    硝酸甘油与普萘洛尔合用的缺点是()。普萘洛尔没有下列哪种作用()。血压降低减弱心肌收缩力 松弛支气管平滑肌# 收缩血管 降低心肌耗氧量 减少肾素释放
  • 常用的抗心绞痛药是通过增加()。

    常用的抗心绞痛药是通过增加()。毛果芸香碱临床上主要用于治疗()。有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()。苯二氮抗焦虑药物的主要作用为()。不宜用作甲亢常规治疗的药物是()。耳、肾毒性最大的氨基
  • 贝特类药物的作用原理是(),主要用于()。

    贝特类药物的作用原理是(),主要用于()。激活PPAR-α;高甘油三酯血症
  • 催产和引产:用()。

    催产和引产:用()。缩宫素
  • 链激酶过量可用()对抗。

    链激酶过量可用()对抗。青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是()。氨甲苯酸干扰细菌蛋白质合成 抑制细菌核酸代谢 抑制细菌脂代谢 抑制细菌细胞壁肽聚糖(黏肽)的合成# 破坏细菌细胞膜结构青霉素是通过抑制细菌
  • 强心苷除用于心力衰竭外还用于()、房扑、阵发性室上性心动过速

    女性,并有时心悸,经检查:血压24/14.6kPa,并有窦性心动过速,最好选用哪种治疗方案()。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是()。最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是()。房颤胃肠道# 胆管 支气管 输尿管 幽门括约肌
  • 卡托普利是()酶的抑制剂;由此,减少()生成,并阻止缓激肽被

    卡托普利是()酶的抑制剂;由此,减少()生成,并阻止缓激肽被降解。Ⅲ型变态反应是指()。ACE;AngII速发性超敏反应 迟发性超敏反应 补体介导的细胞毒反应 抗体介导的细胞功能异常 免疫复合物介导的超敏反应#
  • 强心苷治疗心房纤颤的主要机理是(),减慢心室率。

    强心苷治疗心房纤颤的主要机理是(),减慢心室率。不影响药物在体内分布的因素是()。减慢房室传递药物的脂溶度 药物的pKa 给药剂量# 血脑屏障 器官和组织的血流量
  • 拉贝洛尔通过()而发挥降压效应。

    拉贝洛尔通过()而发挥降压效应。临床上,新斯的明禁用于()。血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是()。阵发性室上性心动过速首选()。关于硝普钠,哪项错误()。下列何种降血糖药易引起乳酸血症()。阻断α、β受体
  • 强心苷使用期内应常规补充(),禁用钙剂。

    强心苷使用期内应常规补充(),体重超重,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用()。氯化钾普鲁卡因 利多卡因# 丁卡因 布比卡因 依替卡因缩短心房有效不应期 抑制窦房结 减慢房室传导# 降低普肯耶纤维的自律性
  • 哌唑嗪治疗高血压时应注意的不良反应是(),措施为()。

    哌唑嗪治疗高血压时应注意的不良反应是(),措施为()。下列何种降血糖药易引起乳酸血症()。主要作用于M期的抗癌药()。首剂现象;首剂减半正规胰岛素 阿卡波糖 格列本脲 甲苯磺丁脲 苯乙福明#氟尿嘧啶 长春新碱
  • 强心苷通过兴奋迷走神经治疗的心律失常包括()、房扑、阵发性室

    强心苷通过兴奋迷走神经治疗的心律失常包括()、房扑、阵发性室上性心动过速。治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是()。关于香豆素类抗凝血药,维持时间短治疗慢性心功能不全药可分为:①正性肌
  • 高血压伴有支气管哮喘不宜选用()作为抗高血压药。

    高血压伴有支气管哮喘不宜选用()作为抗高血压药。β受体阻断药的影响有哪些()。磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是()。β受体阻断剂可使心率加快、心排出量增加 有时可诱发或加重哮喘发作# 促进脂肪分解 促
  • 强心苷的主要不良反应包括()、中枢神经系统反应、心脏反应。

    强心苷的主要不良反应包括()、中枢神经系统反应、心脏反应。引起胰岛素抵抗性的诱因,哪项错误()。患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用()。胃肠反应严重创伤 酮症酸中毒 并发感
  • 地高辛的作用原理是抑制()酶。

    地高辛的作用原理是抑制()酶。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()。可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是()。硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是()。磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是()。NA+-
  • 血管紧张素转化酶抑制剂的主要适应证是()、充血性心力衰竭。

    血管紧张素转化酶抑制剂的主要适应证是()、充血性心力衰竭。一级消除动力学的特点是()。治疗心脏骤停宜首选()。多巴胺的药理作用是()。下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度()。下列药物中,具有强心作用的
  • 呋塞米(速尿)的作用部位是(),其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-

    呋塞米(速尿)的作用部位是(),其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。一位临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药()。左旋多巴抗帕金森病的作用
  • 低效利尿药螺内酯作用部位在()。

    低效利尿药螺内酯作用部位在()。影响生物利用度较大的因素是()。按一级动力学消除的药物特点是()。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误()。某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性
  • 通过延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体和延髓腹外侧区的咪唑啉受体

