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- 根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如果在蒸馏期间,瓶内无黑色沉淀,瓶内液体一直为清弃透明,则在蒸馏结束后,需滴加()指示液测试,必要时,添加适量水和()溶液,重新蒸
- 水杨酸分光光度测定水中铵时,水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内可保存一周。重铬酸盐法测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至()即为终点。稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废
- 水中存在的游离氨(NH3)和铵盐(NH+4)的组成比取决于水的PH值,当PH值偏高时,游离氨的比例较高,反之,则铵盐的比例高。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入()%氯化钾溶液
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,硫酸盐及氯化对测定有影响。利用分光光度法测定样品时,下列因素中()不是产生偏离朗伯-比尔定律的主要原因。钠氏试剂比色法测定水中氨氮时,在显色前加入酒石酸钾钠
- 水中氨氮是指以游离(NH3)或有机氨化合物形式存在氮。采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污染悬浮物的水样,应采用()消除干扰。《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中,集中式生活饮用水中硫酸盐以SO42-
- 根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T1189-1989),如果凯氏氮含量较低,可取较多量的水样,并用()法进行测定:如果含量较高,则减少取样量。用()法测定。电位滴定法测定水中氯中,进行电位滴定时,水样应是()光度;酸滴
- 根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989)测定水中凯氏氮含量时,消解时加入适量硫酸提高沸腾温度,增加消解速度。正确#
错误
- 根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),在水样中加入硫酸并加热消解,目的是使有机物中的()以及游离氮和铵盐转变为()。一般常把()nm波长的光称为紫外光。胺基氮;硫酸氢铵200~800
4200~400#
100~600
- 用《水质铵的测定钠氏试剂比色法》(GB/T7479-1987)测定氨氮时,方法的最低检出浓度是0.01mg/L。()钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量()。正确#
错误znSO4和HCL
znSO4和NA.OH溶液#
SnCI2
- 水中非离子氨是指存在于水体中的游离态氨。根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989)测定水中凯氏氮含量,蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈()。正确#
错误酸性
碱性#
中性
- 水杨酸分光光度法测定水中铵时,酸度和碱度过高都会干扰显色化合物的形成。N-(1-苯基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为()mg/L.正确#
错误0.10
0.20#
0.30
0.40
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,在120-124度的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时也将水样中部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸银滴定法测定水中氰
- .根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),测定凯氏氮的操作主要包括()和()、()3个步骤。溶解;蒸馏;(氨的)测定
- 《水质馆的测定水杨酸光度法》(GB/T17481-1987)中,自行制备的次氯酸钠溶液,经标定后应存放于无色玻璃瓶内。正确#
错误经标定后应存放于棕色滴瓶内。
- 水杨酸分光光度法测定水中铵,当水样含盐量高,试剂酒石酸盐掩蔽能力不够时,钙镁产生沉淀不影响测定。正确#
错误当水样中含盐量高,试剂酒后酸盐掩蔽能力不够时,镁镁产生沉淀影响测定。
- 碱性过硫酸钾氧化-紫外分光度法测定水中总氮,使用高压蒸汽消毒器时,应定期校核压力表滴定法测定水中氨氨(非离子氨)时,若NH4+浓度为1mg/L,则相当于NH3的浓度为()Mg/L.正确#
错误1
0.777
0.944#
- 水杨酸分光光度法测定水中铵时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将两溶液,合并后定容,如果水杨梅未能全部溶解,可再加入毫升()溶液直至全部溶解为止,最后溶液的PH值为()。滴定法测定水中氨氨
- 在697nm具有最大吸收。铂钴比色法测定水的色度时,测定结果以与水样色度最接近的标准溶液的色度表示,在0-40度范围内,准确到()度,40-70度范围内,准确到()度。根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989)测定水
- 《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB/T11894-1989)方法的检出下限为()mg/L,测定上限为()mg/L.快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,所用的掩蔽剂为()。0.05;4硫酸-硫酸汞#
硫酸-硫酸
- 凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量,它包括了()和在此条件上下能被转变为铵盐而测定的()。采用硝酸银滴定法或电位滴定法测定氯化物时,若水样中硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定,可用()处理消除干扰。铬酸钡
