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- 设SQ是循环队列,存储在数组D[M]中,则SQ入队操作对其队尾指针rear的修改是（）。sq->rear=（sq->rear+1）%m
- 诊断肋骨骨折不可靠的是（）0.4g硫酸汞最高可络合（）mg氯离子（硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91）。连枷胸
胸壁反常呼吸运动
局部疼痛#
受伤后胸部变形
骨摩擦感30
35
40#
40ABCDE5项均是肋骨骨折的表现。但
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为了去除氯离子干扰,可以加入（）使之生成AGCI沉淀凝聚,然后用慢速滤纸过滤。AgNO3
Ag2SO4#
Ag3PD4
- N-（1-苯基）－乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为（）mg/L.0.10
0.20#
0.30
0.40
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,当水样中存在六价铬时,应采用氢氧化铝为絮凝剂,并放置0.5h以上,再取上清液供测定用。N-（1-苯基）－乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为（）mg/L.正确#
错误0.10
0.20#
0.30
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,其最低检出浓度为（）mg/L.电位滴定法测定水中氰化时,采用滴定曲线法确定滴定终点,滴定结果如下表：则滴定终点硝酸银消耗的体积为（）为。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-19
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,采用光程为30mm的比色皿,试样体积为50ml时,最低检出浓度为（）mg/L.分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示,一般常用（）标准溶液进行吸光度校正。（）0.002
0.02#
- 制备无亚硝酸盐的水应使用的方法是：（）。氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,水样需要在（）介质中回流消解。铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,如pB.2+PD43-含量各少于（）mg/L.则不干扰SO42-的测定。（）过离
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量上限为（）mg/L.（）2
4#
6
8
- .N-（1-萘基）－乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,亚硝酸盐标准贮备液应保存于棕色试剂瓶中,并加入（）作保存剂。（）电位滴定法测定水中氯中,进行电位滴定时,水样应是（）采用碘量法测定纺织厂印染废水中硫化
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,如水样PH>11,应以酚酞作指示剂,滴加（）溶液至红色消失。快速密闭催化消解肖测定水中化学需氧量时,对于化学需氧量含量在10mg/L左右的样品,一般相对偏差可保持在（）％左右。采用
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如果水样中含有机物,而且硝酸盐含量较高时,必须先进行预处理后再稀释。一般常把（）nm波长的光称为可见光。正确#
错误200～800
400（或380）～800（或780）#
400～860
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,水样如经过紫外吸光谱分布曲线分析、参考吸光度比值检验后,符合要求,则可不经过预处理,直接测定。电位滴定法测定氯离子时,水样中加入过氧化氢溶液可除去（）的干扰。正确#
错误氰化
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,配制亚硝酸盐氮标准贮备液的方法为（）。挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属（）酚,它能与水蒸气一起蒸出。一般分光光度计吸光度的读数最多有（）位有效数字。准确称取一定量N
- 酚二磺酚分光光度法测定硝酸盐氮,制备标准曲线时,将一定量标准溶液预先一次统一处理（蒸干、加酚二磺酸充分研磨,转入容量瓶内定容）备用。正确#
错误
- 酚二磺分光光度法测定水中硝酸盐氮时,可加3－5ml氨水显色。《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾不》（HJ/T132-2003）的最低检出限为（）mgL.用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,用（）作催化剂。正确#
错误
- 利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐氮时,如果使用光程长为20mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度的浓度大于0.2mg/L时,其呈色符合比尔定律。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（
- 水中硝酸盐是在无氧环境下,各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物,亦是含氮有机物经无机化作用的最终分解产物。正确#
错误
- 紫外分光光度法测定硝酸盐氮时,采用（）和（）进行处理,以排除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、C.r6+对测定的干扰。絮凝共沉淀；大孔中性吸付树脂
- 利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐时,明显干扰物质氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高（三价）铁离子。一般常把（）nm波长的光称为可见光。《地表水环境质量标准》（GB3838－2002）中,集中式生活饮用水中硫酸盐以SO
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为了解水受污染程度和变化情况,需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描,绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似,且在220nm与272nm附近不应该有肩状或折线
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,参考吸光度比值（A275/A220×100%）应小于50％,且越小越好。参考吸光度比值检验后,符合要求,则可不经过预处理,直接测定。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml
- 树脂使用多次后,可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作参比,在220nm和257nm波长处检验,测得的吸光度应为最大值,否则需再生。电位滴定法测定氯离子时,水样中加入过氧化氢溶液可除去（）的干扰。采用稀释与接种法测定水
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,在水样蒸干后,加入酚二磺酸试剂,充分研磨使硝化反应完全。分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,如水样PH>11,应以酚酞作指示剂,滴加（）溶液至红色消失。正确#
错误1.5mol/L硫酸
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮,通常是基于重氮偶联反应,生成橙色染料。采用碘量法（叠氮化钠修正法）测定水中溶解氧时,在加入固定剂前加入氟化钾溶液,以消除（）的干扰。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氯时,因为发烟硫酸在室温较低时凝固,所以取用时,可先在40－50度隔水浴中加温使其熔化,不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中,以免瓶裂引起危险。正确#
错误
- N-（1-萘基）－乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮时,实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。测定高氯废水中化学需氧量的氯气校正法规定,配制好的硫代硫酸钠标准滴定溶液,在放置（）后再标定其准确浓度。朗伯－比尔定律A.＝k
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如水样中亚硝酸盐氮低于0.1mg/L,可不加氨基磺酸溶液。采用碘量法测定水中硫化物时,若水样中（）浓度较高,需将现场采集且己固定的水样用中速定量滤纸过滤,并将硫化物沉淀连同滤纸转
- 酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮时,若水样中含有氯离子较多（10mg/L）,会使测定结果偏高。正确#
错误若水样中含有氯离子较多（10mg/L）,会使测定结果偏低。
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,需在200nm和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废水中应进行接种是（）正确#
错误有机物含量较多的废水
较清洁的河水
不含或含少量微生物的
- 酚二碘酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,蒸干水样的操作步骤是：吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中,用PH试纸检查,必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性,置于水浴上蒸干。正确#
错误
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为使硝酸盐标准贮备液有一定的稳定时间,需在溶液中加入2ml氯仿（三氯甲烷）作保存剂,至少可称定6个月。N-（1-苯基）－乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为（）mg/L.正
- 钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量（）。znSO4和HCL
znSO4和NA.OH溶液#
SnCI2和NaOH溶液
- 亚硝酸盐是氮循环中间产物,在水系中很不稳定,在含氧和微生物作用下,可氧化成（）在缺氧或无氧条件下被还原为（）。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周硝
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,消解时通常加入（）作催化剂,以缩短消解时间。硫酸铜#
氯化汞
硝酸银
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周朗伯－比尔定律A.＝kC.L中,摩尔吸光系数k值（）表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。（）（
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应,活性差或含毒物浓度过大时,稀释倍数（
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,水样应用玻璃瓶或塑料瓶采集。采集后要尽快分析,不要超过（）h,若需短期保存（1－2天,可以在每升水样中加入40mg（）并于2－5度保存。24；氯化汞
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml硝酸钾贮备液时加入2ml（）,贮备液至少可稳定6个月。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入（）％氯化钾溶液消除干扰
- 碱性过硫酸钾消解此外分光光度法测定水中总氮时,碳酸盐及碳酸氢盐对测定有影响,在加入一定量的（）后可消除。我国规定的硬度单位是每升水含有（）。采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污染悬浮物的水样,应采用
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