查看所有试题
- 电位滴定法测定水中氯化物时,对污染较轻的水样可取适量水样直接进行电位滴定。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超过（）时终点模糊,可用对苯二酚将其还原成亚铁消除干扰。正确#
错误1.0mg/L
10mg/L#
5mg
- 用硝酸银滴定法测定水中氯化物,配制氢氧化铝悬浮液时用倾写法反复洗涤沉淀物,这是为了去除氯离子产生的正误差。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。正确#
错误1个月
- 电位滴定法测定氯化物时,水样含有钙、镁离子及较深的颜色和浑浊均不影响测定。用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样加热回流后,溶液中重铬酸钾溶液剩余量应是加入量的1/5-（）为宜。电位滴定法测定水中氰化时,采用
- 用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时,铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早。正确#
错误
- 用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,以铬酸钾为指示剂,主要是依据氯化银在水中的浓解度大于铬酸银的原理。钠氏试剂比色法测定水中氨氮时,在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（）。正确#
错误使显色完全
调节PH
消除金属离
- 电位滴定法测定水中氯化物时,应避光进行,这是因为氯电极（）。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。在比色分析中为了提高分析的灵敏度,必须选择摩尔吸光系数（）有色
- 采用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时,由于滴定终点较难判断,所以需要以蒸馏水作空白滴定,以对照判断使终点色调一致。碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时,水样采集后立即用硫酸酸化到PH正确#
错误12
24#
48
- 电位滴定法测定水中氯化物时,若水样中含有六价铬,应预先使其（）或者预先去除。还原成三价
- 测定水中氯化物的电位滴定法的方法检测下限可达（）mol/LC.L.一般常把（）nm波长的光称为可见光。紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,其最低检出浓度为（）mg/L.10-4200～800
400（或380）～800（或780）#
400～8600.
- 采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,若水样在PH在（）范围可直接滴定,若超过此范围应以酚酞作指示剂,用硫酸或氢氧化钠溶液调节PH为（）左右后再进行滴定。稀释与接种法测定水中BOD5时,水样采集后应在（）度温度下贮存
- 采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,如水样带有颜色,使滴定终点难以判断,应加入（）进行沉降过滤去除干扰。测定高氯废水中化学需氧量的氯气校正法规定,配制好的硫代硫酸钠标准滴定溶液,在放置（）后再标定其准确浓度
- 采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,以铬酸钾为指示剂,（）色沉淀指示滴定终点。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。滴定法测定水中氨氨（非离子氨）时,若NH4+浓度为
- 滴定法测定水中氨氨（非离子氨）时,若NH4+浓度为1mg/L,则相当于NH3的浓度为（）Mg/L.1
0.777
0.944#
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,若水样中含挥发性氨类,则氨氮（非离子氨）的测定结果将（）用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4－（）mm。偏高#
无影响
偏低5
6
8#
10
- 以硫酸滴定水中铵离子时,到达终点的颜色为（）。挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属（）酚,它能与水蒸气一起蒸出。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。绿色
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应,活性差或含毒物浓度过大时,稀释倍数（）消耗溶解氧反
- 采用滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,应以（）为吸收液。朗伯－比尔定律A.＝kC.L中,摩尔吸光系数k值（）表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。（）紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）中,配制用于标定硫酸溶液的碳酸钠标准溶液时,应采用无氨水。快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,所用的掩蔽剂为（）。.采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足下列条件时数据方有效
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,蒸馏时PH过高能促使其有机氮的水解,导致结果偏（）高。采用碘量法测定水中硫化物,在酸化－吹气预处理时,水浴温度应控制在（）度之间。正确#
错误60～70#
40～50
80～90
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,蒸馏前加入氢氧化钠调节水样的PH,使其为碱性。采用碘量法测定纺织厂印染废水中硫化物,当废水色度和浊度较高并含亚硫酸盐时,应采用（）法进行预处理。硝酸银滴定法测定水中氰化物的
