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- 测油含量时,使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐（）。微量水
- 对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过（）,时崐间长了悬浮物易（）要瓶壁上,使分析结果偏低。适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为（）。12小时；吸附A、干粉#
B、二氧化碳
C
- 测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色（）崐说明有机物含量（）,应重新取样分析。1摩尔任何物质其基本单元数均与（）相等。实验测得右灰石中CaO含量为27.50%,若真实值为27.30％,则（27.50％-27.30%）/27.30%=
- 我车间测溶解氧的方法是（）,它是测定水中溶解氧崐的（）。1摩尔任何物质其基本单元数均与（）相等。碘量法；基本方法A、0.012Kg12C原子数B、0.012Kg12CC、12kg12C#
- 在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用（）标液。间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（）。邻苯二甲崐酸氢钾A、酸性
B、碱性
C、中性或微酸性#
D、HCl介质
- 悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质（）降崐低水质（）,影响水生物的（）、（）的作用。混浊；透光度；呼吸；代谢
- 碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和（）崐结合,生成二价或四价锰的（）棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与（）发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的（）崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧
- 溶液中HA和HB两种弱酸的浓度分别为CHA,CHB其电离常数分别为KHA和KHB,可以准确滴定HA而HB不干扰的条件是（）。A、CHAKHA>10-8且KHA/KHA>105
B、CHAKHA>10-8且CHAKHA/CHBKHB>105#
C、CHAKHA>10-8且CHBK
- 碱性碘化钾溶液应（）保存,防止（）。避光；碘逸；出
- 用0.01mol/L溶液滴定0.01mol/LHCl溶液时,最合适的指示剂是（）。A、甲基红（PH=4.4-6.2）B、百里酚酞（PH=9.4-10.6）C、酚红（PH=6.4-8.2）D、甲基橙（PH=3.1-4.4）
- 间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（）。A、酸性
B、碱性
C、中性或微酸性#
D、HCl介质
- 重量分析法中,对二元离型的电介质,当Ksp（）时可以认崐为沉淀完全。A、不大于10-8#
B、不小于10-8
C、不大于10-6
D、不小于10-6
- 沸尔哈德法测定Cl-时,加入硫氰酸铵之前,加入1--2mL1,2-二氯乙烷是因为（）。直接配制标准溶液时,必须使用（）。A、降低已生成AgCl溶解度B、使AgCl能顺利转化为AgSCN沉淀C、防止AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀D、避免一些共
- 用碘量法进行氧化还原滴定时,错误的操作是（）。测定钢铁中的磷时,可以用（）来分解试样。A、在碘量瓶中进行B、避免阳光照射C、选择在适宜酸度下进行D、充分摇动A、HCl
B、H2SO4
C、HCl+HNO3#
D、HCl+H2
- 用溴酸钾法测定苯酚的含量时,生成三溴苯酚沉淀,所以此反应是（）。A、典型沉淀滴定法
B、氧化还原滴定法#
C、间接溴酸钾法
D、酸碱滴定法
- EDTA被广泛用于络合滴定剂是由于（）。A、EDTA溶解性能好B、EDTA络合过程中没有酸效应C、EDTA与金属络合1：1比例便于计算D、EDTA具有特殊的结构
- 选择氧化还原指示剂时,应该选择（）。SI为（）的简称。A、指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好B、指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好C、指示剂的标准电位越负越好D、指示剂的标准电位越正越好#A、
- 盐类之所以可以用酸或碱来滴定是因为（）。碱溶法一般用（）%NaOH溶液作溶剂。A、盐类在形成的过程中混有残存的酸或碱
B、盐类在电离过程中电离出H攩+攪或OH-
C、盐类在溶解过程中不发生水解
D、盐类水中发生水解而
- 多元酸的滴定是（）。A、可以看成其中一元酸的滴定过程
B、可以看成是相同强度的一元酸的混合物滴定
C、可以看成是不同强度的一元酸的混合物滴定#