- 测定水中铵的水杨酸分光光度法的最低检出浓度为()mg/L;测定上限为()mg/L。0.01;1
- 测定水中凯氏氮或有机氮,主要是为了解水体受()状况,尤其是评价湖泊和水库的()时,是一个有意义的重要指示。用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中C.OD值滴定法测定水中氨氮(非离子氨)时,轻质氧化
- 水杨酸分光光度法测定水中铵,采用蒸馏法预处理水样时,应以()溶液为吸收液,显色前加()溶液调节到中性。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,氮气纯度要求至少大于()%。电位滴定法测定水中氰化时,采用滴定
- 总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使水中()和()转变为硝酸盐。然后再以紫外分光光度法、偶氮化色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。有机氮;无机氮(化合物)
- 纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是:氨与钠氏试剂反应,生成()色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收,通常在410-425nm下进行测定。采用碘量法测定水中硫化物,在酸化-吹气预处理时,水浴温度应控制在
- 碱性过硫酸钾消除紫外分光光度法测定水中总氮时,对于悬浮物较多的水样,过碱酸钾氧化后可能出现(),遇此情况,可取()进行测定。若水体受到工业废水、城市生活污水、农牧渔业废水污染,会导致水中溶解氧浓度()。采
- 纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,水样中如含余氯可加入适量()去除,金属离子干扰可加入()去除。重铬酸盐法测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至()即为终点。一般常把()nm波
- 纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,可采用()法和()法。挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属()酚,它能与水蒸气一起蒸出。采用碘量法(叠氮化钠修正法)测定水中溶解氧时,在加入固定剂前加入氟化钾溶液,以消除
- 分光光度法测定水样浊度时,标准贮备液的浊度为()度,可保存一个月。200
300
400#
500
- 无浊度水的将蒸馏水通过()um滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。采用碘量法测定纺织厂印染废水中硫化物,当废水色度和浊度较高并含亚硫酸盐时,应采用()法进行预处理。0.1
0.2#
0.3
0.4酸化-吹气
乙酸锌沉
- 测定水样浊度用到的所有与样品接触的玻璃器皿必须用硫酸清洗。稀释与接种法测定水中BOD5时,采用生活污水配制接种稀释水时,每升稀释水中加入生活污水的量为()ml。正确#
错误1~10#
20~30
10~100用盐酸或表面活性
- 硫酸肼毒性较强,属致癌物质,取用时应注意。分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示,一般常用()标准溶液进行吸光度校正。()正确#
错误碱性重铬酸钾#
酸性得铬酸钾
高锰酸钾
- 分光光度法测定水样浊度时,不同浊度范围测试结果的精度要求相同。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,稀释水的BOD5值应(),接种稀释水的BOD5值应在()之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。()分光光度计吸光度的
- 分光光度法测定水样浊度时,在680nm波长处测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色不干扰测定。电位滴定法测定氯离子时,水样中加入过氧化氢溶液可除去()的干扰。钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量
- 分光光度法测定水样的浊度超过100度时,可酌情少取水样,用无浊水稀释后测定。采用碘量法(叠氮化钠修正法)测定水中溶解氧时,在加入固定剂前加入氟化钾溶液,以消除()的干扰。正确#
错误Fe3+#
Fe2+
NO2-
- 分光光度法测定水样浊度是在680nm波长处,用3Cm比色皿,测定吸光度。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4-()mm。采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污染悬浮物的水样,应采用()
- 浊度测定时,水样中应无碎屑及易沉降的颗粒。如所用器皿不清洁或水中有溶解的()和()的干扰测定。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,氮气纯度要求至少大于()%。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的
- 分光光度法测定水样浊度的原理是:在适当温度下,()和()聚合,形成白色高分子聚合,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。硫酸肼;六次甲基四胺
- 分光光度法适用于测定()和()的浊度,最低检测浊度为()度。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,应先用()滴定管进行滴定。碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时,水样采集后立即用硫酸酸化到PH酚二磺酸分光
- 分光光度法测定时,水样收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存()h,测试前要()并使水样恢复到室温。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量时,防暴沸玻璃珠的直径应为4-()mm。