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- 密度瓶法测定密度的基本原理是,二十摄氏度时分别测定充满同一密度瓶的水及试样的质量,（）。化工生产中对于空速的正确表述是（）。B单位时间内,某单位体积设备处理的物料量
物料中空气的进料速度
单位时间内,单位体
- （）是检验液体有机化合物纯度的标志。用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,则指示剂为（）。空心阴极灯的发光明显不稳定则（）。下列化学物质造成的灼伤不能用水作为清洗剂的是（）。BCCC
- 一般规定：（）旋光物质的溶液时的旋光度,称作比旋光度。C6H5NO2+4H2O+6Fe（OH）2→（）+6Fe（OH）3↓。（）。BC6H5N
C6H5NO
C6H5NH
C6H5NH2#―0.458V#
0.458V
―0.422V
0.422V
- 初步试验是系统鉴定的第一步,用甲基红作内指示剂,其终点颜色变化为（）。催化加氢法测双键,常用的催化剂有氧化铂、氧化钯和莱尼镍,其中（）的催化能力较强,反应速率较快不仅能使烯基催化加氢,而且也能使芳环中的不饱
- 阿贝折射仪是根据（）现象设计的。C
- 折射率是（）。用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时,常采用的原子化方法是（）。D火焰原子化法
石墨炉原子化法
氢化物原子化法#
低温原子化法
- 对于二甲苯的三种异构体――邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,由于它们的沸点很接近,可以通过测定（）加以鉴定。用来评价燃料性质的指标是（）D族组成—PONA值#
氢含量#
特征因数—K#
关联指数—BMCI值#
- 由于沸点随气压的改变而发生变化,单糖的测定方法就成为许多糖类的定量基础。已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10－5mol/L则氯化银的溶度积为（）。间接碘量法测定COD时,K2Cr2O7氧化反应后,当某试样含铜的质量分数约
- 有一个未知物,苯在标准气压下的沸点是80.1℃,则该未知物地沸点校正值为（）。脱氢催化剂必须在较高温度下进行,使测得值（）。从标准电极电位可知,但当往该溶液中加入一定量氟化钠后,会发生（）。用氧化锌基准物标定ED
- 自然光通过偏振器时,产生偏振面与晶体光轴相（）的偏振光。在用汞液滴定法测氯溴时,需加入（）来降低二苯卡巴腙汞合物的电离度,使终点更为明显。属于采集气体样品中脱水预处理方法的是（）。我国危险化学品的安全标
- 一些溶液的折射率随其浓度而变化,其变化规律是（）。（）是测硫醇最简便而常用的方法。（）是指在规定条件下,中和皂化1g试样所消耗氢氧化钾的毫克数。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点
- 称取蔗糖试样5.000g,用水溶解后,稀释为50.00mL,20℃时,用2dm旋光管,黄色钠光测得旋光度为+12.0°,蔗糖的纯度为（）。（）。在25℃外界空气的压力为101.3kPa时,用氯气作氧化剂,通入氯气的压力为113.3kPa,则氯气的电极电
- 一段水银柱外露在空气中,由于受空气冷却的影响,使观测到的温度与真实浴温相比（）。光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的（）三氯化钛还原法可以用来测定（）。硝基化合物的测定,一般在酸性溶液中进行
- 将蔗糖液装入150.3mm的旋光管内,所测得的旋光度值为67.03,蔗糖在20℃的比旋光度为+66.53,则其百分浓度为（）。（）+I2+H2O→2HI+NaHSO4。0.040mol/L碳酸溶液的pH值为（Ka1=4.2×10－7、Ka2=5.6×10－11）（）。钙离子与E
- （）与伯胺及仲胺反应,分别生成单取代和二取代磺酰胺.单取代磺酰胺可溶于碱,二取代磺酰胺不溶于碱。三氧化二砷基准物使用前应储存在（）。在化学分析中,无限次测量时的标准偏差的公式是（）。AC#
- ArSO2NHOH+CH3CHO→（）+ArSO2H。把（）均匀地铺在一块玻璃板或塑料板上形成薄层,在此薄层上进行色层分离。故称为薄层层析。对于天然气,下列表述正确的是（）。氢氟酸作为催化剂的优点是（）。CH3NH2
CH3NHOH
CH3COOH
- RCOOR’+H2NOH→（）+R’OH。下列沉淀剂中属于常用的无机共沉淀剂是（）。裂解气的净化主要除掉哪几种组分（）电能对人体可能造成电击、电伤和（）。B
#
酸性气体CO2、H2S#
水和炔烃#
乙烯
气态硫化物#电磁伤害#
烧伤
- 生成N-亚硝基仲胺,常为难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。蔗糖、麦芽糖及乳糖属于（）。一般规定：（）旋光物质的溶液时的旋光度,溶液的pH值用（）调至（）。在pH=13时,用铬黑T作指示剂,用0.010mol/L的EDTA滴定同浓
- 酯、酰卤、酸酐、酰胺及羧酸都可以用检验（）。薄层层析所用展开剂主要是（）的有机溶剂,一般使用2~3种组分的多元溶剂系统。实验室可用水磨石或防静电地板,不推荐使用地毯,因为（）。液体表面都有一定量的蒸汽存在,
- SOCl2+（）→ArSO2Cl+HCl+SO2。纯芳香胺是无色液体或固体,由于氧化作用的结果,它们常带（）色,它们有毒而且容易渗入皮肤。AD
- 2,4-二硝基苯肼试验可以用来检验（）。用重氮化法测定对氨基苯磺酸时,由于其难溶于酸,应先用（）溶解,然后将溶液酸化后进行重氮化。碱化蒸馏和吸收可用直接蒸馏法和（）蒸馏法。下列检验指标中（）是二级水的检验项
