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- 相同的电量通过不同电解质溶液时,各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。常量滴定管要求读准至（）。成正比#
成反比
不成正比
1：10.0lmL#
0.05mL
0.1mL
0.00lmL
- 玻璃电极使用后置于清水或浓度为（）的HCl溶液中浸泡。用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得结果偏低,则产生误差的原因可能是（）。A、0.01mo1/L
B、0.1mo1/L#
C、1mo1/L
D、0.1%锥形瓶未用碱液润洗
酸式滴定
- 从精密度好就可断定分折结果可靠的前提是（）。A、随机误差小
B、系统误差小#
C、平均偏差小
D、标准偏差小
- 常量滴定管要求读准至（）。0.0lmL#
0.05mL
0.1mL
0.00lmL
- 下列修约正确的是（）。测pH值时如水样太脏,可采用哪种方法处理水样（）。2.502→2.5l
2.556→2.55
2.505→2.50#
2.515→2.51加热蒸发
静止沉淀
过滤#
树脂交换
- 滴定分析通常用于测定常量组分,含量一般在（）。1％以上#
0.2％以上
5％以上
0.5％以上
- 不可以干燥C02气体的干燥剂是（）。H2S04（浓）
CaCl22
P205
CaO#
- 下列有毒物质是（）。MgO
K2Cr2A.07#
CaS•H20
KH2P04H20
KH2P04
- 下列物质的水溶液呈碱性的是（）。下列算式应以（）位有效数字报出。1.20×（9.1823-1.240）。用自来水洗净后的滴管依次用蒸馏水及操作溶液各洗涤至少三次,每次用量为滴管容积的（）。CaCl2
Na2S04
甲醇
碳酸氢钠#二
- 可以直接加热一级易燃液体的加热器具是（）。瓦斯喷灯
酒精灯
水浴#
明火电炉
- 溴百里香酚蓝在3.4—7.6之间为（）颜色。黄色
- DL 31水分仪更换清洗液后需（）方可使用。重新标定
- DE40密度仪自动清洗时先用（）清洗,后用（）清洗。从精密度好就可断定分折结果可靠的前提是（）。超纯水；无水乙醇A、随机误差小
B、系统误差小#
C、平均偏差小
D、标准偏差小
- 测定甲醇酸或碱的质量分数时,试样和水的体积各是（）mL,测定结果酸度以（）计算,碱度以（）计算。精度为0.1％,标称容量为500升的量器,则意味着这个量器在规定精度下的实际容量在（）范围内变化。用铬酸洗液浸洗滴定
- 测定甲醇酸的质量分数的计算公式是（）,其中的ρt是指（）.下列算式应以（）位有效数字报出。1.20×（9.1823-1.240）。W1（%）＝试验温度t℃时的密度。二
三#
四
五
- 甲醇水混溶性试验用恒温装置是（）℃,比色管（）必须一样。报告样品为“通过试验”。20±1；材质
- 制备的无CO2水应盛装在（）的试剂瓶里,并塞紧塞子。有碱石棉玻璃管塞子
- 色度标准母液和稀释溶液应盛在（）中置于（）处（保存期为一年）。稀释液可保存（）月,但最好应用新鲜配制的。带塞棕色玻璃瓶；黑暗；1个
- 甲醇比色时在（）照射下,正对白色背景（）观察,不允许（）。日光灯；从上往下；侧面观察
- 甲醇的色度用（）比色。标准（铂-钴）比色液
- 甲醇着火后,用（）、（）、石棉布等救火。沙子、泡沫灭火器
- 甲醇液体及气体都为剧毒,且能（）,因此避免接触皮肤和吸入蒸气,如果溅到皮肤上或眼睛里,应迅速用（）冲洗。相同的电量通过不同电解质溶液时,各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。积累中毒；大量清水成正比#
成
- 甲醇留样应装入（）中并置于（）处。下列操作正确的是（）。为了使滴定管的读数正确,注入溶液或放出溶液后,需停（）秒后才能读数。棕色玻璃瓶；避光清洗滴定池时丙酮或洗液渗入参考测臂不影响滴定池使用
滴定池池帽
- 甲醇采样容器必须清洁、（）、严密,不能用与被采取样起（）的材料制造；采样过程中严防样品（）。下列物质的水溶液呈碱性的是（）。干燥；化学反应；污染或变质CaCl2
Na2S04
甲醇
碳酸氢钠#
- 每次所采甲醇样品总量至少满足（）次重复检测的需要。三
- 容量分析中最重要的计算原理是：根据两种反应物进行定量反应,到达（）时消耗两反应物的（）相等。相同的电量通过不同电解质溶液时,各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。理论终点；物质的量成正比#
成反比
不成
- 砝码经长期使用后质量可能改变,应定期（）。检定
- 基准试剂的实际组成应与（）完全符合,化学性质稳定。下列物质的水溶液呈碱性的是（）。对玻璃电极使用和处理不正确的是（）。化学式CaCl2
Na2S04
甲醇
碳酸氢钠#新玻璃电极要在蒸馏水中浸泡24小时后使用
电极用毕,应
- 烘箱应放置于平稳的地方,不得（）和（）,其加热温度不应超过该烘箱的（）。倾斜；振动；极限温度
- 分析空白值包括样品中被测组分的（）及仪器噪声、化学试剂等产生的空白。污染和损失
- 秒表应定期进行（）,并符合要求。使用秒表应避免强烈的（）,以防损坏机件。检定；震动
- 将6.0350修约到三位有效数字为（）,将6.0450修约到三位有效数字为（）。滴定分析通常用于测定常量组分,含量一般在（）。下列修约正确的是（）。6.04；6.041％以上#
0.2％以上
5％以上
0.5％以上2.502→2.5l
2.556→2.5
- 在测量未知样品前必须用（）校正分析方法和仪器设备。标准物质
- 滴定分析的方式有（）滴定、（）滴定、反滴定和置换滴定。为了使滴定管的读数正确,注入溶液或放出溶液后,需停（）秒后才能读数。直接；间接2
10
15#
5
- 重量分析方法通常分为（）法、挥发法和萃取法三类。沉淀
- 金属取样设备用不产生火花的（）制成,取样绳应是导电体,不能产生（）。软金属；静电火花
- 天平室内总的要求是：安静、防震、（）、（）、整齐、清洁。酸碱滴定法的首要问题是选择（）。干燥；避光指示剂#
参比电极
指示电极
缓冲溶液
- 碘量法滴定中,防止碘挥发的方法有：（1）加入过量（）,（2）滴定在（）下进行,（3）滴定时不要剧烈摇动溶液。KI；室温
- 常用铬酸洗液配制方法如下：称取研细的工业品重铬酸钾20克置于40毫升蒸馏水中,加热溶解,冷后徐徐加入360mL工业浓硫酸,千万不能将（）倒人（）之中。水；硫酸
- 甘汞电极在使用时要注意电极内是否充满饱和（）溶液,里面应无气泡,防止（）。氯化钾；断路
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