    通过延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体和延髓腹外侧区的咪唑啉受体共同作用的降压药是()。为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用()。多巴胺的药理作用是()。患者,男性,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有
  • 可通过调整滴速而调节血压水平的降压药是()。

    可通过调整滴速而调节血压水平的降压药是()。患者,女,55岁。糖尿病病史1年,服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应,复查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小时血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,时有午餐前心慌出汗。查体:BP150/90mmHg,
  • furosemide利尿的作用部位在(),适用于作基础降压药的利尿药是

    furosemide利尿的作用部位在(),适用于作基础降压药的利尿药是噻嗪类利尿药,螺内酯是对抗醛固酮的作用而产生保钾排钠作用的。髓袢升支粗段
  • 螺内酯是对抗()的作用而产生保钾排钠作用的。

    螺内酯是对抗()的作用而产生保钾排钠作用的。关于地西泮的叙述,哪项错误()。首选链霉素的疾病是()。醛固酮肌内注射吸收慢而不规则 口服治疗量对呼吸和循环影响小 较大剂量易引起全身麻醉# 可用于治疗癫痫持续
  • 通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是()。

    通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是()。吗啡对中枢神经系统的作用是()易透过血脑屏障的药物具有特点为()。引起药物首关消除最主要的器官是()。长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应()。氯沙坦A
  • 可使体内缓激肽增加的降压药是()。

    可使体内缓激肽增加的降压药是()。局麻药引起局麻作用的电生理学机制是()。卡托普利促进Na+内流 阻止Na+内流# 促进Ca2+内流 阻止Ca2+内流 阻止K+外流
  • 螺内酯与氨苯蝶啶的共同点是(),前者为醛固酮的拮抗剂。

    前者为醛固酮的拮抗剂。强心苷对哪种心衰的疗效最好()。关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误()。肺部支原体感染用()。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是()。保钾排钠肺源性心脏病引起 严重二尖瓣狭窄引起的
  • 氯沙坦通过()而产生降压作用。

    氯沙坦通过()而产生降压作用。严重肝功能不全的病人不宜用()。不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是()。阻断AT1氢化可的松 甲泼尼松龙 泼尼松龙 泼尼松# 地塞米松抗菌谱较广 不良反应多,如肾、耳等毒性 药物间
  • 卡托普利通过()而产生降压作用。

    卡托普利通过()而产生降压作用。苯二氮类药物的作用特点是()。某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗。2周后患者出现多源性室性早搏。其主要原因是()。患者,男性,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度
  • 对钠、钙、钾通道及α、β受体均有阻断作用的心律失常药是()。

    对钠、钙、钾通道及α、β受体均有阻断作用的心律失常药是()。苯二氮类药物的作用机制是()。支原体肺炎宜选()。环磷酰胺抗肿瘤的机制是()。胺碘酮直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能 与苯二氮受体结合,
  • 胆绞痛用哌替啶止痛,还需与()合用。

    胆绞痛用哌替啶止痛,还需与()合用。多巴胺的药理作用是()。哪项不是奥美拉唑的不良反应()。阿托品激动外周血管平滑肌腺苷受体 激动外周血管平滑肌M胆碱受体 激动中枢血管平滑肌β受体 激动肾血管平滑肌DA受体#
  • 不同剂量的阿司匹林的应用分别为()和防止血栓形成、一般治疗剂

    不同剂量的阿司匹林的应用分别为()和防止血栓形成、一般治疗剂量用于解热镇痛、大剂量用于抗风湿。长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现()。阵发性室上性心动过速首选()。ATⅡ受体抑制剂是()。大环内酯类对下述
  • 冠心病心肌梗塞所致室性心律失常最宜选用()治疗。

    冠心病心肌梗塞所致室性心律失常最宜选用()治疗。地西泮抗焦虑的主要作用部位是()。属于I类的抗心律失常药物是()。利多卡因边缘系统# 大脑皮质 黑质纹状体 下丘脑 脑干网状结构奎尼丁 利多卡因 普罗帕酮# 胺碘
  • 吗啡的拮抗剂是()。

    吗啡的拮抗剂是()。某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为()。静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是()。纳洛酮1% 10% 90% 99% 99.99%#小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加 小管液渗透压升高,水和NaC
  • 对吗啡中毒引起的呼吸抑制特异解救药是()。

    对吗啡中毒引起的呼吸抑制特异解救药是()。青霉素类引起的过敏性休克首选()。关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误()。患者,男,60岁。突发喘憋1小时。查体:BP160/70mmHg,双肺满布湿啰音,心率105次/分。该患
  • 利多卡因主要用于()心律失常。

    利多卡因主要用于()心律失常。关于普萘洛尔,哪项错误()。人参归脾丸中的理气药是()室性阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放 减少肾素的释放 长期用药一旦病情好转应立即停药# 生物利用度个体差异大 能诱发
  • 低浓度阿司匹林抑制(),减少血小板TXA2生成,从而影响血小板聚

    低浓度阿司匹林抑制(),减少血小板TXA2生成,从而影响血小板聚集,防止血栓形成。长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现()。三叉神经痛首选()。环加氧酶帕金森综合征 静坐不能 迟发性运动障碍# 急性肌张力障碍 直立性
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