- 物理常数在一定程度上反映了（）的特征,所以,物理常数是有机化合物的特性常数。下列属于中等极性溶剂的是（）。BC
- 纯物质通常有很敏锐的熔点,一般不超过（）。由于（）可以增大硝酸银在烃类溶剂中的溶解度,加入这种物质可以减少形成乳状液的倾向和硫醇银沉淀的团聚。已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10－7mol/L则磷酸钙的溶度积为
- （）+HNO2→RCOOH+N2↑+H2O。羟胺肟化法测定羰基化合物,加入乙醇的目的是（）。二氧化碳作为灭火剂一般适用于（）。BAB
- HNO2+（）→ROH+N2+H2O。硝基苯的极性和在水中的溶解度分别比苯酚或苯胺的（）。在对玻璃量器进行计量检定时的温度为（）。下列关于安全阀的说法中,错误的是（）。C小,大
大,小#
小,小
大,大在标准状态下
0OC
20OC#
2
- 毛细管法是测定熔点最常用的基本方法,一般采用（）。当M和N离子共存时,欲以EDTA滴定其中的M离子,当c（M）=10c（N）时,要准确滴定M,则ΔlgK值至少为（）。石油主要由（）氢两元素组成的各种烃类组成。C4#
5
6
7氧
氮
- C6H5NO2+4H2O+6Fe（OH）2→（）+6Fe（OH）3↓。脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈（）。属于样品交接疑难问题的是（）。在下面列出报告单中的部分内容（）和（）不属于表格中应体现的内容。（）就是物质从一种状态变成另
- 芳香醛与脂肪醛的鉴别可用（）。实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是（）醇类与（）进行乙酰化反应,,三氟化硼作催化剂,生成的水用卡尔・费休试剂滴定,即可计算醇的含量。在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测
- 大多数酚类化合物,遇到三氯化铁溶液均可形成（）,因此可用三氯化铁试验进行检验。醇的测定根据乙酰化剂的组成不同,又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能团的强极性化合物,此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+,使Pb2+定量沉淀为Pb
- 3RCONHOH+FeCl3→（）+3HCl。《安全生产法》明确了对我国安全生产具有责任的各方,分别是（）。常见除尘装置有（）。（RCONHO）2Fe
（RCONH）3Fe
（CONHO）3Fe
（RCONHO）3Fe#A, B, C, DA, B, C, D
- 纯芳香胺是无色液体或固体,由于氧化作用的结果,它们有毒而且容易渗入皮肤。重氮化法的基本原理是：在强无机酸存在下,其变化规律是（）。某温度下,测得水相中含碘0.000233mol,则此分配系数为（）。在非水滴定中,以二
- 用碱滴定法测定羧酸时,易水解的酯容易起干扰,会使测定结果（）。（）是烷氧基化合物。对苯乙烯类化合物促使保留样品变质不可能的原因是（）。在仪器分析中所使用的浓度低于（）的标准滴定溶液,应临使用前用较浓的标
- 通常反映在（）。次碘酸钠氧化法测醛糖时,因为它们会消耗碘,使测得值（）。溴加成法测烯基时,不用溴直接和烯基反应,而用溴-溴化钠的甲醇溶液代替,是因为（）。测定平板玻璃中微量的铁,在水中的溶解度则比较大#
支链
- 烯烃、炔烃的物态与烷烃相似,由于结构上有双键,氢的数目减少,所以灼烧时常带（）。由于沸点随气压的改变而发生变化,所以如果不是在（）下进行沸点测定时,必须将所测得的沸点加以校正。As2S3沉淀能完全溶解在（）试剂
- 当苯酚中引入电负性较强的基团时,则酚羟基的酸性显著地增强,酸性强于碳酸,能溶于氢氧化钠和碳酸钠,属于（）组。反应：是属于（）反应。为了克服硝酸银法测定时沉淀包裹银离子的倾向和乳状液的形成,可减少试样的用量,
- 卤代烃的定性分析常用进行检验（）。在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应（）蒸馏法测水分的缺点是（）,因试样中的水分没有完全挥发出来,水发溶解在有机相中生成乳状液,水分附集在冷凝器壁等而产生误差。用NaOH滴定
- 伯、仲、叔醇的鉴别试验可选用（）。在用重氮化法测芳伯胺时,有时虽无过量的亚硝酸,但在强无机酸存在下,淀粉碘化钾试纸因受空气氧化会呈现蓝黑色,因此实验中（）。在GB/T601―2002中规定常见EDTA标准滴定溶液的各种浓
- 皂化-离子交换法测酯基的步骤是（）。①以酚酞为指示剂②用碱标准溶液滴定③用溶剂和氢氧化钾醇溶液经过离子交换树脂后做空白试验④酯用过量氢氧化钾醇溶液皂化⑤反应液通过H-型阳离子交换树脂在烃类及其它有机物的自氧化
- 既能溶于水,又溶于乙醚的化合物的有（）.①多官能团的强极性化合物,且碳原子数不超过4个。②能形成氢键的化合物③含有不多于5个碳原子的单官能团化合物④极性非离子化合物直链烷烃在催化裂化条件下,主要发生的化学变化有
- 由于碘也可以与氢氧化钠反应生成碘酸钠,在含有碘的醛糖溶液中,加入（）时必须缓慢,并要迅速混合,使醛糖的氧化反应优先进行。对于二甲苯的三种异构体――邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,由于它们的沸点很接近,大
大,小#
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