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  • 0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为(Kb=1.8×10-5)()。

    0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值为(Kb=1.8×10-5)()。伯胺和仲胺与乙酸酐作用发生乙酰化反应,生成(),可用于定量测定,常用的测定方法是与乙酸酐-吡啶乙酰化法。下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是()。下列试剂中
  • ()。

    ()。可以用蔡塞尔法进行测定的化合物是()。溴酸盐剩余量滴定法是将试样用冰乙酸和水溶解后,()。在下列烷基化剂中,活性最高的是()。一级负荷中特别重要的负荷,除由()个电源供电外,并严禁将其它负荷接入应急
  • 0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、K

    0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。在测定含氰根的锌溶液时,若加甲醛量不够造成的,以EDTA法测定结果偏低的主要原因是()。用NaOH滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现
  • 0.10mol/LNaAc溶液的pH值为(Ka=1.8×10-5)()。

    0.10mol/LNaAc溶液的pH值为(Ka=1.8×10-5)()。HNO2+()→ROH+N2+H2O。钙离子与EDTA形成稳定常数是()。丁二酮肟在氨性溶液中沉淀Ni2+与干扰离子的分离是属于()分离。气体分析仪中,气泡式吸收瓶用来装()吸收
  • ()。

    ()。煤的结构很复杂,是以芳香核为主具有烷基侧链和含()基团的高分子化合物。硝酸银法测巯基,由于在滴定中生成的硫醇银和硫氰化银沉淀包藏银离子,使结果偏()。10.63# 5.63 11.63 12.63A、氧# B、硫# C、氮# D、
  • 某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×1

    则说明该碱()。目前,工业上主要的烷基化剂有(),此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。多糖类有()等。活泼的醛、酮和有机酸与卡尔・费休试剂中的甲醇发生()释出水。对接触职业危害的从业人员,生产经营单位
  • 0.10mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAc=1.8×10-5)()。

    振荡,加入c(1/2I2)=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,盖好放置一段时间。用H2SO4调节至微酸性,则试样中丙酮的含量为()。已知。2.8 2.87# 2.872 5.74无论试样的贵溅,就应由有毒化学品处理公司统一处理 无论试样的贵溅,
  • 0.20mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAc=1.8×10-5)()。

    0.20mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAc=1.8×10-5)()。芳烃转化反应所采用的催化剂主要有()和固体酸三类。在下面公式中,F和A分别表示()。在15℃时,称得25.00mL移液管容纳纯水的质量为24.95g,已知15℃时水的密度
  • 0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的pH值为(Kb=1.3×10-3)()。

    0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的pH值为(Kb=1.3×10-3)()。原子吸收光谱仪操作的开机顺序是()。用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Pb、Zn的含量时,一般将制成的铜合金试液先用KCN在()条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+
  • 0.20mol/LH3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka

    0.20mol/LH3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。目前,工业上主要的烷基化剂有:烯烃、卤代烷烃此外()、酯类和醚类也可作为烷基化剂。如果物质中含有杂质,则改变了分子间的作用
  • 0.10mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为(Kb=4.2×10-4)()。

    0.10mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为(Kb=4.2×10-4)()。碘酸钾用前应在()干燥。乙醇与二甲醚是什么异构体?()2.19 11.81# 4.38 9.62D碳干异构 位置异构 官能团异构# 互变异构
  • 0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)

    0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)()。HNO2+()→ROH+N2+H2O。用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,指示剂是()。在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述()消除。化工生产中,为
  • 0.10mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)

    0.10mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)()。当测定含活泼羰基化合物中水分时,常用()代替甲醇配制卡尔・费休试剂。机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位,若发生机械伤害事故后,
  • 0.040mol/L碳酸溶液的pH值为(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)

    0.040mol/L碳酸溶液的pH值为(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。烃类脱氢反应均采用()作催化剂。碱性较强的胺可以用酸滴定法直接滴定,因为中和产物是强酸弱碱盐,所以可选用在酸性环境中变色的()作指示剂。
  • 0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值为(已知Ka=0.23)()。

