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- 醇的测定通常是根据醇容易酰化成酯的性质,用酰化方法测定。主要用于（）的测定。0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值为（已知Ka=0.23）（）。下列叙述中不属于样品流转后处理注意事项的是（）。在下列项目中,（）是属于外协
- 在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时,通常用（）作终点指示剂,终点颜色有黄色变为紫红色。电伤是电能转化为（）。BC
- 用氯化碘加成法测烯基时,瓶口要密闭,并忌光照,是因为（）。芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（）和固体酸三类。防止ICl挥发,防止发生取代副反应。#
防止乙酸挥发,防止发生取代副反应。
防止乙酸挥发,防止发生其它加
- 用催化加氢法测双键时,所用的氢气,必须不含（）,以免催化剂被氧化或中毒而降低其活性。烃类的脱氢反应是（）热反应,用铬黑T作指示剂,用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+,终点时pZn′=6.52,则终点误差为（）已知lgK′Z
- 2NaOH+（）NH3↑+Na2SO4+2H2O。Rf值最大等于1,即该组分随展开剂上升至（）,表示溶质不进入固定相。不属于计量检定范围的玻璃量器的是（）。用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,则终点误差
- 汞液滴定法测氯溴的基本原理是（）。①调节溶液呈弱酸性②加热煮沸溶液,除去过量的过氧化氢。③以二苯卡巴腙为指示剂,微过量的汞离子与二苯卡巴腙生成紫红色的配合物,指示滴定终点。④用硝酸汞标准溶液滴定,卤离子与汞离
- 杜马法测氮的步骤是（）。①在二氧化碳气流下②在600~800℃燃烧分解,有机物中的氮转变为氮气。③氮气随二氧化碳气流进入装有50%氢氧化钾的氮量管中④试样置于填有氧化剂和还原铜的燃烧管中⑤二氧化碳被吸收,测量的氮气的体
- 卤素、硫、磷、硼、金属元素都可以用（）方法测定。预制板的支撑方式有（）。补充反应式：Br2+（）+H2O→R2SO2+2HBr。由于中性红与亚硝酸作用消耗标准溶液,最好同时做（）以校正标准溶液的消耗量,使结果更加准确。（
- 在用汞液滴定法测氯溴时,需加入（）来降低二苯卡巴腙汞合物的电离度,使终点更为明显。活泼的醛、酮和有机酸与卡尔・费休试剂中的甲醇发生（）释出水。以下有害因素,属于生物因素的有（）。生产经营单位应当对从业人
- HCl+（）→NH4Cl+H3BO3。苯烷基化反应的化学过程中,发生的副反应主要有（）、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。0.10mol/LNaAc溶液的pH值为（Ka=1.8×10－5）（）。氟化氢法烷基苯生产工艺,烷基化装
- 克达尔法的全过程可分为下列四步,其顺序为（）。①吸收②碱化蒸馏③消化煮解④滴定在0.1mol/L的氯化钠水溶液中含有的组分数为（）。用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是高锰酸钾,称为（）。在用硫代硫酸钠作标准滴定
- 由于（）,很少能满足直接滴定的条件,因此,采取有效措施来提高反应速率和使反应趋于完全,是官能团定量分析中突出的并需要研究解决的问题。①有机反应一般是分子反应,官能团之间的转化速度一般比较慢。②许多反应是可逆
- 卡里乌斯封管法和改良斯切潘诺夫法是用来测（）的。纸上层析是一种（）,以滤纸作为支持剂,滤纸纤维素吸附着的水分为固定相。费林溶液直接滴定法测还原糖时,反应产物中的（）极不稳定,易被空气所氧化而增加耗糖量,故
- 在配制硝酸汞标准溶液时,需加入适当的（）以防止硝酸汞的水解。某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10－8,在25℃时的平衡常数为1.07×10－8,则说明该酸（）。特种作业操作证需要复审的,应当在期满前60日内,由（）向原考核发
- 点燃后,以（）作催化剂,（）被预先装入瓶中的吸收液吸收。在下列吸附中,属于化学吸附的是（）。氧瓶燃烧法,铂丝,燃烧产物,氧气
氧瓶燃烧法,铂丝,燃烧产物,氧气人身上附着的烟味（本人不吸烟）
往人身上喷的香水
用氢
- （）是利用过量的卤化剂与烯基化合物起加成反应,常用的催化剂有氧化铂、氧化钯和莱尼镍,其中（）的催化能力较强,麦芽糖,麦芽糖,乳糖#
麦芽糖,乳糖,果糖
蔗糖,葡萄糖,果糖BD
- 克达尔法测氮常用的催化剂有（）。伯硫醇很容易被碘氧化,若某个点超出了控制界限,无水硫酸钾
硫酸铜,无水硫酸钾
硒粉,氧化汞和汞,宜用碘量法测定
因此可以用乙酰化法测定,仲硫醇与碘反应缓慢,宜用硝酸银法测定
因此
- 碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在（）温、（）压下进行操作。（）开车安全操作管理要求有（）。氮气
水蒸气#
氧气
二氧化碳A、高；低#
B、高；高
C、低；低
D、低
- 含氯和溴的有机物在氧气中燃烧分解,分解产物分别用（）吸收。0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为（Ka1=7.6×10－3、Ka2=6.3×10－8、Ka3=4.4×10－13）（）。非水滴定测定苯酚的含量时,可选用的溶剂是（）。在卡尔费休法测定
- 有机物中氮的测定,通常是将有机物中的氮转化为N2或NH3的形式,用（）测定NH3,从而计算有机物中氮的百分含量。①容量法；②分光光度法；③气量法；④气相色谱法。用卡尔・费休法测定时有干扰的一些有机产品,如酮类、醛类及
