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- 测定水样浊度可用（）法、（）法或（）法。0.4g硫酸汞最高可络合（）mg氯离子（硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91）。分光光度；目视比浊；浊度计30
35
40#
40
- 铂钴比色法测定水的色度时,将样品采集在容积至少（）的玻璃瓶内,并尽快测定。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。碱性过硫酸钾消解此外分光光度法测定水中总氮时,碳
- （）是指除浊度后的颜色。稀释与接种法测定水中BOD5时,采用生活污水配制接种稀释水时,每升稀释水中加入生活污水的量为（）ml。表面颜色
表观颜色
真实颜色#
实质颜色1～10#
20～30
10～100
- 铂钴比色法测定水的色度时,测定结果以与水样色度最接近的标准溶液的色度表示,在0－40度范围内,40－70度范围内,准确到（）度。滴定法测定水中氨氨（非离子氨）时,若NH4+浓度为1mg/L,则相当于NH3的浓度为（）Mg/L.5,5
- 水的PH值对颜色有较大的影响,在测定色度时应同时测定PH值。在报告水样色度时,应同时报告PH值。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（）。正确#
错误氨盐
碳酸盐#
硫酸盐
- 如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物,虽经预处理也得不到透明水样时,则只测“表观颜色”。诊断肋骨骨折不可靠的是（）正确#
错误连枷胸
胸壁反常呼吸运动
局部疼痛#
受伤后胸部变形
骨摩擦感ABCDE5项均是肋骨骨折
- 色度是水样的颜色强度,铂钴比色法和稀释倍数法测定结果均表示为“度”.分光光度法测定水样浊度时,标准贮备液的浊度为（）度,可保存一个月。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,蒸馏时必须
- 铂钴标准比色法测定水的色度时,如果水样浑浊,可用离心机去除悬浮物,也可以用滤纸过滤除。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4－（）mm。分光光度计通常使用的比色皿具有（）性,使用前应
- 铂钴比色法测定水的色度时,色度标准溶液由储备液用蒸馏水去离子水稀释到一定体积而得。正确#
错误色度标准溶液由储备液用光学纯水稀释到一定体积而得。
- 铂钴比色法测定水的色度时,如果水样浊浑,则放置澄清,亦可用离心机或用孔径为0.45um滤膜过滤去除悬浮物。以硫酸滴定水中铵离子时,到达终点的颜色为（）。利用分光光度法测定样品时,下列因素中（）不是产生偏离朗伯－
- 测定水的色度的铂钴比色法与稀释倍数法应独立使用,两者一般没有可比性。无浊度水的将蒸馏水通过（）um滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。正确#
错误0.1
0.2#
0.3
0.4
- 样品和标准溶液的颜色调不一致时,《水质色度的测定》（GB/T11903－1989）不适用。正确#
错误
- 铂钴比色法测定水质色度时,色度标准溶液放在密封的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不超过（）度,该溶液至少能稳定（）个月。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml硝酸钾贮备液时加入2ml（）,贮备液至
- 为测定水的色度而进行采样时,所用与样品接触的玻璃器皿都要用（）或（）加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,所用的掩蔽剂为（）。盐酸；表面活性剂溶液硫酸－硫酸
- 《水质 色度的测定》（GB/11903-1989）中规定,色度测定的是水样经（）min澄清后样品的颜色。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,消解时通常加入（）作催化剂,以缩短消解时间。15硫酸铜#
- 铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,如pB.2+PD43-含量各少于（）mg/L.则不干扰SO42-的测定。（）用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样加热回流后,溶液中重铬酸钾溶液剩余量应是加入量的1/5-（）为宜。采用硝酸银滴
- 《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）》（HJ/T342－2007）测定硫酸盐的浓度范围是（）mg/L.制备无亚硝酸盐的水应使用的方法是：（）。10-500
8-85#
0.2-12过离子交换柱
蒸馏水中加入KMnO4
蒸馏水加入KmnO4,在
- 《地表水环境质量标准》（GB3838－2002）中,集中式生活饮用水中硫酸盐以SO42-计）的标准限值是（）mg/L.硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。一般常把（）nm波长的光
- 铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,水样中加入铬酸钡悬浮液后,向其中逐滴加入（1+1）氨水至呈柠檬黄色,过滤后进行测定。.采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足下列条件时数据方有效：5天后剩余溶解氧至少为（）,而消耗
- 铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的方法,适用于测定（）水样。挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属（）酚,它能与水蒸气一起蒸出。硫酸盐含量较低的地表水和地下水#
硫酸盐含量较高的生活污水和工业废水
咸水一元