    0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值为(已知Ka=0.23)()。在试样中果糖和葡萄糖共存时,可用以下步骤分别测它们的含量()。①用费林溶液直接滴定法测果糖的量②用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘③用次碘酸钠溶液将葡萄糖氧化由
  • 0.20mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为(Kb=4.2×10-4)()。

    0.20mol/L的某碱溶液,其溶液的pH值为(Kb=4.2×10-4)()。重氮化法测芳伯胺的含量,在酸度不足时,生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合,使测定结果()。羟胺肟化法测定羰基化合物,加入乙醇的目的是()。原子吸收
  • 某碱在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×1

    某碱在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×10-8,则说明该碱()。快速滴定法的步骤是()。①将管尖提出液面,缓缓滴定②将大部分亚硝酸钠液在不断搅拌或摇动下一次滴入③将滴定管尖插入液面压力表每
  • 氯、溴、碘离子在稀硝酸溶液中,可被银离子沉淀,生成的氯化银、

    氯、溴、碘离子在稀硝酸溶液中,可被银离子沉淀,生成的氯化银、溴化银、碘化银分别是()。()又称为层析法、色谱法或层离法。裂解气深冷分离前脱除H2O的原因是()。CCH2O会稀释产物浓度,降低装置生产能力 H2O低温
  • 常见的生色基团有双键、叁键、羰基、亚硝基、硝基、醌基、偶氮基

    常见的生色基团有双键、叁键、羰基、亚硝基、硝基、醌基、偶氮基和氧化偶氮基等,()。碘酸钾用前应在()干燥。下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是()。下列哪些作业没有辐射性()。CDB射线无损探伤 x射线无损探伤
  • 在酸平衡表示叙述中正确的是()。

    在酸平衡表示叙述中正确的是()。在深冷分离裂解气流程中,常用锌还原-重氮化法测定,用()测定。杜马法测氮的步骤是()。①在二氧化碳气流下②在600~800℃燃烧分解,有机物中的氮转变为氮气。③氮气随二氧化碳气流进入
  • 脂肪烃和卤代烃燃烧后火焰分别呈()。

    加入乙酸钠的目的是()。在化学分析中,无限次测量时的标准偏差的公式是()。对于天然气水蒸气转化反应,则还原成偶氮苯或氢化偶氮苯 可以直接转变为偶氮苯,在中性介质中还原的产物通常是苯胺,在碱性溶剂中,则还原成
  • 硫元素的鉴定通常用()。

    硫元素的鉴定通常用()。将蔗糖液装入150.3mm的旋光管内,所测得的旋光度值为67.03,蔗糖在20℃的比旋光度为+66.53,则其百分浓度为()。下列属于生产场所的重大危险源的是()。CB爆炸性物质# 易燃物质# 活性化学物质
  • 硝基、亚硝基、偶氮和叠氮化合物灼烧时,容易()。

    硝基、亚硝基、偶氮和叠氮化合物灼烧时,容易()。用碘、二氧化硫、吡啶、甲醇新配制的卡尔・费休试剂,其有效浓度不断降低,其原因是()。0.20mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAc=1.8×10-5)()。D生成了沉淀 生成了
  • 某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×1

    某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该酸()。下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是()。下列叙述中()是对气相色谱固定液的要求。对于不锈钢雾化室,在喷过酸、碱溶液后,要
  • 某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×1

    某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×10-8,则说明该酸()。某碱在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×10-8,则说明该碱()。D在18℃时溶解度比25℃时小 的电离是一个吸热
  • 某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×1

    某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该酸()。重氮化法的基本原理是:在强无机酸存在下,卤素和硫的干扰可以被高锰酸银的热解产物消除,(),生成产物为二氧化氮,可用()吸收。
  • 在碱平衡表示叙述中正确的是()。

    在碱平衡表示叙述中正确的是()。卡里乌斯封管法和改良斯切潘诺夫法是用来测()的。测定熔点时温度计不能全浸在热浴内,一段水银柱外露在空气中,由于受空气冷却的影响,使观测到的温度与真实浴温相比()。用于高温
  • 苯酚和苯胺在空气中放置一段时间后分别氧化成()。