- 葡萄糖的分子式为（）。对有机胺类化合物促使保留样品变质不可能的原因是（）。苯酚试样0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBrO3-KBr溶液,反应完后加入KI,析出的I2用Na2S2O3标准滴定
- 在碳和氢的测定中,由于活性二氧化锰与二氧化氮反应,能释出水,因此要在氮氧化物吸收管的后半段填装（）。烃类热裂解中二次反应有（）和烃分解生成碳。在试样中果糖和葡萄糖共存时,可用以下步骤分别测它们的含量（）。
- 柠檬酸、酒石酸、琥珀酸都可以用（）法测定。费林溶液中的铜量是定量还原糖的关键,而铜量与费林溶液的浓度及用量有关,因此,在配制时（）的量要称准确。用c=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c=0.1000mol/L的H3PO4溶
- 在碳和氢的测定中,吸收管的吸收顺序为（）。①氮氧化物吸收管②碱石棉吸收管③无水高氯酸镁吸收管用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为（）
- 在（500土50）℃的条件下,使试样在（）流中燃烧分解,其中的碳和氢定量的转化为（）。工业生产上为了解决对二甲苯（）之间的矛盾,增加（）可以提高显色反应物的反应完全的程度。对苯乙烯类化合物促使保留样品变质不可
- 在碳和氢的测定中。由于试样燃烧分解后,能被（）吸收,干扰碳的测定。在工业上采用的氧化促进剂主要有两类,一类是有机含氧化合物,另一类是（）。次碘酸钠氧化法测醛糖时,试样中不得含有乙醇、丙醇等杂质,因为它们会消
- 由于胺类化合物具有（）,因此可以用酸滴定法进行测定。硫醚与溴反应,若溴过量时,可生成（）。对于性质温度计受热不易挥发、升华、分解、氧化的有机物可在常压下加热干燥,通草用（）干燥或在（）下烘干。使用自吸式长
- 农药除草醚（2,用金属锌还原法还原后,再用进行测定（）。二次反应,主要是指一次反应生成（）等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物,可以（）使用方法。标准大气压是指（）。已知=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3×10－18若在
- 卤素和硫的干扰可以被高锰酸银的热解产物消除,因为（）；硫的燃烧产物为三氧化硫,从而消除干扰。含氮化合物燃烧时,生成产物为二氧化氮,可用（）吸收。①与银作用生成硫酸银②卤素与银在较高温度下生成卤化银③活性二氧
- 醌类等能氧化碘化氢而析出碘,因此在用卡尔・费休法测水分时,测定结果会（）。预制板的支撑方式有（）。在下面列出报告单中的部分内容,（）和（）不属于表格中应体现的内容。下列关于安全阀的说法中,错误的是（）。真
- 在测定混合物中某一组分时,为了消除其它组分的干扰,比较简便的方法是（）。0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。控制分析条件,采用适当的掩蔽剂#
首先进行分离,再用气相色谱法测定
用气相色谱法测定,再
- 羧基的测定方法有（）。①酯化滴定测水法②羟胺肟化法③碱滴定法④皂化法用卡尔・费休法测定水分,如果用自身做指示剂,则终点颜色变化为（）。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点测定时,必须将
- 乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法可以测定（）。0.20mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为（Kb=4.2×10－4）（）。在酸性介质中,用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时,应注意（）。制备多硝基化合物适宜的加料方法为（）使用氢氟酸做催化
- ROH+CH3COOH→（）+H2O。快速滴定法的步骤是（）。①将管尖提出液面,缓缓滴定②将大部分亚硝酸钠液在不断搅拌或摇动下一次滴入③将滴定管尖插入液面由于大多数双糖和多糖均可用（）水解生成单糖,所以,单糖的测定方法就成
- （）+2I2→C6H5I+3HI+N2↑。脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈（）。下述反应中属于加氢反应类型的有（）。C6H5NH2
C6H5NHNH
C6H5N2HNH
C6H5NHNH2#A烃类裂解气净化脱除乙炔#
以乙苯为原料生产苯乙烯
以丙烯为原料生产丙
- 淀粉经酸或酶水解生成（）。用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是（）。原子吸收光谱法中,一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线
- 蔗糖和淀粉的分子式分别为（）。烷基化汽油是由烯烃和（）反应生产的制备多硝基化合物适宜的加料方法为（）
#
丙烷
正丁烷
异丁烷#
乙烷正加法
反加法#
并加法
以上都可以
- 2（）+I2→N2+2H2O+2HI。一次反应,即由原料烃类经热裂解生成（）的反应。0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值为（）。当芳环上连接（）基团时,不能发生烷基化。NH2NH2
CH3NH2
NH2OH#
NH2OH·HClA、甲烷
B、乙烯#
C、丙烯#
D、丁
- 葡萄糖的含量可以用（）方法测定。氧瓶燃烧法
高碘酸氧化法#
催化加氢法
皂化法
- 碘-乙醇溶液法用于（）的测定。0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为（Kb=1.8×10－5）（）。蛋白质
航空煤油#
甲醛
乙酸乙酯5.13#
2.87
5.74
4.88
川公网安备 51012202001360号