- 测定水中硫酸盐时,如果水样中存在有机物,某些细菌可以将硫酸盐还原为硫化物,因此,对于严重污染的水样应低温保存。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超过（）时终点模糊,可用对苯二酚将其还原成亚铁消除干
- 铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,水样中加入铬酸钡悬浊液、（1+1）氨水显色后,应使用慢速定性滤纸过滤,如滤液浑浊,应重复过滤至透明。0.4g硫酸汞最高可络合（）mg氯离子（硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91）
- 酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,如果水样中含有碳酸根,在加入铬酸钡之前可加入盐酸酸化,并加热沸脱以除去碳酸盐干扰。快速密闭催化消解肖测定水中化学需氧量时,对于化学需氧量含量在10mg/L左右的样品,一般相对偏差
- 测定硫酸盐的水样可采集在（）或（）材质的瓶中。快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,所用的掩蔽剂为（）。我国规定的硬度单位是每升水含有（）。硬质玻璃；聚乙烯硫酸－硫酸汞#
硫酸－硫酸银
硫酸铝钾与钼酸铵
- 朗伯－比尔定律A＝kCL中,摩尔吸光系数k值与（）无关。紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量上限为（）mg/L.（）入射光的波长
显色溶液温度
测定时的取样体积#
有色溶液的性质2
4#
6
8
- 一般分光光度计吸光度的读数最多有（）位有效数字。分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示,一般常用（）标准溶液进行吸光度校正。（）3#
4
2碱性重铬酸钾#
酸性得铬酸钾
高锰酸钾
- 一般常把（）nm波长的光称为紫外光。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。200～800
4200～400#
100～6001个月#
6个月
1年
- 一般常把（）nm波长的光称为可见光。采用滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,应以（）为吸收液。采用碘量法测定水中硫化物,若在吸收瓶中加入碘标准溶液后吸收液为无色,说明水样中（）200～800
400（或380）～800（或7
- 在比色分析中为了提高分析的灵敏度,必须选择摩尔吸光系数（）有色化合物,选择具有最大k值的波长作入射光。采用碘量法测定水中硫化物时,若水样中（）浓度较高,需将现场采集且己固定的水样用中速定量滤纸过滤,并将硫化
- 用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,氮气纯度要求至少大于（）％。99.0
99.9#
99.99
99.999
- 我国保险监管的目的有（）。采用碘量法测定水中硫化物,在酸化－吹气预处理时,水浴温度应控制在（）度之间。A．维护国有保险公司的权益
B．保证保险人有足够的偿付能力#
C．规范保险市场#
D．防止保险欺诈#
E．弥补目
- 电位滴定法测定水中氯中,进行电位滴定时,水样应是（）稀释与接种法测定水中BOD5时,一般在稀释后（）h之内进行检验。（）采用碘量法测定水中硫化物时,若水样中（）浓度较高,需将现场采集且己固定的水样用中速定量滤纸
- 朗伯－比尔定律A.＝kC.L中,摩尔吸光系数k值（）表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。（）碘量法测定硫化物的实验用水应为（）。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml硝
- 分光光度计通常使用的比色皿具有（）性,使用前应做好标记。选择
渗透
方向#
- 使用分光光度法测试样品,校正比色皿时,应将（）注入比色皿中,以其中吸收最小的比色皿为参比,测定其他比色皿的吸光度。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周
- 分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示,一般常用（）标准溶液进行吸光度校正。（）紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮,其测量上限为（）mg/L.（）碱性重铬酸钾#
酸性得铬酸钾
高锰酸钾2
4#
6
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- 分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波升值与波长指示值（）。0.4g硫酸汞最高可络合（）mg氯离子（硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91）。之和
之差#
乘积30
35
40#
40
- 利用分光光度法测定样品时,下列因素中（）不是产生偏离朗伯－比尔定律的主要原因。0.4g硫酸汞最高可络合（）mg氯离子（硫酸汞分子量为296.65.氯分子量为70.91）。碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时,水样采集
- 应用分光光度法进行样品测定时,摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量（）。钠氏试剂比色法测定水中氨氮,配制钠氏试剂时进行如下操作,在搅拌下,将二氯化汞
- 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。以硫酸滴定水中铵离子时,到达终点的颜色为（）。正确#
错误绿色
淡橙红色
淡紫色#分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。
川公网安备 51012202001360号