- 滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,在预蒸馏时尿素产生干扰,使测定结果偏低。采用滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,应以（）为吸收液。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,对于游离氧在短时间不能消散的水样,可加入（
- 测定氨氮的水样应贮存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中,如不能及时分析,应加（）使其PH（）,于2～5℃下保存。我国规定的硬度单位是每升水含有（）。硫酸；A、10mgCa2+
B、100mgCa2+
C、CaO毫克数
D、CaCO3毫克数#
- 滴定法测定水中氨氧（非离子氨）时,前处理可选用絮凝沉法或蒸馏法。正确#
错误滴定法仅适用于已进行预蒸馏处理的水样,所以水样不能用絮凝沉淀法进行预处理。
- 蒸馏和滴定法测定氨氧（非离子氨）中,预蒸馏过程中加入少许石蜡碎片,这是为了防止（）。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。产生泡沫1个月#
6个月
1年
- 测定氨氮时,水样稀释和试剂配制都应先用（）水。蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是（）。采用滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,应以（）为吸收液。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超
- 缺氧环境中,水中存在的亚硝酸盐受微生物作用,被还原为（）在富氧环境中,水中的氨转变为（）,甚至继续变成（）。分光光度法测定水样浊度时,标准贮备液的浊度为（）度,可保存一个月。氨；亚硝酸盐；硝酸盐200
300
400#
- 蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是（）。采用碘量法测定水中硫化物,水样在保存时,其PH值须控制在（）。铂钴比色法测定水的色度时,将样品采集在容积至少（）的玻璃瓶内,并尽快测定。诊断肋骨骨折不
- 蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中,水样在保存时加入磷酸酸化,加硫酸铜是为了（）滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。抑制微生物对酚类的生物氧化作用#
消除甲醛的干扰
- 挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属（）酚,它能与水蒸气一起蒸出。朗伯－比尔定律A.＝kC.L中,摩尔吸光系数k值（）表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。（）一元#
二元
多元愈大#
愈小
- 乙醚为易燃、高沸点和具麻醉作用的有机溶剂,要小心使用。蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是（）。紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量上限为（）mg/L.（）正确#
错误1/2C6H5OH
1/3C6H5OH
1/6C6H
- 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,若水样中含有油类,可在碱性条件下用四氯化碳萃取,以消除干扰。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。正确#
错误氨盐
碳酸盐#
硫酸
- 测定挥发酚的水样采集回到实验室后,应检测有无氧化剂存在,如发现有,应加入过量硫酸亚铁消除之。正确#
错误应在样品采集现场进行操作
- 测定挥发酚的水样可用塑料瓶保存或玻璃瓶保存。正确#
错误不能用塑料瓶保存测酚水样。
- 我国规定的硬度单位是每升水含有（）。氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,水样需要在（）介质中回流消解。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,消解时通常加入（）作催化剂,以缩短消
- 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚是,硫化物干扰挥发测定。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4－（）mm。利用分光光度法测定样品时,下列因素中（）不是产生偏离朗伯－比尔定律的主要原因
- 用络合滴定法测定水样硬度时,因为室温过低会使反应灵敏度降低,所以可适当加热试样后测定。分光光度计通常使用的比色皿具有（）性,使用前应做好标记。铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,如pB.2+PD43-含量各少于（）mg
- EDTA滴定法批量测定水的总硬度时,可以在各试样中加入缓冲溶液及铬黑T完毕后,再逐个进行滴定。正确#
错误加入缓冲溶液及铬黑T后不能放置,应立即滴定,以防止铬黑T氧化和碳酸钙沉淀产生。
- 《水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法》（GB/T7477-1987）适用于测定地下水和地表水,也适用于测定海水。《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾不》（HJ/T132-2003）的最低检出限为（）mgL..采用稀释与接种法测
- 总硬度是指水样中各种能和EDTA.络合的金属离子的总量。正确#
错误总硬度是指水中钙和镁的总浓度。
- 用EDTA.滴定法测定水的总硬度时,在缓冲溶液中加入镁盐,是为了使含镁较低的水样在滴定时终点更明显。分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,如水样PH>11,应以酚酞作指示剂,滴加（）溶液至红色消失。正确#
错误1.5mol/L硫
川公网安备 51012202001360号