    苯酚和苯胺在空气中放置一段时间后分别氧化成()。重大事故隐患是指企业在生产经营过程中存在可能造成()人以上伤亡,或500万元以上直接经济损失,或重大社会影响的潜在事故危害。体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COO
  • 由于有机化合物的各原子,大多数是以()结合的,所以很难在水中

    由于有机化合物的各原子,大多数是以()结合的,所以很难在水中离解成相应的离子。下列化合物中哪些可能有E,如酮类、醛类及部分氧化剂、还原剂中的水分,常采用()方法测定。用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔
  • 半荫片是一个由()构成的圆形透明片,呈现三分视场。

    半荫片是一个由()构成的圆形透明片,呈现三分视场。卡尔・费休试剂一般都是以()的含量来决定试剂的浓度,而()的用量都是过量的。①碘②二氧化硫③吡啶④甲醇皂化-离子交换法测酯基的步骤是()。①以酚酞为指示剂②用
  • 胺类化合物和二硫醚大多分别具有()。

    胺类化合物和二硫醚大多分别具有()。CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)主要产物为()毛细管法是测定熔点最常用的基本方法,一般采用()。称取含磷样品0.1000g,溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4,此沉淀过滤洗涤再溶解,最后
  • 某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×1

    在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该碱()。伯硫醇很容易被碘氧化,()。在卡尔・费休法测水分的反应中,仲硫醇与碘反应缓慢,宜用碘量法测定 因此可以用乙酰化法测定,仲硫醇与碘反应缓慢,宜用硝酸银法测定 因此
  • 调节检偏镜使(),此时作为旋光仪的零点。

    调节检偏镜使(),此时作为旋光仪的零点。已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10-5mol/L则氯化银的溶度积为()。非水滴定测定苯胺的纯度时,可选用的溶剂是()。在化学分析中,无限次测量时的标准偏差的公式是()。
  • 在碱平衡表示叙述中不正确的是()。

    在碱平衡表示叙述中不正确的是()。评价空心阴极灯的优劣指标没有()。用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现()个突跃。BBA
  • 在旋光管的一端附近有一鼓包,若装入溶液后管的顶端有空气泡,应

    若装入溶液后管的顶端有空气泡,应该将()并轻轻叩拍,把空气赶入鼓包内。在同一催化剂上,当单独加氢时,各种烃类加氢反应速度比较,其间距离达到或小于2.5×10-7时,并在分界面两侧出现大小相等、极性相反的两层电荷。当
  • 如果物质中含有杂质,则改变了分子间的作用力,密度也随着改变,

    如果物质中含有杂质,则改变了分子间的作用力,密度也随着改变,因此,根据密度的测定,可以确定有机化合物的()。目前工业上,乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有()两种。AA、升温反应器B、多管等温型反应器C、绝热
  • 国家标准规定化学试剂的密度是指()。

    国家标准规定化学试剂的密度是指()。动力学裂解深度函数综合考虑了()效应。铁离子与EDTA形成稳定常数是()。DA、烃分压 B、原料性质# C、停留时间# D、裂解温度# #
  • 旋光度的大小主要决定于旋光性物质的()。

    旋光度的大小主要决定于旋光性物质的()。脱氢催化剂的类型有:氧化铬—氧化铝系催化剂、()、磷酸钙镍系催化剂。由于气态氧的氧化能力弱,所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中引入氧,一般采用()。
  • 标准大气压是指()。

    标准大气压是指()。工业上常用的惰性稀释剂是()。在微酸性介质中,重氮盐和某些()发生耦合反应,生成有特殊颜色的偶氮化合物。葡萄糖的标定和测定条件必须一致,在标定和测定时,其步骤是()。①加亚甲基蓝指示剂②
  • 有时几种化合物由于形成恒沸混合物,会有固定的沸点,所以()的

    会有固定的沸点,所以()的物质,未必就是纯物质。重氮化反应一般在低温的条件下进行,温度较高时虽然重氮化反应可加快,但会造成的()分解和损失。将0.002mol/LFeCl2溶液与0.10mol/LNH3H2O溶液等体积混合后,如果选择
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