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- 酚二磺酚分光光度法测定硝酸盐氮,制备标准曲线时,将一定量标准溶液预先一次统一处理（蒸干、加酚二磺酸充分研磨,转入容量瓶内定容）备用。正确#
错误
- 酚二磺分光光度法测定水中硝酸盐氮时,可加3－5ml氨水显色。《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾不》（HJ/T132-2003）的最低检出限为（）mgL.用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,用（）作催化剂。正确#
错误
- 利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐氮时,如果使用光程长为20mm的比色皿,亚硝酸盐氮的浓度的浓度大于0.2mg/L时,其呈色符合比尔定律。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,轻质氧化镁需在500度下加热处理,这是为了去除（
- 水中硝酸盐是在无氧环境下,各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物,亦是含氮有机物经无机化作用的最终分解产物。正确#
错误
- 紫外分光光度法测定硝酸盐氮时,采用（）和（）进行处理,以排除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、C.r6+对测定的干扰。絮凝共沉淀；大孔中性吸付树脂
- 利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐时,明显干扰物质氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高（三价）铁离子。一般常把（）nm波长的光称为可见光。《地表水环境质量标准》（GB3838－2002）中,集中式生活饮用水中硫酸盐以SO
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为了解水受污染程度和变化情况,需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描,绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似,且在220nm与272nm附近不应该有肩状或折线
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,参考吸光度比值（A275/A220×100%）应小于50％,且越小越好。参考吸光度比值检验后,符合要求,则可不经过预处理,直接测定。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml
- 树脂使用多次后,可用未接触橡胶制品的新鲜去离子水作参比,在220nm和257nm波长处检验,测得的吸光度应为最大值,否则需再生。电位滴定法测定氯离子时,水样中加入过氧化氢溶液可除去（）的干扰。采用稀释与接种法测定水
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,在水样蒸干后,加入酚二磺酸试剂,充分研磨使硝化反应完全。分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,如水样PH>11,应以酚酞作指示剂,滴加（）溶液至红色消失。正确#
错误1.5mol/L硫酸
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮,通常是基于重氮偶联反应,生成橙色染料。采用碘量法（叠氮化钠修正法）测定水中溶解氧时,在加入固定剂前加入氟化钾溶液,以消除（）的干扰。根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氯时,因为发烟硫酸在室温较低时凝固,所以取用时,可先在40－50度隔水浴中加温使其熔化,不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中,以免瓶裂引起危险。正确#
错误
- N-（1-萘基）－乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮时,实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。测定高氯废水中化学需氧量的氯气校正法规定,配制好的硫代硫酸钠标准滴定溶液,在放置（）后再标定其准确浓度。朗伯－比尔定律A.＝k
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如水样中亚硝酸盐氮低于0.1mg/L,可不加氨基磺酸溶液。采用碘量法测定水中硫化物时,若水样中（）浓度较高,需将现场采集且己固定的水样用中速定量滤纸过滤,并将硫化物沉淀连同滤纸转
- 酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮时,若水样中含有氯离子较多（10mg/L）,会使测定结果偏高。正确#
错误若水样中含有氯离子较多（10mg/L）,会使测定结果偏低。
- 紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,需在200nm和300nm波长处测定吸光度以校正硝酸盐氮值。稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废水中应进行接种是（）正确#
错误有机物含量较多的废水
较清洁的河水
不含或含少量微生物的
- 酚二碘酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,蒸干水样的操作步骤是：吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中,用PH试纸检查,必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性,置于水浴上蒸干。正确#
错误
- 酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时,为使硝酸盐标准贮备液有一定的稳定时间,需在溶液中加入2ml氯仿（三氯甲烷）作保存剂,至少可称定6个月。N-（1-苯基）－乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为（）mg/L.正
