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- 工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在（）温、（）压下进行操作。（）对气相色谱常用担体的要求叙述中不正确的是（）。A、高；低#
B、高；高
C、低；低
D、低；高D
- 在酸平衡表示叙述中正确的是（）。甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合脂中,若氧元素的质量分数为30%,那么氢元素的质量分数为（）A10%#
15%
20%
无法确定
- 折射率是（）。属于气体样品的采样工具是（）。已知25.00mL移液管在15℃时的体积是25.00mL,容纳纯水的质量24.95g,则该移液管15℃时水的密度为（）。DD0.99700g/mL
0.99793g/mL#
0.99563g/mL
0.99375g/mL
- 卡尔・费休试剂一般都是以（）的含量来决定试剂的浓度,而（）的用量都是过量的。①碘②二氧化硫③吡啶④甲醇用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Pb的含量时,以KCN作掩蔽剂,下列说法正确的是（）。国标GB3085-1983中规定
- 因为催化剂粉末暴露在空气中时,必须及时回收处理。（）是检验液体有机化合物纯度的标志。测定平板玻璃中微量的铁,应选择的指示剂是（）。发电机和电动机等旋转电机起火时,可用于灭火的是（）。淀粉,葡萄糖
蔗糖,麦芽
- （）与伯胺及仲胺反应,分别生成单取代和二取代磺酰胺.单取代磺酰胺可溶于碱,二取代磺酰胺不溶于碱。在半水煤气中CH4和H2可用（）来测定。保持强放热的氧化反应能稳定进行的关键是（）从业人员发现（）的紧急情况时,
- 在脱氢反应过程中,为了防止氧化铁的被过度（）,要求脱氢反应在适当（）气氛中进行。（）一次反应,即由原料烃类经热裂解生成（）的反应。燃烧应具备的条件有（）。压力容器按照压力高低分为（）。A、还原；还原
B、还
- （）是指在规定条件下,滴定速度过快会导致测定结果（）。丙酮试样0.1000g,放入盛有NaOH溶液的碘量瓶中,振荡,加入c（1/2I2）=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,盖好放置一段时间。用H2SO4调节至微酸性,立即用c（Na2S2O3）=
- （）可以测定溶液中的少量的酸性较强的羧酸,所释出的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。用来评价燃料性质的指标是（）B族组成—PONA值#
氢含量#
特征因数—K#
关联指数—BMCI值#
- 二次反应,主要是指一次反应生成（）等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物,甚至最后生成焦或碳。费林溶液的（）是以纯糖作为基准来标定而求得的,反应是向左进行；但在实验室里,用此反应可制取氯气,对此反应解释应是
- 在碳和氢的测定中,吸收管的吸收顺序为（）。①氮氧化物吸收管②碱石棉吸收管③无水高氯酸镁吸收管口对口吹气和心脏挤压在绝大多数场合下,这两种复苏方法是综合使用。吹进去的氧气,随着心脏的挤压,运到全身各处。一般每
- 在脱氢反应过程中,为了防止氧化铁的被过度还原,要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行,而通常以（）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。三氧化二砷基准物使用前应储存在（）。浓度为c（HAc）（mol/L）的溶液中加入c（NaO
- 下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是（）。下列对分配系数的叙述中不正确的是（）。样品交接的疑难问题常用的处理方法是（）。C
#C
- 非水滴定法测咖啡因的含量时,如果冰乙酸中含有水分,会影响滴定突跃。除去水分的方法是加入（）,使与水反应生成乙酸。ArSO2NHOH+CH3CHO→（）+ArSO2H。非水滴定中,在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中,下列说法
- 用EDTA测定Ag+时,一般采用置换滴定方法,其主要原因是（）。在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为（）。#
D
- 醇类与（）进行乙酰化反应,,三氟化硼作催化剂,生成的水用卡尔・费休试剂滴定,即可计算醇的含量。原子吸收分析属于（）。下列属于停车安全操作管理要求的是（）。乙酸#
乙酸酐
甲醇
乙二醇C正常停车执行岗位操作法#
- 系统降压、降温必须按要求的幅度（速率）并按（）的顺序进行。在非极性溶剂中,反应是在（）中进行。BA
- 巯基是（）种官能团。用催化加氢法测双键时,试样、溶剂中不得含有（）等能毒害催化剂的杂质。0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的pH值为（Kb=1.3×10－3）（）。RS—
RSO—
—SH#
RSO2&mdashC10.11
12.06
12.03#
9.98
- 溴能使硫醚氧化成亚砜,其反应方程式为（）。用碘、二氧化硫、吡啶、甲醇新配制的卡尔・费休试剂,其有效浓度不断降低,其原因是（）。对于石油,下列表述正确的是（）。根据《工业管道的基本识别色、识别符号和安全标示
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