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- 作用持续时间最长的局麻药为（）关于局麻药作用原理,下述错误的是（）普鲁卡因酰胺
地布卡因
卡波卡因
丁吡卡因#
丙胺卡因阳离子可以透过神经膜的#
碱基是发生麻醉效能的主要因素#
各种局麻药均出现张力性抑制和位相
- 下列哪一种局麻药的一次限量是正确的（）有关局麻药的说法,下述哪些错误（）普鲁卡因1000mg
丁卡因60mg
布比卡因150mg
利多卡因400mg#
邦妥卡因150mg最多见的不良反应是过敏性休克
普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解#
- 影响局麻药起效时间的主要因素（）理想局麻药符合（）局麻药浓度#
离解常数#
神经轴的粗细#
周围的组织结构#
体重起效迅速#
在有效浓度内全身毒性低#
满足不同手术所需的麻醉时效#
既可用于神经阻滞,又可用于粘膜表
- 注射相同剂量浓度不同的局麻药,血内浓度明显不同的是（）下列哪种局麻药收缩血管的作用最强（）普鲁卡因
利多卡因
丁卡因
甲哌卡因#
布比卡因普鲁卡因
可卡因#
氯普鲁卡因
地布卡因
丁卡因
- 局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响,但除外（）关于局麻药的变态反应,错误（）局部组织中的溶解度#
局部组织的血管密度
药物的浓度
局部组织中的酯酶的降解
麻药中血管收缩药的应用较多见#
可能与IgM有关
- 下列哪种物质可形成半抗原（）在局麻药溶液中加用肾上腺素的主要目的有（）羰基化合物
苯胺化合物
对氨基化合物#
氨基化合物
羟基化合物减慢局麻药的吸收速率#
降低血内局麻药的浓度#
完善对神经深层的阻滞#
延长局
- 下面哪种局麻药属酯类（）利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍（）利多卡因
甲哌卡因
布比卡因
罗比卡因
氯普鲁卡因#10
5
3#
20
15
- 下面哪种局麻药属酰胺类（）下列各种局麻药的同义语或商品名组合中,哪几组是正确的（）普鲁卡因
氯普鲁卡因
罗哌卡因#
丁卡因
可卡因Procaine,Novoeine#
Pontocaine,Dicaine#
Lidocaine,Xylocaine#
Bupivacaine,Marc
- 肾上腺素加入局麻药溶液中的浓度应该是（）利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍（）100ng/ml
80ng/ml
5ng/ml#
80ng/ml
8ng/ml10
5
3#
20
15
- 哪种局麻药最易通过胎盘（）下列哪种学说不属于局麻药产生神经阻滞的原理（）丁卡因
利多卡因
甲哌卡因
丙胺卡因#
布比卡因受体部位学说
闸门控制学说
表面电荷学说
膜膨胀学说
钙离子学说#
- 普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解（）对一体重60kg的患者,使用含肾上腺素的利多卡因行神经阻滞麻醉,最大的安全剂量不超过多少毫克（）P450酶
微粒体混合功能氧化酶
血浆（或假性）胆碱酯酶#
碱性磷酸酶
- 成人用1%丁卡因行表面麻醉,每次用量不超过（）同类局麻药,哪些生物学特性相同（）10mg
20mg
80mg#
120mg
160mg代谢途径#
代谢速率
代谢方式#
麻醉方式
麻醉效能#
- 决定局麻药进入体内中央室的速率是（）局麻药的神经毒性（）局麻药的给药方式
局麻药的给药速度
局麻药的浓度#
局麻药的剂量
局麻药的部位是接触性不良反应
是最严重的局部不良反应
与浓度过高有关#
并非单纯药物本
- 以下局部麻醉药毒性最大的是（）利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍（）0.1%普鲁卡因1OOml
2%普鲁卡因25ml#
0.5%普鲁卡因50ml
0.8%利多卡因1Oml
1%利多卡因5ml10
5
3#
20
15
- 下列局麻药中,作用时效最长的是（）使用局麻药,下列哪种情况易发生惊厥（）普鲁卡因
氯普鲁卡因
利多卡因
丙胺卡因
布比卡因#局麻药在安全剂量内
局麻药中加用肾上腺素
尽量使用低浓度局麻药
C02蓄积#
辅助全麻药
- 有关局麻药的毒性,以下哪一项错误（）使用不含肾上腺素的利多卡因,成人单次用量为（）常用的局麻药没有组织毒性
当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
1%利多卡因溶液的毒性与1%
- 关于酯类局麻药,哪项正确（）使用不含肾上腺素的利多卡因,成人单次用量为（）在化学结构中中间链为羟基
亲酯基为苯甲胺#
一般中间链长为1.6～1.9nm
中间链越长局麻药的效能越强
在血浆内水解或单胺氧化酶所分解200mg
- 关于局麻药过敏反应,哪几项是错误的（）局麻药的神经毒性（）酯类发生率高
多发生在大量使用局麻药时#
可出现支气管痉挛
可出现过敏性休克
加用肾上腺素可减少发病#是接触性不良反应
是最严重的局部不良反应
与浓度
- 肾上腺素加入局麻药溶液中的浓度应该是（）对一体重60kg的患者,使用含肾上腺素的利多卡因行神经阻滞麻醉,最大的安全剂量不超过多少毫克（）100ng/ml
80ng/ml
5ng/ml#
80ng/ml
8ng/ml2000mg
150mg
500mg#
300mg
400mg
- 局麻药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）同类局麻药,哪些生物学特性相同（）基本相等
大1倍左右
大2倍左右
大5倍左右
大7倍左右#代谢途径#
代谢速率
代谢方式#
麻醉方式
麻醉效能#
- 使用局麻药,下列哪种情况易发生惊厥（）在局麻药溶液中加用肾上腺素的主要目的有（）局麻药在安全剂量内
局麻药中加用肾上腺素
尽量使用低浓度局麻药
C02蓄积#
辅助全麻药减慢局麻药的吸收速率#
降低血内局麻药的浓
- 局部浸润麻醉产生中毒反应的原因,下列哪项是错误的（）局麻药发生麻醉最佳效能的主要因素是（）一次用药量超过最大剂量
注射部位血管丰富
误将麻醉药注入血管内
病人对局麻药过敏
病人对局麻药的耐药量降低#阴离子
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