- 表观C.OD值与氯离子校正值之（）,即为所测水样真实的OD值。差#
和
积
商
- 钠氏试剂比色法测定氨氮时,如水样浑浊,可于水样中加入适量（）。znSO4和HCL
znSO4和NA.OH溶液#
SnCI2和NaOH溶液
- 亚硝酸盐是氮循环中间产物,在水系中很不稳定,在含氧和微生物作用下,可氧化成（）在缺氧或无氧条件下被还原为（）。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周硝
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,消解时通常加入（）作催化剂,以缩短消解时间。硫酸铜#
氯化汞
硝酸银
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周朗伯－比尔定律A.＝kC.L中,摩尔吸光系数k值（）表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。（）（
- 采用稀释与接种法测定水中BOD5时,稀释水的BOD5值应（）,接种稀释水的BOD5值应在（）之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。（）<0.2mg/L,0.2-1.0mg/L
<0.2mg/L,0.3-1.0mg/L#
<1.0mg/L,0.3-1.0mg/L
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量,蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应,活性差或含毒物浓度过大时,稀释倍数（
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,水样应用玻璃瓶或塑料瓶采集。采集后要尽快分析,不要超过（）h,若需短期保存（1－2天,可以在每升水样中加入40mg（）并于2－5度保存。24；氯化汞
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,配制1000ml硝酸钾贮备液时加入2ml（）,贮备液至少可稳定6个月。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入（）％氯化钾溶液消除干扰
- 碱性过硫酸钾消解此外分光光度法测定水中总氮时,碳酸盐及碳酸氢盐对测定有影响,在加入一定量的（）后可消除。我国规定的硬度单位是每升水含有（）。采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污染悬浮物的水样,应采用
- 采用碘量法（叠氮化钠修正法）测定水中溶解氧时,所配制氟化钾溶液应贮存于（）中。棕色玻璃瓶
聚乙烯瓶#
加像皮塞的玻璃瓶
- 紫外分光光度法适用于（）和（）中硝酸盐氮的测定。重铬酸盐法测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至（）即为终点。清洁地表水；未受明显污染的地下水标褐色
红褐色#
黄绿色
- 钠氏试剂比色法测定水中氨氮,配制钠氏试剂时进行如下操作,在搅拌下,将二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化钾溶液中,直至（）。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,使用的试银灵贮存于棕色瓶中并于暗处保存。可稳定（）。分
- 钠氏试剂比色法测定水中氨氮时,在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（）。电位滴定法测定水中氰化时,采用滴定曲线法确定滴定终点,滴定结果如下表：则滴定终点硝酸银消耗的体积为（）为。（）是指除浊度后的颜色。使显色
- 水中亚硝酸盐的主要来源为生活污水中（）的分解。此外化肥、酸洗等工业废水和（）中亦可能有亚硝酸盐排入水系。我国保险监管的目的有（）。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超过（）时终点模糊,可用对苯
- 分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时,若水样有悬浮物和颜色,需向每100ml试样中加入2ml（）,搅拌,静置,过滤,弃去25ml初滤液后,再取试样测定。分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波升值与波长指示值（）。铂钴比色
- 目前的自动在线检测仪测定水中硝酸盐氮多使用（）法和（）法。紫外；电极
- 酚二硫酸分光光度法测定水中硝酸盐氮,当水样中亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L时,加入1ml0.5mol/L的（）,混匀后,使亚硝酸盐氧化为硝酸盐,最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,应
- 分光光度法测定水中硝酸盐氮时,水样采集后,应及时进行测定。必要时,应加硫酸使PH（）,于4度以下保存,在（）h内进行测定。铂钴比色法测定水的色度时,将样品采集在容积至少（）的玻璃瓶内,并尽快测定。根据《水质凯氏
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891-1989）测定水中凯氏氮含量时,对难消解的有机氮化合物,可适当增加消解时间,亦可改用硫酸汞为催化剂。快速密闭催化消解肖测定水中化学需氧量时,对于化学需氧量含量在10mg/L左右的
- 碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时,水样采集后立即用硫酸酸化到PH碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内,可贮存一周12
24#
48玻璃瓶
聚四氟乙燃瓶
聚乙烯瓶#
- 根据《水质凯氏氮的测定》（GB/T11891－1989）,蒸馏时应避免暴沸,否则可导致吸收液温度增高,造成吸收（）而使测定结果偏（）,还应注意冷却水不能有温感,否则会影响氨的吸收。分光光度法测定水样浊度时,标准贮备液的
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