D、可以看成是不同浓度的一元酸的混合物滴定
- 酸碱滴定中指示剂选择依据是（）。A、酸碱溶液的浓度B、酸碱滴定PH突跃范围C、被滴定酸或碱的浓度D、被滴定酸或碱的强度
- 酸碱滴定曲线直接描述的内容是（）。A、指示剂的变色范围
B、滴定过程中PH变化规律#
C、滴定过程
中酸碱浓度变化规律
D、滴定过程中酸碱体积变化规律
- 对于一种酸碱指示剂HIn,它的颜色变化是由（）比值决定的。间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（）。A、[HIn]/[H+]
B、[HIn]/[OH-]
C、[HIn]/[In-]#
C、HIn/[H2O]A、酸性
B、碱性
C、中性或
- 对于滴定分析法,下述（）是错误的。A、是以化学反应为基础的分析方法
B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定
C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析#
D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合
- 用市售浓盐酸配制的1+5HCl溶液,相当于物质的量浓度为（）。捏法在操作时错误的是（）A、3mol/L#
B、4mol/L
C、2mol/L拇指与其余手指相对用力
以节律性挤压为要求
相对向内掐压力度大小一致#
动作缓和而有连贯性
- 1摩尔H和1摩尔H2其（）。SI为（）的简称。A、物质的量相同#
B、质量相同
C、基本单元相同A、国际单位制的基本
B、国际单位制#
C、法定计量单位
- 直接配制标准溶液时,必须使用（）。A分析试剂
B保证试剂
C基准物质#
D优级试剂
- 1摩尔任何物质其基本单元数均与（）相等。盐类之所以可以用酸或碱来滴定是因为（）。用溴酸钾法测定苯酚的含量时,生成三溴苯酚沉淀,所以此反应是（）。用0.01mol/L溶液滴定0.01mol/LHCl溶液时,最合适的指示剂是（）
- SI为（）的简称。间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（）。A、国际单位制的基本
B、国际单位制#
C、法定计量单位A、酸性
B、碱性
C、中性或微酸性#
D、HCl介质
- 用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为（）或以上的试剂。间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（）。A、化学纯
B、分析纯#
C、实验试剂A、酸性
B、碱性
C、中性或微酸性#
D、HCl介质
- 分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）。我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为（）。A、质量B、摩尔质量C、相对分子质量D、相对原子量A、红色
B、蓝色
C、绿色
D、浅绿色#
- 1摩尔H和1摩尔H2其（）。下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制（）。沸尔哈德法测定Cl-时,加入硫氰酸铵之前,加入1--2mL1,2-二氯乙烷是因为（）。A、物质的量相同B、质量相同C、基本单元相同#米
千克
分#
摩尔A
- 我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为（）。A、红色
B、蓝色
C、绿色
D、浅绿色#
- 用酸熔法熔融试样时,常用的酸性熔剂有（）。分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（）。A、NaCOB、焦硫酸C、NaOD、KCA、质量B、摩尔质量C、相对分子质量D、相对原子量
- （）斩溶解主要采用碱溶法。A、碳酸盐类矿物
B、氧化物
C、金属铝#
D、钠铁
- 碱溶法一般用（）%NaOH溶液作溶剂。测定钢铁中的磷时,可以用（）来分解试样。A、20--30#
B、20--40
C、10--30
D、20--40A、HCl
B、H2SO4
C、HCl+HNO3#
D、HCl+H2
- 做为基准试剂,其杂质含量应略低于（）。分析纯
优级#
化学纯
实验试剂
- 测定钢铁中的磷时,可以用（）来分解试样。实验测得右灰石中CaO含量为27.50%,若真实值为27.30％,则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为（）。A、HCl
B、H2SO4
C、HCl+HNO3#
D、HCl+H2A、绝对误差
B、相对误差#
C、绝
- 下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制（）。米
千克
分#
摩尔
- 用溴酸钾法测定苯酚的含量时,生成三溴苯酚沉淀,所以此反应是（）。A、典型沉淀滴定法
B、氧化还原滴定法#
C、间接溴酸钾法
D、酸碱滴定法
- 1摩尔H和1摩尔H2其（）。A、物质的量相同#
B、质量相同
C、基本单元相同
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